低能量激光照射对受张力的成骨细胞周期和胞内Ca~(2+)浓度的影响

对成骨样细胞施加了周期性张力,探讨了成骨细胞MG-63受张力时的细胞周期和胞内Ca2+浓度的变化规律以及低能量激光照射(LLLI)对此变化规律的影响,揭示了LLLI促进骨形成的机制。实验首先将MG-63细胞随机分成对照组、加力组、激光加力组3组,用流式细胞术检测各组细胞周期。然后,将MG-63细胞分为张力组和激光张力组两组,对胞内Ca2+浓度变化进行测定,对2组细胞分别加力0,5,15,30,60min,再对激光张力组施加激光照射1min后收取细胞,并用荧光探针Fluo-3-AM测定成骨样细胞内Ca2+浓度和Ca2+阳性细胞百分比。结果显示:MG-63细胞加载张力后,细胞增殖指数提高,施加LLLI后受力的成骨细胞增殖指数进一步提高。张力引起胞内Ca2+浓度增加,变化剧烈,LLLI使变化曲线平缓,且胞内Ca2+浓度和Ca2+阳性细胞百分比增加。实验结果表明:LLLI可促进受张力的成骨细胞增殖,推测可能是通过调节成骨细胞内Ca2+浓度的变化规律和水平来完成的。     

Er:YAG激光对牙本质超微结构作用的电镜观察

激光照射牙本质被认为是一种改善粘接效果的新方法。此研究的目的是采用电镜观察Er:YAG激光照射后牙本质的超微结构,评价激光处理牙本质以改善牙体组织和修复体之间粘接性能的可行性。共8颗新鲜拔除的人上颌第三磨牙按照牙合贴面的要求进行牙体预备,拔除牙齿进行牙体预备后接受激光照射,采用电镜观察牙本质的超微结构。分为两组,4颗牙齿为对照组,4颗牙齿为实验组。牙体预备后,对实验组牙齿的牙本质进行Er:YAG激光照射。采用电镜观察牙本质小管,熔融和裂隙等情况。对于实验组,观察结果未见玷污层,牙本质小管清晰。同时,对照组可以见到牙本质小管内有明显的玷污层,因此牙本质小管不清晰。该研究提示Er:YAG激光照射牙本质可以清除牙本质小管内的玷污层,这可能会提高牙体组织和修复体之间的粘接性能。     

牙与种植体联合支持的修复体的计算机图形构建及有限元分析

对天然牙－Ｂｒａｎｅｍａｒｋ种植体联合支持的修复体进行了计算机三维图形构建,并应用有限元法对集中载荷作用下的４种不同连接方式的修复体进行了分析,确定了对种植基牙起保护和应力缓冲作用的连接方式,为临床提供了保护种植基牙最佳设计的力学依据。     

低能量激光照射对成骨细胞增殖中Hedgehog信号通路的作用

探讨低能量激光照射是否对体外培养的成骨细胞增殖过程中的hedgehog信号通路产生影响,揭示低能量激光照射促进骨形成的分子学机制,为其在口腔种植的临床应用提供理论依据。体外培养小鼠成骨样细胞系MC3T3-E1,用hedgehog信号通路增强剂N端hedgehog重组蛋白(N-Shh)、hedgehog信号通路抑制剂环巴胺对低能量激光照射后的MC3T3-E1进行干预,随机分为4组,采用细胞计数,MTS,流式细胞术检测照射后12,24,48,72h成骨细胞的增殖活性。结果显示,与激光照射组相比,激光照射+N-Shh组的细胞增殖活性明显增加,激光照射环巴胺组的细胞增殖活性明显降低,激光照射环巴胺组的细胞增殖活性仍高于对照组。研究发现低能量激光照射活化了成骨细胞增殖过程中的hedgehog信号通路,hedgehog信号通路是参与低能量激光照射调控成骨细胞增殖的通道之一。     

