介孔二氧化硅的合成与表征

采用溶胶凝胶法,在酸性条件下用Na2SiO3作为硅源,在碱性条件下用TEOS作为硅源,合成了介孔二氧化硅。小角X衍射表明在酸性条件下,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的浓度为0.01mol/L,Na2SiO3的浓度为0.1mol/L时,合成二氧化硅的介孔结构明显。碱性条件下,TEOS浓度为5%~10%(体积比)时,得到明显介孔结构的二氧化硅。     

α-Al2O3载体上微波水热法合成致密NaA分子筛膜

在微波每次加热时间为20min的条件下，采用多次反复合成的方法合成出致密的NaA分子筛膜。运用XRD和SEM技术表征了膜的晶相和形貌。表征结果显示，经过多次合成的分子筛膜仍然是由纯的NaA分子筛组成；随着合成次数的增加，膜的完整性进一步提高。气体分子(如H2、N2、CO、CO2、C3H8)的渗透数据显示，经过3次合成的NaA分子筛膜的H2/N2、H2/CO、H2/CO2、H2/C3H8的理想分离选择性分别为3.79、4.05、3.88、7.35，高于相应的努森扩散分离。     

HDI合成工艺研究进展

论述了六亚甲基-1,6-二异氰酸酯(HDI)合成工艺的现状及主要研究方向,并对各种生产工艺的优缺点进行了分析。着重介绍先由碳酸二甲酯(DMC)胺解法合成六亚甲基二氨基二甲酸甲酯(HDU-1),再催化分解HDU-1制备HDI的绿色非光气合成工艺,并展望了HDI清洁生产工艺的前景。     

基于卟啉/酞菁的材料在锂硫电池中的应用

综述了酞菁类和卟啉类材料在锂硫电池应用中的最新研究进展,包括基于酞菁或卟啉的碳材料、骨架材料和衍生物,最后指出了该领域未来发展的难点与方向。     

3-甲基吡啶合成工艺的研究进展

吡啶碱,包括吡啶和甲基吡啶（如2-甲基吡啶、3-甲基吡啶和4-甲基吡啶等）,是一类典型的含氮化合物,常应用于维生素、杀虫剂等方面,尤其是3-甲基吡啶。综述了3-甲基吡啶合成工艺的研究现状,对其优缺点进行分析,归纳催化剂失活的原因以及再生方法的研究状况。最后,提出甘油/氨为反应原料是合成3-甲基吡啶的理想路线,具有绿色环保、来源可再生和成本低等优点,必将成为未来的发展趋势,展望该工艺今后重点研究方向是开发高性能的催化剂。     

蠕虫孔道结构介孔二氧化硅的合成及形貌控制

采用溶胶凝胶法,在强酸性条件下以AEO9为模板剂,TEOS为硅源合成了规则的MUS-X型球体介孔二氧化硅.底角X衍射和扫描电镜SEM结果表明在低温下合成的介孔二氧化硅具有蠕虫孔道结构,其球形颗粒形貌均一,颗粒粒径分布集中,球形表面更加光滑.高温条件下合成的介孔二氧化硅具有孔径大,表面粗糙的特点.     

ZnNi/HZSM-5催化剂上混合C4烃的芳构化反应

考察了ZnNi/HZSM-5催化剂制备方法和反应条件对混合C4烃芳构化反应的影响，并探讨了反应机理，结果表明：（1）在ZnNi/HZSM-5催化剂制备过程中，采用先浸渍Zn^2 后浸渍Ni^2 的方法可以获得性能好的催化剂；（2）混合C4烃在ZnNi/HZSM-5上的芳构化反应有最佳温度范围，在该温度范围内可以获得高的BTX的收率及选择性；（3）低的质量空速有利于芳构化反应，空速长高会因催化剂结焦而使BTX的收率及选择性下降；（4）在优化的反应温度520－540℃，质量空速1．0h^-1，以及常压非临氢的条件下连续反应6h，芳烃收率平均值为45％－56％，BTX收率达40％－46％，液态烃中芳烃含量达97％－99％。     

氨基甲酸酯裂解制HDI热力学分析

由六亚甲基二氨基二甲酸甲酯(HDU)裂解合成六亚甲基-1,6-二异氰酸酯(HDI)为一复合反应体系。用基团贡献法计算了该反应体系的反应热、吉布斯自由能变化、化学反应平衡常数。计算数据与文献值及实验结果比较,表明计算结果可靠,对实验室研究及工业化生产都有重要的指导意义。     

醛/氨反应合成吡啶碱机理

在常压釜式反应器中,以乙酸为溶剂,开展了乙酸铵(氨源)与甲醛、乙醛和丙烯醛中的一种或多种反应制备吡啶碱的研究。通过Hückel和Mulliken模型的量子化学和热力学计算,分析了丙烯醛和反应中间体丙烯亚胺的构型和电荷,考察了生成中间体二氢吡啶和产物3-甲基吡啶过程中的静电相互作用、前线分子轨道和能量变化,从而提出了丙烯醛/氨合成3-甲基吡啶的反应机理,并总结了醛/氨反应制吡啶碱反应的一般规律。理论预测的产物组成与实验结果具有良好的一致性。     

在多孔γ-Al2O3载体上微波加热合成NaSOD,NaA和NaX分子筛膜的研究

采用常压回流的微波加热体系,在多孔γ-Al_2O_3载体上成功地制备出NaSOD、NaA和NaX分子筛膜。XRD和SEM表征结果表明,多次合成有利于提高膜的致密程度。在微波场中,NaA分子筛的成膜性要优于NaSOD和NaX分子筛。3次合成后,3种分子筛膜上单组分H_2/N_2的理想分离选择性分别为3.00、4.00和2.58;H_2的渗透率分别为5.1×10~(-7)、6.8×10~(-7)和6.2×10~(-7)mol/(Pa·m~2·s),显示出较强的渗透能力和一定的分离能力。