烟青虫／棉铃虫混合种群卵在烟田的空间分布特征研究──Ⅰ混合种群卵在春烟田的空间分布及其密度估测技术

研究表明，烟青虫／棉铃虫混合种群卵在春烟田６～８月份始终呈聚集分布。混合种群卵在烟株上的分布上部明显多于下部，打顶后，约有９５％的卵集中于上部８片叶上。６月份田间调查卵密度时，每块四查１００株，每株仅查上部８片叶即可（Ｄ＝０．１５）。     

烟青虫／棉铃虫混合种群卵在烟田的空间分布特征研究──Ⅱ混合种群卵在麦茬烟和留种烟田的空间分布及其密度估测技术

研究表明，烟青虫／棉铃虫混合种群卵在麦茬烟田和留种烟田６～７月间均呈聚集分布。麦茬烟田，打顶前（６月）有５９．５２％的卵分布于蕾（尖）上，３５．５４％的卵分布于１～８片叶上；打顶后（８月）约有９５％的卵分布于１～８片叶上。留种烟田，６月、７月份分别有８８．７１％和９４．４４％的卵分布于蕾花上。两级抽样表明，田间调查６月份麦茬烟卵密度时（Ｄ＝０．０１），每块四查９０株，每株仅调查蕾（尖）至第６叶上的卵即可。     

烟夜蛾Helicoverpa assulta（Guenee）研究新进展

本文在查阅90年代以来国内外有关烟夜蛾Helicoverpa assulta (Guenee)研究文献基础上,较全面地概述了烟夜蛾生理学、行为、病理学、生态学、测报与防治等的最新研究成果。     

不同杀虫剂对烟田节肢动物群落的影响

本文研究了大田条件下施用吡虫啉、氧乐果对烟田节肢动物群落的影响,施药后害虫和天敌的种群消长动态,并以多样性、相似性指数等生态学参数来衡量2种杀虫剂产生的生态效应及对烟田节肢动物群落时空分布的影响.结果表明,施用氧乐果田块的节肢动物各类群数量都明显下降,天敌恢复较为缓慢,而害虫类恢复则较快,群体数量的急剧变化使得群落稳定性降低;施用吡虫啉的田块,蚜虫、叶蝉等刺吸式口器害虫数量明显下降且不易恢复,天敌类则相对下降不大.初步认为,使用选择性杀虫剂吡虫啉对烟田生物群落物种数量的恢复与保持群落的自我调节能力与自然控制力有重要作用.     

烟夜蛾性信息素结合蛋白2(PBP2)基因的克隆、序列分析与时空表达

性信息素结合蛋白(pheromone binding proteins,PBPs)在昆虫雌雄间信息交流中起着重要作用。本研究利用RT-PCR和RACE方法,从烟夜蛾Helicoverpa assulta(Guenée)雄虫触角中克隆了性信息素结合蛋白2基因的开放阅读框及3′末端序列,该基因被命名为HassPBP2(GenBank登录号为EU316186)。克隆和测序结果表明,HassPBP2开放阅读框全长450bp,编码149个氨基酸残基,推测编码蛋白的分子量为16.9kD,等电点为5.56。HassPBP2基因结构分析表明,该基因由3个外显子和2个内含子组成,内含子的长度分别为90和261bp。氨基酸序列联配分析表明,此序列具有气味结合蛋白的典型特征,与其他鳞翅目昆虫PBPs的一致性在34%~91%之间,其中与棉铃虫Helicoverpa armigeraPBP2和烟芽夜蛾Heliothis virescensPBP2的序列一致性高达91%。时间表达和组织表达分析显示,HassPBP2在卵期、幼虫期和蛹早期不表达,在蛹中期开始表达,并一直持续到成虫中期,且只在雌、雄成虫触角中表达。     