富血小板血浆对体外培养条件下人真皮成纤维细胞增殖能力的影响

目的:探讨富血小板血浆(PRP)对人真皮成纤维细胞(hDFbs)在体外培养条件下增殖能力的影响,探讨PRP促进皮肤、黏膜伤口愈合的机制.方法:PRP和hDFbs来源于健康成年人,两次离心法制备PRP,倒置相差显微镜观察0、12.5%、25.0%、50.0%和100.0%PRP浓度作用下 hDFbs的增殖;免疫细胞化学检测50.0%浓度不同剂量PRP作用下细胞血小板源性生长因子(PDGF)的表达;荧光染色技术观察PRP作用下hDFbs在纯钛材料表面的生长;流式细胞术检测PRP培养后不同时间hDFbs细胞周期;CCK-8法检测不同浓度PRP培养条件下细胞增殖活力.结果:倒置相差显微镜下见PRP各浓度组细胞数量均多于对照组,细胞数量增加、折光性增强;免疫细胞化学检测,30 μL PRP组PDGF表达量最高且细胞密度最大,但10 μL PRP组累积吸光度值(IOD)高于20 μL PRP组(836.27±21.15 vs 794.35±30.26,P<0.05);荧光染色技术观察,PRP组材料表面hDFbs细胞密集,数量较对照组高;细胞周期检测,PRP促进细胞进入S期进行DNA复制,PRP作用后第2天PRP组S期细胞百分比高于空白组(34.41% vs 22.00%,P<0.05),第8天PRP组G0/G1期细胞百分比高于空白组(95.07% vs 89.70%,P<0.05);CCK-8测定细胞增殖活性,100.0%PRP组吸光度A450值高于12.5%PRP组(34.41% vs 22.00%,P<0.05).结论:高浓度的PRP虽然表现较强的促细胞增殖作用,但并不存在浓度、剂量依赖性,适宜浓度的PRP可促进hDFbs的增殖.     

不同酸蚀处理方法对氟斑牙托槽脱落率的影响

目的:观察不同酸蚀方法对氟斑牙粘结托槽的脱落率的影响,筛选一种降低氟斑牙托槽脱落率的临床可行的酸蚀方法.方法:选择14例中度氟斑牙患者的226颗牙齿为研究对象,按左右分为28个区,随机分为4组(每组7个区):分别为酸蚀1 min组(n=56)、酸蚀2 min组(n=57)、酸蚀3 min组(n=57)和酸蚀2次组(n=56),记录第4、8和12周托槽脱落率和托槽脱落后牙面上残留的粘接剂残留指数(ARI).结果:酸蚀2次组和酸蚀2 min组的托槽脱落率明显低于酸蚀1 min组和3 min组(P<0.05);ARI高于酸蚀1 min组和3 min组(P<0.05).酸蚀2次组的托槽脱落率低于酸蚀2 min组,但差异无统计学意义(P>0.05);ARI高于酸蚀2 min组,但差异亦无统计学意义(P>0.05).各组前磨牙脱落率均明显高于前牙(P<0.05),酸蚀2次组的前磨牙脱落率低于其他各组(P<0.05).结论:酸蚀2 min能明显降低氟斑牙托槽脱落率,2次酸蚀比1次酸蚀托槽脱落率降低,尤其是前磨牙托槽脱落率明显降低.     

低能量激光治疗对骨缺损动物模型的影响

建立了大鼠骨缺损模型,评价了低能量激光治疗处理后骨缺损处的组织学改变。制造大鼠单侧的股骨圆形骨缺损,根据低能量激光治疗照射方法的不同随机分为3组:多次照射组,单次照射组,对照组。其中两个照射组对应的总剂量相同。术后15d和30d分别处死每组动物,取材后进行HE染色,在光镜下分析炎症和骨组织的形成和质量。结果显示实验组15d和30d时的炎症评分明显低于对照组,骨形成评分明显高于对照组,而2个实验组并无明显区别。研究发现适宜剂量的低能量激光治疗可以减轻动物模型实验性骨缺损处的炎症并促进新骨形成。多次照射和单次照射比较并无不同。