仿贻贝类含儿茶酚改性聚乙烯醇黏附凝胶的合成

将儿茶酚(catechol)接枝到聚乙烯醇(PVA)侧基上,得到改性聚乙烯醇(m-PVA),以模拟贻贝类分泌的黏附蛋白液。通过(UV-spectra)、(FT-IR)及(H1NMR)证实了m-PVA的大分子结构,并计算出接枝率大约为10%。此外,通过热失重分析(TG)表征了mPVA的热稳定性能。对于模拟贻贝类黏附凝胶的形成机理,通过UV-spectra研究了m-PVA在不同p H值条件下对三价铁离子(Fe3+)的络合作用及所形成的黏附凝胶,以及在高碘酸钠(Na IO4)的氧化下,通过化学交联得到的具有黏附性质的凝胶。通过本文的初步研究,最终合成出具有一定黏附性质的m-PVA凝胶,在一定程度上对贻贝类黏附凝胶进行了仿生。     

聚芳噁二唑纤维的热降解动力学

采用热失重分析法对聚芳噁二唑(POD)纤维在不同氛围下以不同升温速率升温时发生的热降解行为进行了动力学研究。主要采用Kissinger、Flynn-Wall-Ozawa及Coats-Redfern 3种方法研究得到POD纤维在氮气和空气氛围中的热降解动力学参数。结果表明:采用Flynn-Wall-Ozawa法得到的POD纤维在氮气氛围下的平均活化能为276 k J/mol;而采用Kissinger法得到POD纤维在热降解速率最大时的活化能为277 k J/mol。在空气氛围下,在第1阶段其热降解活化能为257.5 k J/mol,在第2阶段其热分解活化能从195.3 k J/mol逐步降低到79.1 k J/mol;最后,采用Coats-Redfern法并结合Flynn-Wall-Ozawa,得到了POD纤维热降解机制方程的积分形式,其机制均为随机成核和随后生长,仅反应级数有所差异。     

碱金属元素掺杂比例对聚磷酸钙降解和矿化性能的影响

用不同比例的碱金属钾(K)和钠(Na)对聚磷酸钙(CPP)进行掺杂改性以期研究其降解与矿化性能.掺杂CPP样品在模拟体液(SBF)中分别浸泡1、2、3、7、14、21、28和35 d,研究其降解和矿化性能.通过测量降解样品的失重率,SBF中Ca~(2+)和PO_4~(3-)的浓度和pH值的变化来表征降解速率.掺杂CPP样品通过X射线衍射法(XRD)、傅里叶红外变换光谱法(FTIR)和扫描电镜(SEM)进行表征.结果显示掺杂摩尔比高于5%的CPP降解速率明显提高.K~+和Na~+掺杂比越高越能有效提高CPP的降解和矿化能力.     

芳香族聚噁二唑纤维的酸老化行为及降解机理研究

研究了芳香族聚-1,3,4-噁二唑(POD)纤维浸泡于不同酸溶液中的力学性能和表面形貌的变化,表征了酸老化前后POD纤维的聚集态结构与分子结构,探讨了POD纤维的酸老化机理.结果表明:POD纤维力学性能在体积分数30％的硫酸溶液中下降最快,在硝酸溶液中老化最严重;POD纤维老化后线密度变大,温度越高,力学性能下降越快;...     

MPP无卤阻燃聚丙烯纤维的辐照改性研究

采用自制季戊四醇螺环磷酸酯双蜜胺盐(MPP)无卤阻燃剂与聚丙烯(PP)进行共混纺丝,制备了无卤阻燃PP纤维,采用低能电子辐照对无卤阻燃PP纤维进行改性,并对MPP的结构、PP纤维的力学性能及阻燃性能进行了表征。结果表明:自制MPP为预期结构;随着MPP含量的增加,PP纤维的极限氧指数(LOI)增大,但其断裂强度有所下降;MPP质量分数为8%时,纤维断裂强度为6.02 cN/dtex,LOI为24.5%;随低能电子辐照量的增大,MPP质量分数8%的阻燃PP纤维的LOI大幅度增加;当电子辐照量为200 kGy时,阻燃PP纤维的LOI为33.8%,断裂强度为3.08 cN/dtex,起始分解温度和残炭率比纯PP纤维均有较大幅度增加,燃烧形成连续致密的炭层。     

耐高温阻燃聚芳噁二唑纤维的结构及其性能

 摘要:分析了国内外研究聚对苯噁二唑(POD)纤维的进展,针对POD的特点,引入磷系和卤系第三单体进行共聚,明显改善POD纤维的阻燃性,LOI可达30以上;详细探讨了凝固浴条件对POD纤维聚集态结构、表面形貌和力学性能的影响,证明40~50%的硫酸水溶液为最佳凝固浴浓度;通过与其他耐高温纤维各种性能的对比得出,POD纤维耐高温性能优于PPS、Nomex和Tanlon,具有较好的力学性能,耐化学腐蚀性和染色性,应用前景广泛。