低出生体重儿发育迟缓相关影响因素

低出生体重儿的发育相对正常出生体重儿的发育,要更加迟缓,这已经得到了临床大量实践研究的证实。到底是何种因素影响了低出生体重儿的发育呢?本研究将结合相关文献资料,针对低出生体重发育迟缓的影响因素进行分析,以此形成了对低出生体重儿发育情况的进一步了解,希望能够为今后相关内容的研究提供一定的参考依据。     

我在高三英语教学中的几点做法

面对高三学生在考试中所暴露的问题,笔者进行了认真的剖析,找出问题的症结所在,并结合自己长期以来所积累一些教学经验,在课堂上有的放矢进行有效的轮次复习.     

基于工程教育理念的《C语言程序设计》课程教学改革方案

针对目前《C语言程序设计》课程在教与学过程中存在的问题,将工程教育认证的标准引入课程教学中,从教学理念和教学模式方面提出了基于产出的教学设计思路,并在教学实践中进行了尝试,取得了很好的效果。     

基于广播加密的对称叛逆者追踪方案分析

对基于广播加密的对称叛逆者追踪方案进行了讨论与分析。结果表明:当用户数n不是太大时,对称方案具有高效、简单、安全性高的特性。在对称叛逆者追踪方案中,数字信息的解密密钥并非由用户单方面所知,而是由用户和数据发行商双方所共知。因此,数据发行商完全可以恶意使用此私有密钥,来诬陷诚实的授权用户。所以对称叛逆者方案不具备防诬陷性。针对对称方案的缺陷,研究出非对称方案。在非对称方案中,授权用户的解密密钥仅其本人知道,数据供应商一无所知,从而弥补了对称方案的可否认、可诬陷性。通过对4种具有代表性的对称叛逆者追踪方案的分析,在安全性的基础上,对其进行改进,可进一步研究出具有更多特性的叛逆者追踪方案。     

模糊/去模糊攻击的研究

为了有效抵抗模糊/去模糊攻击,利用脆弱性水印技术,提出了一种基于块交叉交插RS编码的水印方案.该算法可以检测出图像中任何细微的篡改,对其进行定位,并且能恢复大面积被篡改的图像数据.实验表明,基于块交叉交插RS编码的水印在经过模糊/去模糊攻击后,仍然有很高的鲁棒性,可以有效抵抗模糊/去模糊攻击.但该算法在错误数据定位方面有时会有将个别未被篡改的数据错认为被修改的数据的情况,这一问题可采用多个编码串进行更复杂的解码方法来解决.采用多种水印的组合模型是未来抵抗模糊/去模糊攻击模型的研究方向.     

票据印刷过程中的数字检测

在票据印刷过程中对印刷产品质量的调整和控制,需要技术工人经过长期的培训和具有丰富的经验才能操作。随着计算机视觉技术的发展,采用图像处理方法进行数字化的自动质量控制成为企业生产的发展趋势,这样可以大大提高质量控制的精确程度,减少由于人为的漏检或误检所造成的损失,而且可以完全实现自动化。本文采用提取数字过线数,用过线数特征值分类器进行分类,再结合模板匹配法进行数字识别,实现对票据印刷过程的数字质量的控制。1.检测系统的设计为了满足研究中对图像的采集,设计了一套票据印刷过程的模拟装置,该装置基本符合实际的票据印刷…     

文本数字水印技术研究

为了有效地保护各种数字化产品的版权,防止产品被篡改、假冒和盗用,提出一种新的数字产品版权保护技术即数字水印技术,分析了数字水印技术的特点及处理模型.鉴于文本文件的规则结构,通常用于图像、音频、视频等方面的数字水印方法不适合文本,故对文本数字水印技术的各种算法进行了分析,并引入了基于自然语言处理的文本水印技术.     

基于ECC体制的成绩录入系统身份验证方案

身份验证是网络环境下的关键环节之一。基于椭圆曲线密码体制的成绩录入系统身份验证,对通信双方进行基于椭圆曲线的数字签名的双向身份认证,安全性由椭圆曲线离散对数问题保证,同时降低了密钥量。通过对其中关键的平方剩余判定算法进行优化,提高了整个ECC算法的效率,在运算速度和存储空间方面相对其他身份认证方案有较大优势。     

基于文本文档的版权保护技术——文本数字水印的研究

文本数字水印可以保护数字产品的版权，阻止盗版、侵权等行为。在分析了数字水印的特点及其分类的基础上，针对目前数字水印技术的研究主要集中在图像、视频和音频等方面的现象，研究了文本数字水印技术的模型和现有技术，提出基于数字水印技术的版权保护模型。     

骨髓间充质干细胞对辐射诱发胸腺损伤修复中cyclin-D1和p53基因mRNA转录水平的影响

目的探讨骨髓间充质干细胞(Bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)对辐射诱发小鼠胸腺损伤修复过程中cyclin-D1和p53基因mRNA转录水平的影响,为阐明BMSCs在肿瘤发生发展过程中的作用提供理论依据。方法全骨髓贴壁法体外分离、培养C57BL/6小鼠BMSCs。将C57BL/6小鼠随机分为3组:正常对照组、辐射组和辐射+BMSCs组,辐射组和辐射+BMSCs组行1.75 Gy X线全身照射,每周1次,连续4周,复制电离辐射诱发的胸腺损伤模型;辐射+BMSCs组末次照射后,经尾静脉注入BMSCs,0.2 ml/只,细胞浓度为2.0×106个/ml。3个月后处死各组小鼠,取胸腺组织,采用RT-PCR法检测各组小鼠胸腺组织cyclin-D1和p53基因mRNA的转录水平,流式细胞术检测细胞周期。结果辐射组小鼠胸腺组织cyclin-D1基因mRNA的转录水平高于正常对照组,但差异无统计学意义(P>0.05),而p53基因mRNA的转录水平明显高于正常对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。辐射+BMSCs组小鼠胸腺组织cyclin-D1和p53基因mRNA的转录水平低于辐射组,但差异无统计学意义(P>0.05)。辐射组小鼠胸腺G1期细胞百分比(29.81%)明显低于正常对照组(55.39%),辐射+BMSCs组小鼠胸腺G1期细胞增多(72.08%)。结论 BMSCs可通过抑制cyclin-D1的过度表达和p53基因的突变,使损伤小鼠胸腺细胞停留在G1期进行修复,进而促进组织的修复,抑制肿瘤的增殖。