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1.
秦宁  闵清  邵开元  胡文祥 《化工学报》2019,70(Z1):242-247
间甲基苯甲脒盐酸盐是农药和医药研究领域一个十分重要的原材料和中间体。间甲基苯甲脒盐酸盐的两步合成法是先以盐酸羟胺制备间甲基苯甲脒肟再通过加氢还原即可得到。在制备间甲基苯脒肟时,单因素考察了常规热反应、微波合成法、超声波合成法对间甲基苯脒肟产率的影响。并探索了一锅法合成间甲基苯甲脒盐酸盐的可行性。所得化合物由沸点、氢谱、质谱确认。实验结果表明:三种方式合成间甲基苯甲脒肟,其产率从大到小依次为:微波合成法>超声波合成法>常规热反应。本实验采用两步法合成间甲基苯甲脒盐酸盐的总产率为58.05%,采用一锅法合成间甲基苯甲脒盐酸盐的产率为78.19%。两步法和一锅法均可用于合成间甲基苯甲脒盐酸盐。  相似文献   
2.
常规各向同性逆时偏移方法在处理各向异性问题时会导致层位成像不准确、同相轴能量不聚焦等问题,并且利用拉普拉斯滤波算子等简单滤波方法不能彻底去除成像结果中的强振幅低频噪声。针对这些问题,首先应用声波近似方程模拟qP波在各向异性VTI介质中的传播,在震源激发位置设定平滑的各向同性或椭圆各向异性震源环以压制qSV波的影响;在此基础上提出了VTI介质逆时偏移的角度叠加实现策略,利用角度域共成像点道集中不同角度成像结果的叠加压制低频噪声,提高成像精度。模型试算和应用实例偏移结果表明,该方法能够对高陡复杂构造准确成像,且能量均衡、低频噪声压制效果较好。  相似文献   
3.
丁绍兰  秦宁  董凌霄 《皮革化工》2011,(1):32-33,44
用六格室厌氧折流板反应器(ABR),在COD=3000~3500 mg/L,HRT=24 h,对1、3、5格室以不同比例6∶3∶1、5∶3∶2进水,考察每个格室的厌氧污泥、pH值、COD、VFA、碱度等指标,与同等负荷的单侧进水ABR处理结果作比较,结果表明在此负荷下,分区进水处理效果优于单侧进水,并且进水比为5∶3∶2优于6∶3∶1。  相似文献   
4.
皮革废水治理技术研究进展   总被引:2,自引:1,他引:1  
丁绍兰  秦宁 《西部皮革》2009,31(19):25-29
介绍了制革废水的水质情况,以及制革废水的预处理和废水生物处理的好氧与厌氧处理等,在此基础上提出建议。  相似文献   
5.
本文综合高斯波束叠前深度偏移准确、灵活、高效及其角道集能够直接反映成像点偏移深度与局部入射角之间的关系,避免多波至带来的假象干扰等优势,提出了基于高斯波束角道集的旅行时层析速度分析方法,推导了灵敏度矩阵和角道集剩余曲率之间的定量关系式,并利用自动拟合策略求取剩余曲率。模型和实际资料试算验证了该方法具有较高的反演精度和计算效率。  相似文献   
6.
7.
碳酸盐岩探区的复杂构造成像与速度反演是目前地震数据处理难点问题。碳酸盐岩构造复杂、目标层极深、断点发育,常规处理方法很难得到比较好的成像与速度反演结果。为此提出基于角度域共成像点道集(ADCIGs)、面向碳酸盐岩储层的层析速度分析方法,利用波动方程双平方根算子叠前深度偏移提取的角度域共成像点道集作为速度分析道集,能够更为准确地反映速度和深度的耦合关系,并且减少了假象等的干扰,使得速度分析结果精度更高。模型和实际结果表明,该方法能够较好地解决碳酸盐岩探区的速度反演问题。  相似文献   
8.
介绍了一种以甲苯为溶剂合成2-羟基-1-萘甲酸的新工艺。将β-萘酚溶解于甲苯溶剂中,与NaOH溶液混合加热生成β-萘酚钠盐,再于90~120℃、0.4~2MPa压力下通入CO2,产品收率可达70%。  相似文献   
9.
秦宁  李晶晶 《工程质量》2023,(10):87-90
吊杆作为系杆拱桥中重要的传力构件,其索力的大小对桥梁整体结构的稳定性具有重要意义。论文分析了振动频率法在实际索力测试过程中的局限性,通过具体分析吊杆边界条件、减振器及垂度对索力测试精度的影响,分别提出了有效长度拟合公式、修正原公式和检验K值的方法来降低测量误差,并根据实测频率规律得出吊杆刚度的影响不可忽略。同时,对新提出的有效长度拟合公式和修正的原公式进行检验,通过分析长度>5 m的吊杆,偏差均在±3%以内,验证了新公式的正确性;在分析垂度的影响中,根据吊杆K值得出垂度对基频的影响较小,在满足工程误差范围内可以忽略不计,并建议在拟合公式时多采用4~6阶频率,进一步提高测量精度。  相似文献   
10.
马密霞  秦宁  闵清  胡文祥 《化工学报》2019,70(Z1):124-129
建立了花生芽和葡萄籽微波超声波联用提取白黎芦醇及其苷的HPLC测定方法。采用高效液相色谱进行测定,色谱柱为迪马C18, 流动相为乙腈-水溶液,梯度洗脱,流速1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为306 nm,进样量为20 μl。白黎芦醇在0.343~15.15×103 μg/ml范围内呈良好的线性关系,相关系数R2 = 0.9967;白藜芦醇苷在110.712~1774.23×103 μg /ml范围内线性关系良好,相关系数R2 = 0.9993。该方法检测快速、简便、重现性好,适用于花生芽和葡萄籽中白藜芦醇及其苷的定量分析。  相似文献   
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