国外着重开发的生物降解聚合物

国外近来着重开发的最有发展潜力、应用面广、使用量大的生物降解聚合物为：（１）生物合成的聚合物（２）可生物降解水溶性聚合物（３）天然高分子（淀粉、纤维素、甲壳质）改性聚合物（４）用化学法标的合成改性聚合物（５）光／生物降解聚合物。     

国外生物降解聚合物的改性添加剂

根据生物降解聚合物的性能、特征和使用要求，国外众多企业和研究机构不断开发新颖、适应的改性添加剂。和ＰＥ、ＰＰ、ＰＳ等常用塑料相比，用于降解聚合物的添加剂在生物降解性、生物相容性，无（低）生理毒性、以及在技术含量上都有较高的要求，研制这些添加剂涉及的知识和技术领域十分广阔。本文主要论述近期国外开发的用于降解聚合物的部分添加剂。它们包括：增塑剂、交关剂、增容剂、防水／防潮剂、粘合剂、引发剂等。     

国外生物降解聚合物的研制和改性

以化学高分子的理论和技术为基础,对相关聚合物进行标的研制和改性。标的合成主要方法：（１）聚合（共聚）、缩聚、交联;（２）嵌段、接枝;９３）引入特性官能团、组分;（４）利用物性互补或控制相关相态和分散态合成新聚合物以及采用特定加工技术以得到的改怀效果。     

渣油气化双通道喷嘴的雾化性能

本文定量地揭示了气流速度，气液质量流量比和液体粘度对喷雾场分布和平均粒径的关系，从而建立了粒子尺寸分布和平均粒径的计算模型。     

干涉圆迹SAR的目标三维重建方法研究

圆迹合成孔径雷达（CSAR）的360全方位观测能够获取目标各方向的散射特征,但是单轨迹圆迹SAR对于强方向性目标高度向散射特征的获取能力非常弱。该文针对典型目标开展3维圆迹SAR干涉方法研究,开展了基于暗室实验的原理性验证,首次给出了实际坦克金属模型的干涉圆迹SAR的3维重建结果,验证了该方法的有效性,同时展示了3维重建与全方位观测相结合在目标精细特征描述方面具有的重要应用潜力。      

国外生物降解聚合物的种类及主要组分

据１９９６～１９９８年国外有关文献的汇集,由美,日,德等国主要研制,生产的生物降解聚合物种类为：１,单一型生物降解聚合物;（１）合成酯（酸）类;（２）淀粉基材料;（３）天然高分子材料;２、复合型生物降解聚合物;（１）不同种类的烃基互聚物;（２）烃酯（酸）／聚酯（３）脂肪族聚酯／芳香族聚酯共聚物;（３）淀粉基复合型,（５）光／生物降解聚合物;３、可生物降解水溶性聚合物。     

国外生物降解聚合物应用现状

生物降解聚合物是多功能高新技术材料，在国外，生物降解聚合物不仅广泛应用于一次性和日常用品，更重要的是应用于医学，光电等高附加值领域。具有“二大”、“二高”的特点，“二大”即：消耗量大，应用范围大；“二高”即在高新技术和高附加值领域市场广阔，本文主要论述了国外生物降解聚合物应用现状；包括：生物降解聚合物世界年消耗量和产量应用范围，聚合物用品和相关材料的组成。     

鸡蛋过敏人群中主要过敏原的反应性及卵类粘蛋白抗原表位的初步研究

目的分析年龄、性别对鸡蛋过敏人群中主要过敏原反应性的影响,初步探索我国鸡蛋过敏儿童卵类粘蛋白的主要抗原表位。方法以卵类粘蛋白、卵白蛋白、卵转铁蛋白纯品为抗原,采用免疫斑点印迹,检测21例鸡蛋过敏儿童血清特异性免疫球蛋白E(SIgE)与蛋白反应性,分析年龄、性别因素对过敏原反应性的影响;应用DNAStar生物分析软件,预测并合成卵类粘蛋白抗原表位肽段,采用免疫斑点印迹检测抗原表位与鸡蛋过敏儿童血清的反应性。结果 A(≤1岁)组、B组(2~3岁包括3岁)、C组(3岁)的卵类粘蛋白反应率差异有统计学意义(P0.05),卵白蛋白、卵转铁蛋白反应率各组间均差异无统计学意义(P0.05);性别对各过敏原的反应率差异无统计学意义(P0.05);卵类粘蛋白抗原表位反应率较低。结论卵类粘蛋白sIgE在不同年龄段存在差别,卵白蛋白sIgE在21例患者均可检测出,卵转铁蛋白s Ig E在各年龄段无明显差别;应用DNAStar生物软件预测的卵类粘蛋白抗原表位,在天津地区反应性低,不是该地区主要抗原表位。     

大力开发生物降解聚合物

根据国外近几年文献汇总,论述生物降解聚合物在日常生活以及医学、光电材料、精细化工等高新技术领域的广泛应用;国外大力开发的各种类型降解聚合物：单一型生物降解聚合物、复合型生物降解聚合物和可生物降解水溶性聚合物。     

3种不同方法提取芒果致敏原组分分析

评价3种芒果致敏原提取方法,分析与血清特异性IgE结合的芒果蛋白成分,为临床检测sIgE提供最佳抗原制备方法。方法 分别用三氯乙酸沉淀法、三氯乙酸/丙酮沉淀法、裂解液提取法粗提芒果蛋白,并通过SDS-PAGE和二维电泳技术分析不同提取方法提取的芒果蛋白组分,用免疫印迹和二维免疫印迹的方法鉴定粗提液中与患者特异性IgE结合的蛋白成分。结果 3种方法提取的蛋白组分不同,单例病人血清与3种不同方法提取的蛋白结合的强度和所识别的蛋白组分存在一定差异,三氯乙酸沉淀法和三氯乙酸/丙酮法提取的蛋白反应条带主要是30、40、44、47和90 kD,而裂解液提取的蛋白反应条带主要是23、32、40、46、73、90 kD。结论 3种提取方法各有特点,三氯乙酸沉淀法提取的芒果蛋白粗提液致敏原组分较完整,重复性好,操作简便,能够满足检测芒果sIgE所需已知抗原的要求。