Cd-ZSM-5沸石催化剂的制备、表征和芳构化催化性能

采用离子交换、浸渍和混合三种方法制备镉改性ZSM-5沸石催化剂,考察了改性方法和镉含量对催化剂的表面酸性和Cd状态以及芳构化性能的影响。结果表明,加入镉降低了B酸性,Cd~(2+)与沸石结合形成了L_(1612)酸中心,其生成量取决于改性方法和Cd含量,并与芳构化活性提高有直接关系。     

合成气制烃的催化过程和催化剂发展动态

4 合成气直接制烃催化剂提高合成过程竞争力的总趋势是控制选择性,开发定向合成催化过程和催化剂。目的产品是液体燃料汽油、柴油,化工原料乙烯、丙烯、异丁烯等低碳烯烃以及裂解原料低碳烷烃。4.1 合成低碳烯烃     

炭担体结构和表面改性对镍催化甲醇气相羰基化的影响

考察了各种炭担体的结构和表面改性对甲醇气相羰基化的影响。利用ＢＥＴ、碱滴定、ＸＰＳ、ＴＧ、ＸＲＤ等方法对担体和催化剂进行了表征。比较了不同催化剂活性随时间的变化。结果表明，羰基化活性与担体表面积无一定关系，与孔结构关系密切。氧化碳负载的催化剂，Ｎｉ还原受到抑制，诱导期较长，但活性稳定性较好，还原碳负载的催化剂则与之相反。     

合成气制烃的催化过程和催化剂发展动态

本文中首先对合成气制烃催化过程和催化剂的发展史作了简单回顾,介绍了F—T合成反应特征、催化剂组分和效应以及合成工艺。在此基础上对1980年以来国内外,特别是国内研究和开发的、重要的、有代表性的合成气直接制取低碳烯烃、液体燃料、异构烷烃和液化石油气的催化体系作了较详细的介绍。最后展望了今后发展方向。     

从第四届日-中煤和C_1化学讨论会看C_1化学发展动向

两年一度的日-中煤和C_1化学讨论会第四届会议于1993年5月27日在日本大阪落下帷幕。讨论会历时3天。参加交流的C_1化学论文共13篇(中方7篇),12篇在分组会上报告,1篇墙报展讲。涉及CO加氢的9篇(中方5篇),与CO_2转化有关的4篇(中方1篇),以基础和应用基础研究为主。论文题目、报告人及所在单位分类归纳如下: CO加氢·合成气转化制烃和醇研究进展(邀请报告,王定珠,中科院山西煤化所); ·Fe-Mn FT合成催化剂研究(周敬来,中科院山西煤化所);     

Cd－ZSM－5沸石的结构稳定性和积炭－烧炭特性

用热分析方法研究了Ｃｄ改性ＺＳＭ－５沸石催化剂（Ｃｄ－ＺＳＭ－５）的结构稳定性和积炭－烧炭特性，发现上述性质和制备因素密切相关．结果表明，在５００℃以上氢气中，Ｃｄ（１１）被还原成金属Ｃｄ，并逐渐流失，其稳定性随制备方法而变，按交换法＞浸渍法＞混合法顺序下降。这种变化可与Ｃｄ状态（Ｃｄ２＋和ＣｄＯ）分布不同，以及它们的还原性不同相关联，Ｃｄ２＋离子与沸石间的强相互作用使其较之ＣｄＯ难以还原。改性沸石的积炭初速率是交换法＜混合法＜浸渍法，且随Ｃｄ增加而增加。以离子交换０．６％Ｃｄ样品的结构稳定性最好，积炭初速率也最低。Ｃｄ改性使烧炭活化能提高，烧炭活化能按交换法、浸渍法、混合法次序递增，且随Ｃｄ增加而增加。     

Ni/活性炭催化剂制备因素对气相甲醇羰基化的影响

利用催化反应、TEM和TPR表征考察了制备因素包括Ni含量和催化剂前体对Ni/活性炭(Ac)催化剂甲醇羰基化性能的影响.催化剂制备采用垂湿浸渍法.结果表明,Ni含量为2.5%(mass)时.羰基化活性最高.用Ni(NO_3)_2、Ni(OAc)_2和NiCl_2制备的催化剂,催化性能基本相同,活性都较低.用Ni(NH_3)_6~(2+)和Ni(en)_n~(2+)(n=0.8和3)络合物制备的催化剂活性都较高,前者尤高.这与高羰基化活性与浸渍过程活性炭与络合阳离子间发生静电相互作用使Ni分散度显著提高有关.     

直链烷烃在HZSM-5上裂解反应

采用吡啶中毒方法研究了HZSM-5沸石表面不同强度酸中心上C_3～C_(10)直链烷烃裂解反应特征.吡啶吸附的红外光谱研究表明HZSM-5沸石表面的弱酸中心主要是L酸中心(80.4%),随表面酸强度增加,B酸中心比例迅速增大.烷烃转化反应的产物分布与沸石表面酸性、酸中心强度和反应物分子链长有密切关系.烷烃碳链越短则越需在更强的酸中心上才能开始反应;同一强度酸中心上烷烃碳链越长,反应速率越快.加入少量烯烃可以增加烷烃反应的转化率.烯烃的催速作用只有在强酸中心上或是在低温下(<400～500℃)才显示出来.对HZSM-5表面上烷烃裂解存在的两种反应机理进行了讨论.     

解裂汽油一段加氢Ni-Al_2O_3催化剂的改进——干燥剂氧化铝改性成催化剂载体

将干燥剂氧化铝代替硝酸法γ-Al_2O_3改性成载体,制得的催化剂各项性能指标符合要求,强度显著提高。该法具有制备工艺简单,成本低和节能等优点。