丙烯腈与丙烯酸乙酯乳液共聚合及其表征

用氧化还原引发体系在低温下研究了丙烯腈与丙烯酸乙酯的乳液共聚合。考察了聚合温度、乳化剂浓度和分子量调节剂浓度对聚合的影响 ,结果表明 ,随温度升高 ,乳化剂浓度增大 ,单体转化率和分子量增大 ,乳液更稳定 ;链转移剂十二烷基硫醇浓度增加 ,分子量显著降低 ,转化率有所降低 ,表明十二烷基硫醇在调节分子量的同时也起着缓聚剂的作用。用激光粒径分析仪考察了 2 0℃时聚合过程中乳胶粒子大小的变化 ,发现聚合过程的成核和增长均在胶束中进行的。用凝胶渗透色谱法研究了十二烷基硫醇对聚合物分子量的影响 ,发现聚合时加入分子量调节剂 ,活性链寿命较短并呈单峰分布 :聚合时不加入分子量调节剂 ,活性链寿命较长并呈双峰分布。 DSC结果表明 ,随聚合体系中软单体含量增加 ,共聚物的玻璃化温度降低。     

磺酸盐双子表面活性剂的合成与性能研究

以乙二胺、2-溴乙基磺酸钠、肉豆蔻酰氯等为原料,制备了阴离子型磺酸盐双子表面活性剂乙撑-双(N-乙磺酸-十四酰胺)钠盐,并对其相关性能进行了表征.结果表明,该双子表面活性剂在25 ℃时的临界胶束浓度为5.56×10-4 mol/L,相应表面张力为33.3 mN/m,表现出较好的表面活性;并具有优良的润湿性能.     

阳离子共聚物CAM－co－DM的合成及絮凝和防膨性能

通过丙烯酰（ＡＭ）的Ｍａｎｎｉｃｈ反应制备的含叔胺基改性丙烯酰胺胺盐酸盐（ＣＡＭ）同二甲基二烯丙基氯化铵（ＤＭ）共聚，得到了共聚物ＣＡＭ－ｃｏ－ＤＭ，其絮凝和防膨性能优于相同阳离子度的共聚物ＡＭ－ｃｏ－ＤＭ。     

阳离子共聚物CAM—co—DM的合成及絮凝和防膨性能

通过丙烯酰的Ｍａｎｌｉｃｈ反应制备的含叔胺基改性丙烯酰胺胺盐酸盐同二甲基二烯丙基氯化铵共聚，得到了共聚物ＣＡＭ－ｃｏ－ＤＭ，其絮凝和防膨性能优于相同阳离子度的共聚物ＡＭ－ｃｏ－ＤＭ。     

HY型聚合物的合成和结构

在氯仿体系中以聚吡啶和溴代乙酸乙酯制备了带芳香基的阳离子聚合物，它在水溶液中水解成为带偶极子结构单元的两性聚合物ＨＹ。其阳离子度与两种原料的平均浓度程呈线性关系：ＣＤ＝ｋ［ＰＶＰ］［ＢｒＣＨ２ＣＯＥｔ］＋ＢＨＹ的水溶液ｐＨ值随ＣＤ增高而下降。以ＩＲ、ＮＭＲ＾１３Ｃ谱对ＨＹ的结构作了表征。     

纳米材料及技术的应用现状

纳米技术是20世纪后期发展起来的一项新技术，它涵盖物理、化学、应用数学、材料科学、计算机模拟/设计科学、电子学、工程学、生物技术、遗传学、蛋白质工程学、生物化学和生物科学，纳米材料由于其独特的表面效应、体积效应以及量子尺寸效应，使得材料的电学，力学，磁学，光学，等性能产生了惊人的变化，经过过去几十年的发展，纳米材料及技术成功的应用于环保、陶瓷、纺织、润滑油、电子信息、化工、生物工程和制药，涂料、能源、汽车航空航天等领域。从而成为目前科学研究的热点之一，被称为21世纪的又一次产业革命。     

新型聚合物压裂液的研制及评价

采用AM和AMPS二元共聚,合成一种水溶聚合物P(AM/AMPS)的.对合成条件进行了分析,探讨了单体、温度、引发剂和反应时间等因素对聚合物特性粘数的影响,并在此基础上形成压裂液的配方.依据SY-5107-86标准,对压裂液进行室内性能评价.结果表明该聚合物压裂液耐温、耐盐、抗剪切性能良好.     

马来酸酐-丙烯酸共聚物的合成及性能研究

以丙烯酸(AA)和马来酸酐(MA)为单体,过硫酸铵和亚硫酸氢钠为引发剂,采用水溶液聚合法,合成了一种无磷助洗剂丙烯酸和马来酸酐共聚物。研究了单体配比、引发剂用量、聚合反应温度对助洗性能的影响。确定了最佳产品的合成条件:单体中MA∶AA=1∶3(质量比),引发剂与单体质量比为4%,氧化剂∶还原剂=2∶1(质量比),反应温度为90℃,反应时间1.5h。研究了此条件下合成的聚合物与阴离子表面活性剂间的相互作用。     

小分子聚胺粘土稳定剂EM的合成及评价

以环氧氯丙烷和甲胺为原料合成了小分子聚胺粘土稳定剂EM,用离心法评价了EM的防膨性能。结果表明,当反应时间为6 h、反应温度为60℃、原料摩尔比为1.0∶1时,环氧氯丙烷转化率达到90%。当EM质量浓度为1.0%～2.0%时,防膨率达到72%～86%,能实现有效防膨;当EM质量浓度超过1.5%时,经清水浸渍24 h后,防膨率与原始防膨率相近,而无机盐粘土防膨剂的防膨率衰减到0,表明EM有优异的持久防膨性能;1.0%EM与0.5%NH4Cl复配,防膨率可达91%。     

带离子对结构单元的聚合物CAPVP的合成及其絮凝性能

以聚乙烯吡啶的化学反应制备了含正负离子对结构单元的两性聚合物ＣＡＰＶＰ。该聚合物对粘土悬浮体系具有较好的絮凝性能,可用于油田污水处理。文中还对ＣＡＰＶＰ的絮凝机理作了初步探讨。