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我们对单层培养的Hela细胞首先作低温、过量胸腺嘧啶核苷及秋水仙素处理,使95%以上细胞同步化在有丝分裂中期。然后,对中期细胞进行分级抽提:先用Triton X-100处理除去膜系统和细胞质可溶性成份,继而用Tween 40和脱氧胆酸钠除去微丝与微管,再用DNA酶和硫酸铵除去DNA和组蛋白。最后,将抽提剩余物用DGD(diethylene glycol distearate)包埋并进行超薄切片。用这种综合方法可以良好地保存中间纤维-Lamina-核骨架体系。我们的实验说明染色体骨架也能很好地保存。染色体骨架为一纤维性立体网络,骨架纤维直径约为10~20nm。染色体骨架没有明显边缘,往往呈放射状发出许多纤维。使我们感兴趣的是,有一个10nm直径的纤维网络分布在染色体外的空间,这些10nm纤维与染色体 相似文献
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详细介绍向家坝水电站骨料输送线隧洞施工中,在可能出现"瓦斯"和"硫化氢"等易燃、易爆和腐蚀性气体的隧洞中,成功应用的单芯高压绝缘电缆进行洞内10 kV供电技术. 相似文献
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LambdaDNA诱导非细胞体系核重构过程的超微结构研究 总被引:3,自引:0,他引:3
非洲爪蟾未受精的卵细胞去胶膜后,经钙离子载体A23187活化及松胞素B处理,10,000G离心裂胞,除掉脂滴、卵黄颗粒、色素颗粒及卵核等,可得到可溶性胞质。在可溶性胞质中先加入ATP再生系统。将在65℃处理5分钟的Lambda DNA引入上述爪蟾卵非细胞体系,置22℃温育。以温育开始为零时,每隔一定时间取样固定做电镜观察,共取到温育4小时。取出的样品用戊二醛、锇酸双固定,Epon812包埋后做超薄切片,经醋酸双氧铀——柠檬酸铅染色,在JEM-100CX透射电镜下观察。同时按常规方法做冰冻蚀刻观察。 相似文献
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