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1.
分析了激光的双光栅移频效应,并作了实验验证.这一效应可用来测量小位移量或速度值,比表氏干涉仪简单易调,并已试用于穆氏谱仪上测定振动速度,效果理想.  相似文献   
2.
对不同条件下制备的催化剂样品S_(?)和S_(16)进行了磁性和磁场中的穆斯堡尔谱测量。这两种样品中的Cr~(3 )离子都进入了Fe_2O_3晶格。样品S_(?)的颗粒度比S_(16)小,催化活性也比S_(16)好,但S_(16)中γ-Fe_2O_3的含量比S_(?)中的大50%。造成S_(?)比S_(16)活性好的主要因素是S_(?)样品的颗粒度小,比表面积大。存放五年以后S_(?)a样品的穆斯堡尔谱的超顺磁性部分有明显增加。这可能是,随着时间的变化,S_(?)样品中不均匀分布的Cr~(3 )离子有一个缓  相似文献   
3.
我们采用小分子量的酸性蛋白质——绿豆胰蛋白酶抑制剂为配体,人工模拟了天然植物型(2Fe-2S)铁氧还蛋白(简称Fd)。模拟物Ⅰ的穆斯堡尔谱为两组四极分裂谱。其中一组(S峰)的谱参数与天然植物型Fd相似,另一组双峰(C峰)在植物型Fd中未发现。模拟物Ⅰ的磁性测量及ESR测量结果也与植物型Pd(氧化态)不同。 改进了模拟条件,增加了一试剂Na_2S·3H_2O,得到的结果为模拟物Ⅱ。其穆斯堡尔谱仅有一组双峰,谱参数与天然植物型Fd相近,I.S=0.24mm/s,(相对于α-Fe),Q.S=0.65mm/s。这说明其中的铁均为高自旋  相似文献   
4.
本文以穆斯堡尔谱为主要手段并配合气相色谱、红外光谱等手段研究了碱式Fe(Ⅲ)水杨酸配合物和Fe(Ⅱ)水杨酸配合物在H_2和He中的热稳定性。实验结果表明,Fe(Ⅲ)和Fe(Ⅱ)配合物的热分解都分三个阶段完成:(1)放出结晶水或脱去羟基水;(2)放出CO_2,形成新的羧酸盐,Fe(Ⅲ)逐渐被羧酸根还原成Fe(Ⅱ);(3)放出CO_2,产生呫(口辛)酮,最后生成铁的氧化物。在He中,Fe(Ⅲ)配合物分解产物对CO_2有加氢催化作用,最  相似文献   
5.
用MS-1型电磁振动器和1024道分析器组装的等加速穆斯堡尔谱仪,研究了砖红壤(广东海口)、滨海盐土(江苏盐城)、内陆盐土(新疆克拉玛依)和苏打盐土(黑龙江大庆)等四种土壤介质,以及16号锰钢在它们中的腐蚀产物的穆斯堡尔谱。从腐蚀产物的穆斯堡尔谱中剥去土壤原样中铁化合物谱后,可以发现在这四种土壤介质  相似文献   
6.
在用离子注入技术研究各种固态材料改性中,辐射感生缺陷愈来愈为人们所重视。用穆斯堡尔谱学研究某些辐射损伤过程,如库仑激发、放射性衰变等,可以提供别的方法无法得到的信息。用不同剂量下能量为8MeV  相似文献   
7.
本文采用非水溶液中浸渍的方法,制得了一系列不同载体(γ-Al_2O_3、MgO、SiO_2及13X型分子筛)上的氯化铁(Ⅲ)以及氯化乙二胺合铁(Ⅲ)负载型配合物,以穆斯堡尔谱为主要手段,研究了这些负载型配合物与载体表面的相互作用。负载于载体γ-Al_2O_3、MgO及13X型分子筛上的氯化铁(Ⅲ),其穆斯堡尔谱显示出两组双峰,I.S.值比纯FeCl_3略有减小,但Q.S.价都有所增大,表明Fe(Ⅲ)在这些载体表面有两种类型,一种与  相似文献   
8.
在Al(OH)_3为2wt%的范围内,Al(OH)_3的加入对铁铬系变换催化剂活性无明显影响,但其反应前的机械强度有明显增加.穆斯堡尔谱的测定表明,添加Al(OH)_3后样品中小粒子所占百分比有明显增大,Al~(3 )并未进入Fe_2O_3晶格。Al(OH)_3的作用是以胶粒的形式,包围在催化剂微粒表面,防止了Fe_2O_3粒子间的进一步  相似文献   
9.
以穆斯堡尔谱研究了Fe_2(C_2O_4)/HY和Fe(C_2O_4)_3/HZSM-5在氢气中的热分解。草酸铁(Ⅲ)在HY和HZSM-5沸石上不同的热分解方式主要是由于两种沸石的表面酸性不同。HY沸石的硅铝比较低,表面酸性较弱,草酸铁(Ⅲ)在其表面发生离解吸附,结果一部分Fe(Ⅲ)直接同表面羟基配位,这部分Fe(Ⅲ)具有较大的四极分裂值,且难以被还原;另一部分Fe(Ⅲ)受HY沸石表面作用较弱,其四极分裂值较小,240℃时被还原  相似文献   
10.
用三角波、方波和抛物线(钟罩形)波的组合信号来补偿差误信号的方法,得到了很好的谱仪速度线性。适当选择这三种信号的强度比,能够在负反馈放大器的放大倍数较小的情况下,得到很好的速度线性。因而在同样的负反馈放大倍数情况下,能够很好地提高谱仪的精度。  相似文献   
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