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1.
消失模法铸渗表面合金层组织研究   总被引:16,自引:0,他引:16  
利用消失模铸造法制备了表面耐磨合金材料,并研究了其组织与性能.结果表明铸渗合金层由表向内,碳化物类型由M7C3型向M3C型转变,硬度逐渐降低,碳化物含量逐渐减少;热处理后,碳化物含量和材料硬度增加,但铸渗层由外向里碳化物含量与硬度逐渐降低及碳化物由M7C3型向M3C型转变这一趋势不变.  相似文献   
2.
光电化学电池制氢是解决能源短缺的可能途径之一,然而太阳能转换效率低限制了其大规模实用化。提出了通过提高量子转换效率(IPCE)和减小带隙等手段来提高太阳能转换效率。利用异质结中的内建电场,有利于电子空穴分离,从而提高量子转换效率。以WO3/Fe2O3异质结光电极为例,在400~530nm波长范围内,其量子转换效率高于单一的WO3和Fe2O3电极的总和。窄带隙半导体材料能够吸收更多的可见光,从而提高太阳能转换效率。窄带隙材料可以通过固溶体方法对宽带隙半导体的价带进行调控来获得。以(SrTiO3)1-x·(LaTiO2N),(0≤x≤0.40)为例,随着x的增加,价带提高而带隙逐渐减小。当x=0.4时可见光响应超过600nm,IPCE的最大值4.6%出现在410nm左右。窄带隙材料也可以通过固溶体方法对宽带隙半导体的导带进行调控来获得。以InxGa1-xN(0≤x≤0.20)为例,固溶体的带隙随着x的增加而逐渐减小,固溶体带隙减小主要是由于导带降低引起的;当x=0.2时可见光响应超过480nm,在400~430nm波长范围内最高IPCE达到9%。  相似文献   
3.
新型光催化材料探索和研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
综述了光催化反应基本原理、新型光催化材料开发策略及研究进展。分析了提高光催化材料量子效率的关键所在及开展新型光催化材料研究工作的重要性,展望了该领域的未来发展方向。  相似文献   
4.
综述了光催化反应基本原理、新型光催化材料开发策略及研究进展。分析了提高光催化材料量子效率的关键所在及开展新型光催化材料研究工作的重要性,展望了该领域的未来发展方向。  相似文献   
5.
反应磁控溅射法制备nc-TiN/a-Si3N4薄膜的Young''s模量和内耗   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用振簧技术测量了不同退火状态下的nc-TiN/a-Si3N4超硬薄膜的Young‘s模量和内耗随温度的变化关系.在280--300℃附近观察到一个弛豫内耗峰.随着退火温度的升高,该内耗峰逐渐减弱,而Young‘s模量变化不大,750℃退火后,该内耗峰消失,而模量却从未退火时的430GPa激增至530GPa,初步认为该内耗峰来源于非稳定界面的弛豫过程。  相似文献   
6.
消失模铸渗法制备复合材料的研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
研究了消失模铸渗法中合金颗粒粒度,粘结剂含量、复合熔剂含量和浇注温度等因素对铸渗工艺的影响,给出了合适的铸渗涂层涂料配比,制备了铸铁HT200表面渗铬复合材料,分析了铸渗层的组织和性能,结果表明合金化涂料配比比较优方案为Cr-Fe粉末粒度为0.127-0.181mm,水溶性酚醛树脂含量为2%(质量分数),复合熔剂为7.5%(质量分数)以及适量水和微量添加剂,浇注温度的适宜范围为1400-1500摄氏度。影响消失模铸渗工艺的各因素主次顺序依次为浇注温度,合金粉末粒度,粘结剂含量和复合熔剂含量,铸渗层由外向里可分为3个区,碳化物类型由M7C3向M3C转变,且硬度逐渐降低,表面合金化层的耐磨性为正火45#钢的2.8倍。  相似文献   
7.
光电化学电池制氢是解决能源短缺的可能途径之一,然而太阳能转换效率低限制了其大规模实用化.提出了通过提高量子转换效率(IPCE)和减小带隙等手段来提高太阳能转换效率.利用异质结中的内建电场,有利于电子空穴分离,从而提高量子转换效率.以WO3/Fe2O3异质结光电极为例,在400~530 nm波长范围内,其量子转换效率高于单一的WO3和Fe2O3电极的总和.窄带隙半导体材料能够吸收更多的可见光,从而提高太阳能转换效率.窄带隙材料可以通过固溶体方法对宽带隙半导体的价带进行调控来获得.以(SrTiO3)1-x·(LaTiO2N),(0≤x≤0.40)为例,随着x的增加,价带提高而带隙逐渐减小.当x=0.4时可见光响应超过600 nm,IPCE的最大值4.6%出现在410 nm左右.窄带隙材料也可以通过固溶体方法对宽带隙半导体的导带进行调控来获得.以InxGa1-xN(0≤x≤0.20)为例,固溶体的带隙随着x的增加而逐渐减小,固溶体带隙减小主要是由于导带降低引起的;当x=0.2时可见光响应超过480 nm,在400~430 nm波长范围内最高IPCE达到9%.  相似文献   
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