卤化物在合成亚硫酸金盐溶金过程中的作用

用离子交换膜电解法研究了金在Na2SO3溶液中加入Cl-、Br-后的阳极溶解机理.结果表明,在Na2 SO3溶液中加入Cl-和Br-后,由于竞争配位作用可以加快金的溶解速率.Br-在阳极表面被氧化生成初生态Br2,Br2可以快速氧化阳极金从而更有效地抑制SO32-氧化,有利于获得高纯度Na3 Au(SO3)2溶液.     

K_2CO_3溶液处理对费托合成熔铁催化剂性能的影响

以高频感应炉制备了熔铁催化剂,并进行了K2CO3溶液处理,采用ICP、XRD和H2-TPR等手段,对费托合成熔铁催化剂的物相与组成进行表征。于固定床积分反应器中进行催化剂的费托合成性能评价,反应条件为220℃~350℃,2.0MPa,V(H2)/V(CO)=2,GHSV=3000h-1。结果表明,由于石墨坩埚的使用,使得感应炉制备的熔铁催化剂中引入了大量的Si和Al元素,这些元素与铁氧化物形成固熔体,造成催化剂难以被还原、表面碱度严重被削弱、产物以低碳烃为主。经K2CO3溶液处理后,催化剂中固熔体部分被溶解,还原难度逐步降低。同时,随着K2CO3溶液浓度的增加,催化剂的表面碱度逐渐增强,产物中CH4选择性由44.82%降到28.82%,C2~C4烯烃选择性也逐渐增加。     

磁性微球的制备及其固定化脂肪酶的研究

将Lipozyme CALB脂肪酶成功地固定于磁性纳米颗粒Fe3O4@SiO_2-p(NIPAM-co-GMA)的表面,研究了固定化过程中给酶量、温度、时间对固载量的影响。此外,稳定性试验表明:固定化脂肪酶的操作稳定性以及热稳定性都有提高。     

化学还原法制备Ag-TiO2光催化抗菌材料的研究

选用平均粒径分别为30nm和8μm的二氧化钛为原料,利用化学还原法制得银质量分数为0. 7% ~5%的Ag-TiO2光催化抗菌材料,采用抑菌圈试验对其抗菌性能进行研究,通过光催化降解亚甲基蓝实验研究了二氧化钛载银前后光催化活性的改变。结果表明,负载1% (质量分数)银的平均粒径为30nm的二氧化钛经250℃热处理后具有良好的抗菌性,其催化活性没有改变。     

聚偏氟乙烯微孔膜的制备与透过性能研究

采用相转化法制备聚偏氟乙烯（PVDF）微孔膜,研究了铸膜液中聚偏氟乙烯含量、溶剂的种类、添加剂的种类和含量、膜厚度以及操作压力等因素对聚偏氟乙烯膜水通量的影响,采用扫描电子显微镜观测了制备膜的表面结构。结果表明,制膜条件对聚偏氟乙烯微孔膜通量有重要影响,通量随添加剂含量和压力的增大而增大,随PVDF含量和膜厚度的增大而减小;当压力上升到0．16MPa时,通量将不随压力变化,达到极限通量。     

银离子印迹CTS/TEA膜的制备及表征

介绍了一种银离子壳聚糖(CTS)/三乙醇胺(TEA)印迹膜[Ag(I)-IICTM]的制备方法:CTS溶液中加入交联剂与银盐,形成均一溶液,流延成膜之后浸泡入有机碱TEA凝固浴中,凝固成CTS/TEA/Ag(I),进行处理,洗脱Ag(I)之后形成Ag(I)-IICTM。制备印迹膜的优化条件为:CTS 2.0%、AgNO30.6%、交联剂3.0%、TEA 10.0%。FT-IR显示Ag(I)-IICTM吸附Ag+具有配位作用;SEM结果显示Ag(I)-IICTM与CTS/TEA/Ag(I)膜相比,表面明显粗糙,且出现均匀的纹理,再吸附银离子后有覆层;XRD结果表明制备Ag(I)-IICTM,TEA作为凝固浴比NaOH更适合。     

碱处理PVDF膜接枝苯乙烯的研究

通过溶液接枝聚合法把苯乙烯接枝到碱处理过的聚偏氟乙烯(PVDF)膜上,氯甲基化后制备了三甲胺型离子交换膜,研究发现碱处理过的PVDF膜容易与苯乙烯发生接枝聚合反应,且接枝率与碱处理时间呈线性变化关系。FTIR红外光谱图表明,处理后的PVDF膜表面有羟基、碳碳双键等基团生成;用SEM对膜表面的微观形貌进行观察,发现碱处理前后膜的结构变化不大,仅是表面变粗糙。     

水体中一种新型抑菌膜的制备研究

以壳聚糖和聚乙烯吡咯烷酮为主要膜基材,添加纳米二氧化钛,制备负载有纳米银的新型抑菌功能膜.使用大肠杆菌为代表菌种,进行膜的抑菌圈试验,检验在水体中该膜的抑菌性能,同时以膜的拉伸强度来评价膜的机械性能.实验研究了壳聚糖、PVP、纳米TiO<,2>和银离子浓度对膜性能的影响,使用FTIR、GFAAS对功能膜的性能进行分析....     

Mg掺杂TiO_2光催化降解孔雀绿染料的研究

采用溶胶-凝胶法制备的Mg掺杂TiO2光催化剂降解孔雀石绿(MG)染料废水,考察了MG初始浓度、催化剂加入量等因素对其降解的影响。结果表明,Mg的掺杂显著提高了TiO2光催化降解孔雀石绿的活性,当催化剂用量为1.0 g/L,经120 min紫外光照射后,可使30 mg/L孔雀石绿溶液降解率达到84%,同时讨论了光催化机制。     

二氧化氯浸出复杂硫化金精矿的实验研究

以二氧化氯-氯化钠-水作为浸出剂，对焙烧后的复杂硫化金精矿进行了系统的浸出实验。给出了浸出金的较佳条件：时间6h，液固质量比2．5：1，pH=2，氯化钠浓度1．0mol／L，温度50℃。按照较佳条件进行验证性实验，金的浸出率可达97．3％。研究表明，用二氧化氯浸金具有浸出率高、速度快、适用面广、对环境友好的特点。该工艺为复杂硫化金精矿的综合回收利用提供了新的途径。