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采用逐步分子设计思想,制备了一种溶解性、成膜性优良的聚{(3-丙酰基)吡咯-[2,5-二(对十四烷氧基苯甲烯)]}(PPPDTBE),并对PPPDTBE的分子结构和性能进行表征与分析。热失重曲线显示,PPPDTBE的热分解过程分为两个阶段,分别对应丙酰基和对十四烷氧基苯基的分解。紫外-可见吸收光谱表明,PPPDTBE氯... 相似文献
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张星;王灿耀;李宝铭;程雷;郑玉婴 《中国塑料》2009,23(4):53-57
采用有限差分法,将聚合热和结晶潜热当作内部热源,对Kevlar纤维(KF)/MC尼龙6复合材料成型的聚合和结晶过程进行数值模拟。模拟结果表明:模具温度为145-160℃时,结晶在很大程度上影响着MC尼龙6浇铸体系的温度变化,随着模具温度的升高,影响变小,当模具温度为175℃时,结晶对体系温度的影响可以忽略。随着纤维含量的增多,反应结束的最高温度降低。将模拟结果和试验结果进行比较,反应一开始,试验值远远滞后于模拟值,然后逐渐地趋于一致,二者偏离的原因主要是己内酰胺活性料吸热慢、采用密度法测结晶度和实际纤维的分散不均。 相似文献
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通过原位化学聚合法制备了聚3-戊酰基吡咯(PVPy)/多壁碳纳米管(MWNTs)复合材料.利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、热重分析(TGA)与四探针法对样品的结构和性能进行了研究.FT-IR表明,PVPy与MWNTs分子间存在相互作用力.TEM显示,3-戊酰基吡咯(VPy)单体仅在MWNTs的外表面发生聚合.XRD谱显示,PVPy/MWNTs复合材料中MWNTs的两个特征结晶峰强度随着VPy/MWNTs原料比增加而逐渐降低,主要表现出PVPy的结晶峰.电导率测试结果表明,通过MWNTs与PVPy复合,可以显著的提高PVPy/MWNTs复合材料的导电性,其电导率分别为2.37 S/cm(VPy/MWNTs=2.5/1)与0.25 S/cm(VPy/MWNTs=5/1). 相似文献
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在酸性条件下制备可溶性聚{(3-丙酰基)吡咯-[2,5-二(对硝基苯甲烯)]}(PPPDNBE),并且对PPPDNBE的热稳定性能、光物理性能和电化学性能进行研究.热失重曲线显示,PPPDNBE的初始分解温度为187.41℃.紫外-可见吸收光谱表明,PPPDNBE溶液和薄膜的共轭吸收峰分别位于476 nm和484 nm.PPPDNBE为橙色发光材料,最大发射波长为612 nm.PPPDNBE的光学带隙和电化学带隙分别为1.68 eV和1.62 ev.此外,PPPDNBE还可以用作电容器的阴极材料,随着电压扫描速率增加,储存的电量逐渐增大. 相似文献
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合成了一种新型含有推-拉电子基团、可溶性的聚吡咯衍生物-聚{(3-乙酰基)吡咯-[2,5-二(对辛氧基苯甲烯)]}(PAPDOOBE)。并通过FT-IR、1 H NMR、UV-Vis、TG和CV等分析手段对聚合物结构和性能进行了分析。UV-Vis谱表明PAPDOOBE的光学禁带宽度(Eg)为1.44eV。循环伏安特性曲线(C-V)表明,该聚合物膜电极在0.1mol/L LiClO4的乙腈溶液中、-1~1V的电压间存在氧化还原反应;在100mV/s的扫描速率下,其氧化还原反应的峰电位分别为-0.21和-0.53V。该聚合物的TG谱显示聚合物的热分解温度为168℃。 相似文献
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利用脱氯化氢反应制备π共轭高分子聚[2-甲氧基-5-(3′-甲基)丁氧基]对苯乙炔(MM B-PPV)。采用能量为15 keV~35 keV,剂量为3.8×1015ions/cm2~9.6×1016ions/cm2的低能氮离子(N+)对MM B-PPV薄膜进行离子注入改性研究。红外光谱显示,离子注入后分子的特征峰未发生显著变化,而在3442cm-1、1622 cm-1等处出现N-H键的振动峰;随着注入能量、剂量的增加,薄膜的紫外-可见吸收边向长波方向移动,π共轭高分子中激发态和基态间的光学禁带宽度变窄;薄膜的表面电导率随着注入能量、剂量的增加迅速提高,当注入能量为35 keV,剂量为9.6×1016ions/cm2时,表面电导率高达3.2×1-0 2S/cm,比本征态提高7个数量级以上。 相似文献
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高分子/富勒烯光伏电池是近些年来研究比较广泛的一类新型聚合物光伏器件。本文详细分析了高分子/富勒烯光伏电池的分类及工作原理,并介绍了以共轭高分子作为电子给体材料,富勒烯及其衍生物作为电子受体材料的高分子/富勒烯光伏电池的研究进展。 相似文献
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利用超声辐射法制备可溶性聚{(3-己酰基)吡咯-[2,5-二(对十四烷氧基苯甲烷)]}(PHPDTBA),采用1 H NMR、FT-IR、UV-Vis、XRD、TG和FL等对产物的结构、热稳定性和荧光性能进行表征与分析。UV-Vis显示PHPDTBA在300~500nm范围内有明显的光学吸收。XRD表明PHPDTBA主要以非晶态存在,也存在微小的晶区。PHPDTBA的热失重过程包括己酰基的断裂和十四烷氧基苯基的断裂两个阶段,初始分解温度为195.19℃。PHPDTBA为深蓝色的荧光材料,在CH2Cl2中的荧光量子产率为0.27,stokes位移为77nm。 相似文献
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以对甲氧基苯酚和溴代异戊烷为原料,经过三步反应制备了大π共轭高分子聚[2-甲氧基-5-(3′-甲基)丁氧基]对苯乙炔(MMB-PPV),摩尔产率为48%.聚合反应投料比为n(双氯苄)∶ n(叔丁醇钾)=1∶ 5.利用1H-NMR、FT-IR和元素分析等对产物及中间体的结构进行了表征.UV-Vis光谱表明,MMB-PPV在波长450~550 nm具有显著的吸收.TG曲线显示,MMB-PPV的失重主要由两个部分组成,245 ℃对应于聚合物的分解温度.分别用H2SO4、FeCl3和I2对MMB-PPV粉末进行掺杂,掺杂后MMB-PPV的电导率依次为0.34、8.5×10-2和4.7×10-3 S/cm.此外,采用分光光度计对MMB-PPV的光学禁带宽度(Eg)进行测量,线性拟合的结果分别为2.02 eV及2.07 eV. 相似文献