棉铃虫核型多角体病毒对烟青虫感染后的病症及组织病理研究

本文报导了棉铃虫核型多角体病毒对烟青虫有很强的致病力,其防治效果显著,达100％。感染寄主的体壁、气管、中肠和马氏管的上皮细胞,以及脂肪体和血细胞等组织,但对神经节、肌肉和后肠的上皮细胞则未见浸染。在受感染的组织细胞核中,病毒多角体大量增殖,故其细胞核膨大,当增殖到一定量时,约3～6天,细胞核、细胞体相继破裂,组织坏死,病虫死亡。在第5天时,为病虫的死亡高峰。病虫死后体内的组织全部液化。     

烟青虫和棉铃虫在烟草上的生态位及其种间竞争

通过2000~2001两年的田间调查和室内饲养,测定了烟青虫和棉铃虫在烟草上的生态位和种间竞争系数。结果表明:棉铃虫在烟草上的时间生态位宽度、生态位重叠均大于烟青虫,两者的时间生态位相似性比例为0.7342;两种害虫的空间生态位宽度、生态位重叠很相近,生态位相似性比例高达0.8559。烟青虫的竞争系数为0.3122,棉铃虫的竞争系数为1.8320,说明棉铃虫的竞争力大于烟青虫。在烟株同一部位两种害种共存率最高仅有9.30%。      

基于GIS和GPS的烟田养分管理

利用土壤养分数据库,以地理信息系统(GIS)和全球定位系统(GPS)为平台,研究了三门峡烟区土壤养分的空间分布。结果表明:三门峡烟区土壤有机质含量普遍偏低,速效磷含量中等偏低,西南部土壤速效氮水平偏低。提出了三门峡烟区“增氮补磷稳钾和降氯补锌增硼”的平衡施肥建议。     

烟夜蛾性信息素结合蛋白2(PBP2)基因的克隆、序列分析与时空表达

性信息素结合蛋白(pheromone binding proteins,PBPs)在昆虫雌雄间信息交流中起着重要作用。本研究利用RT-PCR和RACE方法,从烟夜蛾Helicoverpa assulta(Guenée)雄虫触角中克隆了性信息素结合蛋白2基因的开放阅读框及3′末端序列,该基因被命名为HassPBP2(GenBank登录号为EU316186)。克隆和测序结果表明,HassPBP2开放阅读框全长450bp,编码149个氨基酸残基,推测编码蛋白的分子量为16.9kD,等电点为5.56。HassPBP2基因结构分析表明,该基因由3个外显子和2个内含子组成,内含子的长度分别为90和261bp。氨基酸序列联配分析表明,此序列具有气味结合蛋白的典型特征,与其他鳞翅目昆虫PBPs的一致性在34%~91%之间,其中与棉铃虫Helicoverpa armigeraPBP2和烟芽夜蛾Heliothis virescensPBP2的序列一致性高达91%。时间表达和组织表达分析显示,HassPBP2在卵期、幼虫期和蛹早期不表达,在蛹中期开始表达,并一直持续到成虫中期,且只在雌、雄成虫触角中表达。     

烟夜蛾性信息素结合蛋白2(PBP2)基因的克隆、序列分析与时空表达

性信息素结合蛋白(pheromone binding proteins,PBPs)在昆虫雌雄间信息交流中起着重要作用。本研究利用RT-PCR和RACE方法,从烟夜蛾Helicoverpa assulta(Guenée)雄虫触角中克隆了性信息素结合蛋白2基因的开放阅读框及3′末端序列,该基因被命名为HassPBP2(GenBank登录号为EU316186)。克隆和测序结果表明,HassPBP2开放阅读框全长450bp,编码149个氨基酸残基,推测编码蛋白的分子量为16.9kD,等电点为5.56。HassPBP2基因结构分析表明,该基因由3个外显子和2个内含子组成,内含子的长度分别为90和261bp。氨基酸序列联配分析表明,此序列具有气味结合蛋白的典型特征,与其他鳞翅目昆虫PBPs的一致性在34%~91%之间,其中与棉铃虫Helicoverpa armigeraPBP2和烟芽夜蛾Heliothis virescensPBP2的序列一致性高达91%。时间表达和组织表达分析显示,HassPBP2在卵期、幼虫期和蛹早期不表达,在蛹中期开始表达,并一直持续到成虫中期,且只在雌、雄成虫触角中表达。