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1.
目的:用网络药理学方法,探讨人参、桑椹单味药与药对的水提物、醇提物改善骨质疏松症作用的分子机制。方法:观察人参、桑椹单味药与药对的水提物、醇提物对小鼠睾丸间质细胞(TM3)增值率及睾酮分泌影响和药对的水提物及醇提物对成骨细胞(MC3T3-E1)增值率及碱性磷酸酶(ALP)活力的影响。通过中药成分数据库TCMSP、GeneCards、OMIM数据库分别收集人参、桑椹化学成分及成分与疾病相关靶点,取交集后,运用STRING数据库分析关键靶点间的蛋白相互作用,利用DAVID数据库进行生物功能和通路分析;相关结果采用Cytoscape 3.7.0进行构图和网络拓扑结构分析;并应用Autodock软件对潜在药效物质和关键靶点进行分子对接。结果:TM3给药组与模型组比较,药对各浓度细胞增殖率极显著高于单味药各浓度值,且呈浓度依赖性,其中浓度为200 μg/mL时增殖率最高,增殖率分别是97.31%、91.67%(P<0.01),睾酮分泌量分别是3.48、3.06 ng/mL。MC3T3-E1给药组与空白组比较,细胞增殖率明显升高。在药对水提物给药组中200 μg/mL浓度细胞增殖率最高,增殖率为155%;醇提物给药组中100 μg/mL时细胞增殖率最高,增殖率为142.8%;ALP分析结果显示药对水提物给药组及醇提物组均具有明显升高效果。本研究共收集到28个活性成分,69个关键靶点,GO功能富集收集到257个生物过程,34个分子功能,62个细胞组分;KEGG通路富集共收集到109条通路;分子对接结果显示,潜在药效物质与关键靶点IL6、ALB、MAPK8、CASP3对接结果能量低于0 kcal/mol。结论:本文揭示了人参-桑椹药对改善骨质疏松症可能的潜在药效物质和作用靶点,为人参-桑椹的开发和后续研究打下了基础。  相似文献   
2.
目的:探讨中草药鸡血藤抗骨质疏松的药效物质及作用机制。方法:通过TCMSP数据库筛选化合物,应用PharmMapper数据库获得靶标,通过Cytoscape 3.7.2软件对化合物-靶点网络进行ClueGo注释和KEGG富集分析,确定鸡血藤抗骨质疏松作用的关键通路,并通过CytoNCA插件计算节点的介数、接近中心性和子网络中心性。通过叠加三个指标的前10%节点,筛选出分子对接分析的关键靶点。结果:该研究筛选出鸡血藤14个化合物,涉及221个骨质疏松靶点,应用ClueGo插件获得其生物靶点网络(456个节点,5723条边)和KEGG通路网络(124个节点,365条边)。结合CytoNCA插件的三个指标综合筛选出酪氨酸蛋白激酶(SRC)和组织蛋白酶K(CTSK)两个关键蛋白。分子对接结果表明,鸡血藤主要成分JXT-13和JXT-06与SRC和CTSK的平均结合能分别为?6.32和?5.47 kcal/mol,与原配体在蛋白质中构象稳定、强结合能相近。结论:鸡血藤中的两个有效成分通过抑制SRC和CTSK蛋白发挥抗骨质疏松的作用。因此,通过识别成分或靶点来阐明中草药的作用机制是一种有效的综合策略。  相似文献   
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