环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚与硝酸酯的相溶性

研究了离子增溶剂（ＩＳＲ）对Ｐ（Ｅ－ＣＯ－Ｔ）／ＮＧ体系相溶性的影响，通过ＲＰ－ＨＰＬＣ测定了互溶相中ＮＧ含量。同时考察了在ＩＳＲ存在下，Ｐ（Ｅ－ＣＯ－Ｔ）与硝酸酯体系在室温及低温下互溶限度。通过ＦＴＩＲ分析表明，在ＩＳＲ存在下，Ｐ（Ｅ－ＣＯ－Ｔ）与硝酸酯体系由于氢键作用使其相溶性明显增加。     

用裂解气相色谱法鉴定无烟药及其残渣

使用无烟药裂解产物的气相色谱分析对它进行特性鉴定可能是法庭检查人员可选择的最重要的方法。分析低含量组分的方法被确定是区别各种火药的一种快速而准确的方法,但是测定所需样品量和伴随表面涂层燃烧而发生的化学反应,却限制了该方法用于实际上并未发生化学变化的火药残留颗粒的分析上。用热分析方法检测火药虽然能够减少样品用量,但这种方法的选择性不高,而且在测定部分燃烧的火药时有其局限性。可是用裂解气相色谱鉴定火药,其优点就在于它只需要少量样品,而且可以检测在不同批号火药中含量变化范围相当大的同类组分。     

用裂解气相色谱法鉴定无烟药及其残渣

使用无烟药裂解产物的气相色谱分析对它进行特性鉴定可能是法庭检查人员可选择的最重要的方法。分析低含量组分的方法被确定是区别各种火药的一种快速而准确的方法,但是测定所需样品量和伴随表面涂层燃烧而发生的化学反应,却限制了该方法用于实际上并未发生化学变化的火药残留颗粒的分析上。用热分析方法检测火药虽然能够减少样品用     

用毛细管色谱柱分离DNT和TNT的异构体

本文采用高选择性固定液涂渍的玻璃毛细管色谱柱分离DNT,TNT异构体。为了寻找选择性高的气相色谱固定液,首先用填充柱涂以典型的固定液,测定DNT,TNT相邻两峰之间的相对保留值(α),从而找到好的固定液。然后把此固定液涂在玻璃毛细管柱上,进行研究。试验结果说明:OV-225毛细管色谱柱适于分离DNT的6个异构体,OV-25毛细管色谱柱适于分离TNT的6个异构体。两者均可达到基线分离而时间又不长。     

用玻璃毛细管色谱柱分离和测定三种二元取代苯异构体

二氯苯、二溴苯和硝基氯苯是常用的化工原料或试剂,其中常常混有不希望含有的异构体。这些位置异构体之间的沸点近似,特别是间-对异构体在一般情况下难以分离。如采用涂有选择性固定液的毛细管色谱柱,用较短的色谱柱即可快速而有效地分离和测定所含的异构体。对二氯苯、二溴苯和硝基氯苯各个异构体的分离,文献中有一些报导,但尚未见到用PEG-20M毛细管色谱柱全面研究它们分离     

装药厂总排放口废水中 TNT、RDX 的气相色谱测定法

一、前言装药厂总排放口废水中所含 TNT、RDX 主要是由于冲洗地面的水带来的污染。据某厂用乙酰丙酮光度法分析该厂总排放口废水的测试结果统计值看:TNT 约在12. 31～19. 89mg/L,RDX 约在0. 44～1. 40mg/L 之间,TNT 含量约比 RDX 高20倍。据报道 TNT 的相对电子吸收率比 RDX 高4倍。因而废水中 TNT 在电子捕获检测器上的响应值比 RDX 大近百倍,这就给 TNT、RDX 的分离造成了困难。为此,我们用填充柱气相色谱法对这一分析任务进行了研究,进行了固定液和分离条件的选择试验,用经过与废水同样萃取过程的标准水样做标准物,采用外标法定量,测定了该     

固体推进剂的热分析

概述了热分析在单基、双基及复合固体推进剂表征中的应用。     

新大地煤矿本煤层瓦斯超前卸压抽采试验研究

对新大地煤矿15101综放工作面利用工作面超前支承压力作用提高低透气性煤层瓦斯抽采效果进行了现场实测研究,结果表明:本煤层瓦斯抽采效果受工作面超前支承压力的影响十分明显,根据本煤层瓦斯抽采钻孔所处位置,其抽采效果可以大致分为4个时期:原始抽采期(工作面前方50 m以外)、抽采减弱期(工作面前方50~20 m)、抽采增长期(工作面前方20~7.38 m)及抽采衰减期(工作面前方7.38 m以内)。其中,抽采增长期和抽采衰减期钻孔瓦斯抽采纯量分别为原始抽采期的7.03倍和6.19倍,是本煤层瓦斯卸压抽采的最佳时期,该时期内钻孔抽采量占本煤层瓦斯抽采总量的57.83%。     

热分解数据对研究火药临界工艺温度的指导意义

用示差量热法（ＤＳＣ）研究了药料初温、升温速率对火药热分解温度的影响,作为研究临界工艺温度的基础。     

阳泉二矿80601综放面的瓦斯治理

阳泉二矿80601综放工作面采用邻近层走向高抽巷治理邻近层瓦斯,采用抽放管路和压风筒治理上隅角瓦斯,用小型局部通风机治理尾巷瓦斯,保证了工作面瓦斯不超限。