不同前处理对原子吸收光谱法测定铜藻中微量元素的对比

采用微波消解和干法消解两种不同的前处理方法对铜藻进行预处理,然后用原子吸收分光光度计测定铜藻中Cu、Fe、Mn、Zn的含量。对于这四种微量元素,采用微波消解和干法消解的加标回收率分别大于94%和90%,且微波消解相对标准偏差小于干法消解,均小于5%。相比干法消解而言,微波消解的精密度和加标回收率高于干法消解,更适合用做铜藻的预处理方法。     

一步法合成十二烷基葡萄糖苷反应过程研究

以正十二醇和葡萄糖为原料一步法制备十二烷基葡萄糖苷,研究了不同反应条件(催化体系、催化剂用量、温度、醇糖比等)对反应过程转化率和选择性的影响,提出了此反应过程的物理模型。研究结果表明,合成十二烷基葡萄糖苷的反应主要由生成十二烷基葡萄糖苷的主反应和生成多糖的副反应组成。十二醇与葡萄糖反应生成烷基葡萄糖苷的主反应属于液相反应机理,首先葡萄糖溶解于十二醇中,然后与十二醇发生均相反应,碳正离子与十二醇的反应是整个反应的控制步骤。反应过程中,反应体系中部分固相葡萄糖处于熔融状态,能捕捉液相中的催化剂,生成多糖副产物。不同反应条件下的实验结果表明,此反应机理能很好地描述反应过程,为此反应过程的动力学研究提供了理论基础。     

1,4-丁二醇提取玉米芯木质素的研究

以1,4-丁二醇为溶剂提取玉米芯中的木质素,考察了反应温度、原料／溶剂固液比（g/mL）、1,4-丁二醇的质量分数、反应时间等因素对木质素收率的影响。最佳萃取条件为：反应温度200℃,固液比（g／mL）1：10,1,4-丁二醇的质量分数90％,反应时间1h,以少量硫酸作为催化剂,木质素收率37．03％。红外光谱分析结果表明,1,4．T-醇提取的玉米芯木质素较好地保存了木质素原有结构。     

化学/酶复合催化法制备生物基化学品研究进展

化学催化与酶催化复合法制备生物基化学品可兼具生物催化剂的高效、高选择性和化学催化剂的稳定性(高温下)等优点,且原料易得、工艺简捷高效、环境友好,以化学/酶复合催化一步法反应制备糖醇、氨基酸和其他生物基化学品中的应用来阐述此方法的优势和意义,并对其在生物质炼制过程的应用进行了展望。     

碳酸氢铵水溶液热分解性能的研究

对氨法脱碳的主要产物碳酸氢铵的分解过程进行了实验,研究此过程的可行性。结果表明,不同温度下碳酸氢铵溶液的分解过程是不同的。随着温度的升高,CO2的解析比率升高,铵的损失也升高。随着碳酸氢铵溶液的增大,CO2的解析比率升高,铵的损失也升高,但升高的趋势在不断变缓。     

水-乙醇-1-丁基-3-甲基咪唑乙酸盐三元体系汽液平衡测定及模型

Vapor-liquid equilibrium (VLE) data were measured for ternary system water + ethanol + 1-butyl-3- methylimidazolium acetate ([bmim][OAc]), in a relatively wide range of ionic liquid (IL) mass fractions up to 0.8. Six sets of complete T-x-y data were obtained, in which the mole fraction of ethanol on IL-free basis was fixed separately at 0.1, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8, and approximate 0.98. The non-random-two-liquid (NRTL) and electrolyte non-random-two-liquid (eNRTL) equations were used for correlation, showing similar deviations. The ternary VLE was also modeled with the correlation from two data sets, with the mole fractions of ethanol on IL-free basis being 0.1 and approximate 0.98. The VLE data were also reproduced satisfactorily. With the eNRTL model, the root-mean-square deviation for temperature is 0.79 K and that for vapor-phase mole fraction is 0.0094. The calculations are in good agreement with experimental data. The effect of the IL on the VLE behavior of the volatile components is also illustrated.     

提高复合塔板操作弹性和通量研究

在内径为 5 0 0mm和 30 0mm的塔内 ,以空气 水为物系 ,测定了不同结构 (浮阀 筛孔穿流板、非均匀开孔率穿流板、双孔径穿流板 )的穿流板与 2 5 0Y规整填料组成的各种复合塔板的流体力学性能。试验结果表明 :浮阀 筛孔复合塔板操作弹性小、气液处理量小 ;非均匀板复合塔板与均匀板复合塔板相比 ,操作弹性大2 0 %— 6 0 % ,气处理量大 2 0 %— 80 % ,液处理量大 70 %左右 ;双孔径复合塔板比单孔径复合塔板处理量略微增大 ,操作弹性高达 3.5以上。     

甲苯歧化与C9芳烃烷基转移反应动力学模型和模拟分析

A new kinetic model for commercial unit of toluene disproportionation and C9-armatiocs transalkylation is developed based on the reported reaction scheme.A time based catalyst deactivation function taking weight hourly space velocity（WHSV）into account is incorporated into the model,which reasonably accounts for the loss in activity because of coke deposition on the surface of catalyst during long-term operation.The kinetic parameters are benchmarked with several sets of balanced plant data and estimated by the differential variable metric optimiza- tion method.Sets of plant data at different operating conditions are applied to make sure validation of the model and the results show a good agreement between the model predictions and plant observations.The simulation analysis of key variables such as temperature and WHSV affecting process performance is discussed in detail,giving the guidance to select suitable operating conditions.     

乙醇-水-离子液体伪二元体系常压汽液平衡数据的测定与关联

采用新的双循环沸点仪,在101.3kPa下测定了三种不同的离子液体[CH2CH2OHMIM][BF4],[CH2COOHMIM][BF4]和[CH2COOCH3MIM][BF4]对乙醇一水共沸体系汽液平衡的影响,并用NRTL方程对实验数据进行了关联,计算值与实验值吻合良好,平均偏差分别为1.02％,0.77％和1．73％．研究表明：三种离子液体均能消除乙醇一水体系的共沸点,使乙醇对水的相对挥发度有了明显的提高,且NRTL方程适合本体系的关联与预测。     

咪唑类疏水性离子液体用于萃取苯酚的研究

研究了疏水性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([bmim][PF6])、1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([hmim][PF6])和1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([omim][PF6])在不同条件下萃取苯酚的性能.实验结果表明,萃取过程很快就达到平衡.分配系数随温度升高而降低.离子液体萃取苯酚的过程具有很强的pH摆动效应,萃取过程宜在中性或弱酸性条件下进行.运用萃取过程中的pH摆动效应对苯酚进行反萃取,可以实现离子液体的回收利用,回收后的离子液体萃取性能并未下降.苯酚溶液与三种离子液体的体积比分别为10:1,12:1,14:1时离子液体达到萃取饱和.不同的离子液体对苯酚萃取性能的顺序为[omim][PF6]＞[hmim][PF6]＞[bmim][PF6].