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1.
用99Tcm标记新的美金刚胺(memantine)衍生物N-[2(N-(2-巯基乙基))氨基乙酰基]-N-(2-巯基乙基)-3, 5-二甲基金刚烷胺基乙酰胺(N2S2-memantine,简称NCAM),并通过优化标记条件获得放射化学纯度达95%以上的标记化合物99Tcm-NCAM.脂溶性实验测得其脂水分配系数lg P=1.90.放射性受体结合分析显示,其与N-甲基-D-门冬氨酸(NMDA)受体结合具有饱和性,根据受体B区理论编制的计算机程序求出NMDA受体结合参数最大结合容量Bmax=56.8 μmol/g,平衡解离常数Kd=706.3 nmol/L,特异性NMDA受体拮抗剂能阻断其与NMDA受体的结合.结果显示99Tcm-NCAM与NMDA受体结合具有中等程度的亲和力和结合特异性,具有较好的脂溶性,易透过血脑屏障,有可能成为一种新的NMDA受体显像剂. 相似文献
2.
对N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂锝标记N-[2-(N-(2-巯基乙基))氨基乙酰基]-N-(2-巯基乙基)-3,5-二甲基金刚烷胺基乙酰胺(99mTc-NCAM)进行小鼠脑组织中药物动力学研究。KM小鼠尾静脉注射0.2mL(7.4MBq)99mTc-NCAM,分别于注射后5、10、30、60、120、180min处死,取大脑皮层、纹状体、海马、小脑和丘脑,称重和测计数。以相同的时间点,小鼠断尾取血20μL,测计数。用药物动力学定域模型进行脑组织和血药动力学研究。结果表明,99mTc-NCAM静脉注射给药后迅速进脑,在大脑皮层和海马有较高的摄取,最高摄取分别为1.51±0.13%ID/g和0.74±0.002%ID/g。理论计算表明,99mTc-NCAM在小鼠体内符合二室模型,并获得各种脑组织和血液的药物动力学方程和参数。99mTc-NCAM能透过血脑屏障进入小鼠脑内特定区域,以NMDA受体分布最多的大脑皮层和海马摄取较多,可望成为一种新的NMDA受体显像剂,用于一些神经退行性疾病的诊断预后等。 相似文献
3.
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5.
6.
7.
目的 针对包装生产线上需对食品、电子元器件等产品进行分拣的功能需求,提出一种新颖的(2-RPU/RPS)&R混联机构.方法 基于螺旋理论建立2-RPU/RPS并联机构的螺旋矩阵,并用修正的Kutzbach-Grübler公式对所得自由度数进行验证.通过机构的结构特征建立约束方程,并采用闭环矢量法求出机构的位置逆解.然后利用粒子群优化(PSO)算法分析机构的位置正解.最后采用数值搜索法求解机构的可达工作空间.结果 (2-RPU/RPS)&R混联机构具有4个自由度(3R1T).在PSO算法实例中,分析得到了动平台位置正解的数值解和适应度曲线,工作空间连续且无空洞,满足分拣活动范围的需求,在给出的应用实例中表明(2-RPU/RPS)&R混联机器人能很好地应用于手机包装生产线中物体的分拣和抓取等工作.结论 (2-RPU/RPS)&R混联机构运动学性能良好、工作空间大、运行平稳,适用于包装生产线上具有不同方位的物品的分拣功能需求. 相似文献
8.
论述压敏电阻在灯具线路中抑制脉冲电压、吸收浪涌电压、防雷击、过压保护、稳压、削波、限幅、减弧、吸收电能等实际作用,给出最佳使用条件及线路中的运用。 相似文献
9.
针对Alamouti空时块编码复用增益损失的问题,提出了两组Alamouti编码方案;在此基础上,为了改善系统的误码率(Bit Error Rate,BER)性能和简化接收端复杂度,提出将几何均值分解(Geometric Mean Decomposition,GMD)算法和非线性预编码技术相结合的两组Alamouti传输方案。本方案的设计方法为:首先等效出两组Alamouti空时块编码系统的信道矩阵;进而,通过GMD算法对等效信道矩阵进行收发端联合设计;最后,在发射端应用脏纸(Dirty Paper Coding,DPC)和Tomlinson-Harashima Precoding(THP)非线性预编码技术,消除发送信号间的干扰,从而使系统获得更好的误码率性能。通过仿真结果对比发现,提出的系统可以显著地改善误码率性能。 相似文献
10.
我们遵照毛主席“综合利用大有文章可做”的伟大教导,开展对原盐化验分析废液的综合利用。从废液氯化银沉淀中提炼出拿属银(每十克氯化银可提炼出金属银七克左右),又用金属银再制成硝酸银。我们岱山盐区每年用于原盐定等收购,出场和科学实验的化验分析用硝酸银达五公斤左右。如全部收集,可以得到四公斤左右的氯化银,从中可提炼出三公斤左右的金属银。银是国家贵重物资,开展这项综合利用,对于支援社会主义建设有着一定意义。 相似文献