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以湿法磷酸为原料生产三聚磷酸钠,为脱除磷酸中的SO_4~(2-),常加入过量的碳酸钡,造成P_2O_5损失。根据三聚磷酸钠国家标准规定的技术指标,通过对中和度的分析、计算,认为中和度高于66.7%的理论值时,产品中ω(Na_5P_3O_(10))的下降速度较快,不宜选用;综合考虑产品质量、实际生产情况并降低成本,建议中和度范围为(61.46~66.66)%,此时硫酸钠含量为1.88%~3.16%,既可保证产品质量,又可降低生产成本,具有一定的经济效益。 相似文献
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从进入沉降槽的盐水中固体悬浮颗粒的大小;过碱量;进入沉降槽盐水的温度;浓度;流量;助沉剂;原盐盐质;沉降槽里盐水的相对流速,泥层高度;精制剂BaCl2、NaOH、Na2CO3的加入顺序及大量加入BaCl2等10方面对沉降效果的影响进行了分析和探讨,对解决上述因素对沉降效果的影响提出了建议和应采取的措施,从而保障道尔型连续沉降槽沉降效果,进一步提高精制盐水质量。 相似文献
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分析了在湿法三聚磷酸钠成品中保持一定量的硫酸钠对生产的积极意义,为生产工艺指标中和度的控制提供了理论依据。 相似文献
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涤纶FDY条干不匀率影响因素的探讨 总被引:2,自引:2,他引:0
以75dtex/24f半消光涤纶FDY为例,探讨了侧吹风风速、第一热辊温度与速度、油剂等因素对FDY条干不匀率的影响。结果表明:选择合适的侧吹风速度、第一热辊温度及速度、油剂品类可有投降低FDY的条干不匀率,改善纤维的染色均匀性。 相似文献
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目的:研究青黛散凝胶(Qingdaipowder Gel, QDPG)对小鼠特异性皮炎(AD)模型的影响及青黛散醇提物的抑菌作用。方法:采用2,4-二硝基氯苯(DNCB)反复皮肤诱导建立小鼠AD模型,将56只小鼠随机分为空白组、模型组、尤卓尔组(Hyd,1.5 mg/cm2)、基质组、青黛散凝胶高剂量组(QDPG-H,240 mg/cm2)、青黛散凝胶中剂量组(QDPG-M,120 mg/cm2)、青黛散凝胶低剂量组(QDPG-L,60 mg/cm2)剂量组。外用皮肤给药,每日1次,连续12 d,分析各组小鼠皮损、耳廓肿胀度、胸腺脾脏指数,苏木素-伊红(HE)染色观察皮损组织的病理变化,酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测血清中免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素4(IL-4)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和γ干扰素(IFN-γ)的炎症因子水平。采用滤纸片法和最小抑菌浓度(MIC)法,确定青黛散醇提物对特异性皮炎主要致病菌金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌的抑菌活性。结果:与模型组相比,Hyd组和QDPG各剂量组耳廓肿胀度显著降低(P<0.01)、皮层厚度显著降低(P<0.01),血清中IL-4、IL-6、IgE、IFN-γ和TNF-α水平显著降低(P<0.01),IFN-γ/IL-4的比值升高(P<0.05),QDPG-H剂量组胸腺脾脏指数降低(P<0.05)。青黛散醇提物对大肠埃希氏菌和金黄色葡萄球菌的MIC值分别为31.25 mg/mL和62.5 mg/mL。 结论:QDPG能有效缓解特异性皮炎的症状,其作用机制可通过抑制致病菌、调节T辅助细胞TH1/TH2的平衡,改善AD模型小鼠的皮损。 相似文献
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提高天然锰矿吸附水中重金属离子能力的方法 总被引:9,自引:4,他引:5
为了提高天然锰矿从水中吸附重金属离子的能力,分别通过草酸改性法、水合肼改性法、柠檬酸改性法及硫酸改性法制备了4种改性锰矿,比较研究了改性锰矿和天然锰矿对Cu^2+的pH-吸附曲线和pH=5.0及pH=6.0条件下的吸附等温线。结果表明,与天然锰矿相比,Cu^2+在改性锰矿上的pH-吸附曲线及pH50明显地向低PH方向偏移,饱和吸附量提高0.5—5.5倍,改性效果由大到小的顺序为草酸改性法锰矿≈柠檬酸改性法锰矿〉水合肼改性法锰矿〉硫酸改性法锰矿。吸附Cu^2+后的改性锰矿能方便地用稀酸进行解吸再生。改性锰矿有望成为处理含重金属离子废水的新型吸附材料。 相似文献
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通过求解耦合非线性薛定谔方程,数值分析了8×40 Gbit/s波分复用(WDM)系统中色散、偏振模色散(PMD)、非线性效应和信道间距对载波抑制归零-差分正交相移键控(CSRZ-DQPSK)调制格式的影响.结果表明不同信道间传输特性相似,而在高速、窄信道间距的WDM系统中偏振模色散(PMD)和非线性效应的影响会进一步加剧.当入纤功率从8 dBm增大到11 dBm时,CSRZ-DQPSK调制格式Q值从7.8dB线性降低到2.8dB,而当信道间距低于100 GHz后系统性能急速变差. 相似文献
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目的:研究西黄丸对H22荷瘤小鼠的抑制作用及相关作用机制。方法:采用H22荷瘤小鼠模型分析西黄丸对肿瘤抑制作用;流式细胞仪测定血中CD3+、CD4+、CD8+细胞含量;酶联免疫法测定相关因子含量。网络药理学预测其抑制肝癌的相关通路,并用蛋白免疫印迹法(Western blot)对关键蛋白靶点验证。结果:西黄丸给药组可降低H22荷瘤小鼠的肿瘤重量(P<0.05);升高胸腺指数、脾脏指数(P<0.05),升高CD4+/CD8+水平(P<0.05);升高IL-2、IFN-γ的水平,降低IL-6、IL-10的水平(P<0.05)。网络药理学筛选得到77个重要有效成分,28个核心靶点,Western blot验证显示,西黄丸对PI3K-Akt-MMP9通路关键蛋白靶点有显著调节作用。 结论:西黄丸具有抑制肝癌移植瘤的作用,纠正患瘤小鼠的免疫紊乱,其作用机制与多成分多靶点的整合调节效应有关。 相似文献