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以双环戊二烯的反应注塑成型工艺为目的,研究了采用Grubbs催化剂的双环戊二烯开环移位聚合速率调控手段,详细考察了反应气氛、聚合温度、催化剂浓度及调聚剂三苯基膦含量对聚合过程的影响.结果表明,该体系可在少量氧存在的条件下聚合.即使反应温度较低( 35℃),凝胶时间仍可小于10min,且单体转化率接近100%.催化剂浓度... 相似文献
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采用Aspen Plus化工流程模拟软件对优化的碳五分离预处理单元工艺流程中的脱异戊二烯塔进行模拟计算,采用灵敏度分析工具对进料位置、回流比和塔顶馏出比进行优化。模拟得到脱异戊二烯塔的工艺参数:理论塔板数48块,进料位置第26块塔板,回流比7.0,塔顶馏出比0.46。采用小型装置进行脱异戊二烯的精馏实验和碳五的二聚实验。实验结果表明,脱异戊二烯塔工艺参数的模拟结果与实验结果吻合;在碳五分离预处理单元的脱轻塔与二聚反应器之间增加脱异戊二烯塔,可大幅度降低二聚反应器中的共二聚反应速率,使异丙烯基降冰片烯的生成量减少了49.4%,异戊二烯损失降低了2.1%。 相似文献
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目前,降冰片烯合成方面的研究报道多为专利且年代跨度大,缺乏较为系统的综述。本文首先介绍了由(双)环戊二烯与乙烯合成降冰片烯的Diels-Alder反应机理,针对乙烯反应活性不足所采取的高压及高温两类补偿措施分别加以评述,并列举了其反应热及常见副反应等。结合高温高压及反应放热量大等特点,系统阐述了相关动力学研究方面的进展情况,为调控反应进程提供参考,以确保安全生产。本文还回顾了降冰片烯合成技术的发展过程,对比了现有液相工艺和气相工艺的优缺点,虽然气相工艺可以有效遏制副反应的发生,但由于气相工艺产量较低,目前实际生产中大多采用液相反应工艺,如何通过设计特殊结构的反应器以提高其混合效果是未来研究的关键所在。 相似文献
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C5单烯烃馏分改性间戊二烯石油树脂 总被引:8,自引:0,他引:8
采用C5分离装置得到的C5单烯烃馏分对间一烯石油树脂进行改性。对C5单烯烃馏分的加入方式、加入量及加入后聚合温度、催化剂与溶剂用量等工艺参数对产品性能的影响进行了研究。结果表明,改性间戊二烯树脂与原树脂相比,在保持较高软化点的基础上,还具有较窄的相对分子质量分布和较低的熔融粘度等优点。 相似文献
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由间戊二烯浓液合成了浅色,高软化点和合适熔融粘度的间戊二烯石油树脂,产品可与天然橡胶配合制压敏胶,与萜烯树脂增粘剂比较,其初粘、剥离力和持粘性较好平衡,且色浅和价格低。 相似文献
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利用Aspen Plus化工模拟系统软件中DSTWU模型和RadFrac模型对环戊烷分离进行了模拟与计算,模拟结果达到了设计的要求.利用Aspen Plus附带的灵敏度分析工具,对物料的进料位置做了灵敏度分析,并比较了进料位置对精馏效果的影响,找到最灵敏的工艺操作参数,可用于生产指导. 相似文献
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近年来,随着三元乙丙橡胶的广泛应用,作为其首选第三单体的亚乙基降冰片烯(ENB)越来越受到关注。综述了ENB的反应机理、合成工艺、生产情况及市场动向。在反应机理方面主要包括先由双环戊二烯在高温下裂解成的环戊二烯与丁二烯经Diels-Alder反应生成中间体乙烯基降冰片烯(VNB),再经其异构化反应制得亚乙基降冰片烯。重点阐述了乙烯基降冰片烯合成阶段副反应控制的工艺优化,以及VNB异构化阶段不同类型催化剂的影响等。 相似文献
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3-甲基-1-丁烯精馏分离工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
采用三步精馏法从C5馏分分离产生的抽余液中分离制备3-甲基-1-丁烯,考察了工艺条件对精馏效率的影响。结果表明,采用该方法可得到纯度大于95%的3-甲基-1-丁烯,总收率为65.79%。脱轻塔中,于塔釜压力为0.35MPa,回流比为11—15,塔顶馏出率为0.34的最佳条件下操作时,3-甲基-1-丁烯收率为98.18%。浓缩塔中,于塔釜压力为0.20MPa,回流比为25,塔顶馏出率为0.26的最佳条件下操作时,3-甲基-1-丁烯收率为85.71%。精制塔中,于塔釜压力为0.20MPa,回流比为20~25,塔顶馏出率为0.26的最佳条件下操作时,3-甲基-1-丁烯收率为78.18%。 相似文献