多层建筑联排环保创新设计分析

生态建筑是适应自然而生成的建筑,而不是改造自然而生成的建筑,在设计时需要将对建筑的需要融入到周围的大自然当中,成为与自然互动、富有生命力的建筑。文章针对当地实际情况,提出联排建筑节能设计。     

三种多组分磺酸盐在胜利油田强化采油中的应用

在前言中讨论了驱油用磺酸盐的最佳结构和国内研发的石油磺酸盐、重烷基苯磺酸盐的结构、原料及使用中出现的问题.针对地质结构和物性复杂的胜利油田,研发了具有不同用途的3种多组分磺酸盐.一为稠油乳化降黏剂S-5,系单环芳烃(烷基苯)磺酸盐和多环芳烃(烷基萘)磺酸盐甲醛缩合物的混合物,对稠油的乳化能力强,耐温耐钙镁离子,注入200℃的0.5%S-5水溶液使蒸汽驱后岩心采收率提高9%和10%,使岩心采收率比蒸汽驱提高19%左右.S-5已在胜利油田几个稠油区块伴随蒸汽注入或作为注蒸汽前置液使用51井次,使注蒸汽压力降低,产油量上升.二为高温泡沫驱油剂FS-411,系C20～C30混合高碳烷基磺酸盐,小试和中试产品在250℃填砂管中的阻力因子为市售发泡剂的2倍左右,在现河C20区块4口多轮次蒸汽吞吐井同时注入蒸汽、氮气和FS-411,使注蒸汽压力上升,该轮次生产周期延长,产油量增加,含水降低.三为超低界面张力表面活性剂SL-7,以馏分油和烷基苯为原料,90℃下SL-7溶液和SL-7/HPAM溶液与胜利多种原油的界面张力均达到10-3 mN/m超低,二元复合驱的岩心采收率比聚合物驱高4.1%,将用于胜二区沙二某单元的二元复合驱.图1表11参16.     

气相化学法制备高硅铝比Y型沸石性能考宣传察

本研究以氮吸附、分析电镜（ＡＥＭ）、光电子能谱（ＥＳＣＡ）、固体核磁２９ＳｉＭＡＳＮＭＲ、２７ＡＩＭＡＳＮＭＲ及傅里叶红外（ＦＴ－ＩＲ）考察了用ＳｉＣｌ４气相化学法制备的高硅铝比Ｙ型沸石的吸附性能、孔结构、脱铝均匀性、硅铝分布及酸性，并对其催化剂进行了初步评价。结果表明，气相化学法可制备出晶胞参数变化范围宽、结晶保留度高的高硅铝比Ｙ型沸石，其骨架外铝以及二次孔均可调节。该沸石具有好的热稳定性和水热稳定性及良好的活性水平，适宜于作渣油催化裂化及提高汽油辛烷值的催化裂化催化剂的活性组元。     

以齐聚副产物制备耐高温泡沫剂

以齐聚副产物为原料在实验室分别以AlCl3、AlCl3络合物和杂多酸为催化剂合成并经磺化制备了用于提高石油采收率的耐高温泡沫剂，试验结果说明烷基碳数为16的异构烷基苯磺酸盐常温发泡性能最佳，烷基碳数大于20的正构烷基苯磺酸盐高温发泡性能最佳，后者特别适合高温蒸汽驱油。加入适当的非离子助剂及无机盐能够提高磺酸盐的水溶性，改善发泡剂溶液的稳定性。     

羧酸/磺酸/聚醚三元共缩聚型乳化降粘剂的组成与性能

为满足稠油开采业对乳化降粘剂耐高温，抗矿盐等性能的要求，合成了一种磺酸，羧酸和聚醚共缩聚型乳化降粘剂，在实验室考察了共缩聚物组成与性能的关系，结果表明，在350℃高温处理前后，其乳化降粘效果无明显的变化，在钙镁离子浓度达2000mg/L的矿化水中，其降粘率仍达90％以上，优于磺酸盐或磷酸盐型乳化降粘剂。     

用高分辨固体核磁共振谱模拟程序测定Y型分子筛的骨架硅铝比

用高分辨固体ＭＡＳ＾２９Ｓｉ－ＮＭＲ法测定Ｙ型分子筛的骨架硅铝比，直接可靠，优于依靠经验公式的Ｘ射线衍射法和红外光谱法，但谱峰重叠，严重妨碍实际应用。用固体核磁共振谱模拟程序处理分子筛的ＭＡＳ＾２９Ｓｉ－ＮＭＲ谱，不受谱峰重叠的限制。     

烷基萘降凝剂的结构分析

自1931年烷基萘降凝剂出现以来,生产工艺和产品在不断改进。最近国内出现的无渣新工艺提高了产率,消除了污染,降凝剂又得到了新的发展。多年来对于其结构及降凝机理的研究却不多。本文介绍了用膜渗析、~1H-NMR、~(13)C-NMR、IR、FD-MS和 GPC 等方法对无渣新工艺产品和国内外其它典型产品的结构分析,并讨论了产品结构与性能的关系。这些信息对于进一步改进生产工艺和研究降凝机理均是有益的。     

用核磁共振磷谱法和红外差谱法研究汽油机油及其复合添加剂的衰变规律 Ⅰ.高温高速行车试验

用核磁共振磷谱和红外差谱等方法表征了ＡＰＩＳＥ,ＳＦ,ＳＧ和ＳＨ级汽油机油中的抗氧抗腐剂（二烷基二硫代磷酸锌）和金属清净剂（高碱性磺酸钙盐或镁盐）在高温高速行车过程中的衰变规律。提出了用磷原子分布（Ｐ（Ｓ２Ｏ２）,Ｐ（ＳＯ３）,Ｐ（Ｏ４））,清净剂初始衰变率（Ｂｐ）和皂化率（Ｒ）等参数评价这些汽油机油复合添加剂配方。     

连续式离子液体催化芳烃烷基化

以离子液体为催化剂,采用间歇式和连续式烷基化装置,研究了C20~C28长链α烯烃和芳烃烷基化制备长链烷基苯和长链烷基甲苯的工艺。得出连续式离子液体催化烷基化的最佳反应条件:原料水含量为30μg/g、反应温度为80℃、苯与烯烃摩尔比为12∶1(甲苯与烯烃摩尔比为6∶1)、离子液体与烯烃质量比为0.004;在此条件下,烯烃转化率均大于99.9%,单烷基苯和单烷基甲苯选择性分别大于85%和90%。连续式烷基化的最佳催化剂用量仅为间歇式烷基化催化剂用量的一半。     

工业α-烯烃中异构体结构的核磁共振分析

针对已知结构α-烯烃的标准谱图缺少的问题，提出了归属工业α-烯烃中异构体的核磁共振碳谱的“三步法”，即按强度把各谱峰归属给各组分；按双键碳原子化学位移加和规律归属各组分的不饱和碳原子，初步确定各组分结构；根据双键对饱和碳原子化学位移的取代效应计算烷链碳原子的化学位移，佐证各组分的结构。通过对4种工业α-烯烃样品C10^=，C12^=，C16^=和C24^=的组成和各组分结构的测定实例说明该方法可行。