静电纺丝技术制备无机物纳米纤维的最新研究进展

静电纺丝技术近年来在制备纳米纤维领域得到了广泛的应用,被认为是最简单有效的方法之一,已经用这种方法成功地制备了不同的纳米纤维.本文对静电纺丝法做了较全面的总结,对机理和改进方法进行了介绍,对影响因素做了细致的分析,还对无机纳米纤维的应用做了简单的展望.     

纳米MoO3／PMMA杂化材料的制备与表征

采用原位聚合法制各了纳米MoO3／PMMA杂化材料。XRD分析表明，杂化材料是无定形的。SEM分析表明，杂化材料中MoO3含量不同，材料的断面形貌明显不同，随MoO3含量的增加，杂化材料的脆性增加。EDS分析表明，Mo在杂化材料中的含量为1．09％（质量分数）。实验表明，随MoO3含量的增加，杂化材料的透过率和溶解性降低，材料的硬度和断裂强度均呈下降趋势。     

Preparation of Nanocrystalline ZrO_2 by Reverse Precipitation Method

1IntroductionNanomaterials attract much attention of scientists alloverthe world duetotheir many peculiar properties whichdiffer strongly fromthose of bulk solid as well as mole-cules and atoms.They have been one of the popular sub-jects in materials scie…     

纳米粉掺杂的Y2O3-ZrO2陶瓷的制备

采用纳米粉掺杂烧结制备了Y2O3-ZrO2陶瓷。测试发现，纳米粉的掺入在一定程度上可以使烧结体的密度和硬度得到提高。SEM和EDS分析表明，烧结体表面比较平滑，元素分布比较均匀，有较小的气孔存在。     

Synthesis of Y2O3 ： EU^3 ＋ Hollow Spheres Using Silica as Templates

The Y2O3 ： EU^3 ＋ hollow spheres were synthesized using the template-mediated method. XRD patterns indicated that the broadened diffraction peaks resulted from nanocrystals in Y2O3 ： EU^3 ＋ shells of hollow spheres. XPS spectra showed that the Y2O3 ： EU^3 ＋ shells were linked with silica cores by a Si-O-Y chemical bond. SEM and TEM observations showed that the size of the SiO2/Y2O3 ： EU^3 ＋ core-shell particle was about 100 nm, and the thickness of the Y2O3 ： EU^3 ＋ hollow sphere was less than 5 nm. The photoluminescence spectra of the SIO2/Y2O3 ： EU^3 ＋ core-shell materials and Y2O3 ： EU^3 ＋ hollow spheres had red luminescent properties, and the broadened emission peaks came from nanocrystals composed of the Y2O3 ： EU^3 ＋ shell.     

溶胶-冷冻法制备纳米Gd2O3:Eu3+发光材料

采用溶胶-冷冻法合成了粒径为20nm左右的近似于球形的Gd2O3：Eu^3＋发光材料.XRD和FTIR分析表明：所合成的前驱体样品为带有结晶水的晶态氢氧化物,经过热处理后得到了立方相的Gd2O3.荧光光谱测试表明：所合成的样品具有良好的Eu^3＋特征红光发射,Gd^3＋到Eu^3＋之间具有有效的能量传递过程.随着灼烧温度的升高,发射峰和激发峰的强度有所增强,荧光寿命变长,这是由于热处理温度升高,晶体生长变好,表面缺陷减少,使表面的猝灭中心减少,从而提高了荧光强度和荧光寿命.     

溶胶——凝胶法合成超微LaNiO3及电性质研究

用溶胶－凝胶法在低温合成了ＬａＮｉＯ３超微粉末。ＸＲＤ分析表明所合成的ＬａＮｉＯ３为单相的钙钛矿型微晶，属于三方晶系，空间群为Ｒ３Ｍ。ＳＥＭ分析表明，所合成的ＬａＮｉＯ３粒子呈球形，平均粒径大于０．１μｍ。计算表明ＬａＮｉＯ３的平均晶粒度随焙烧温度的升高而增大，而平均晶格畸变率随焙烧温度的升高而减小。室温电阻率测量表明，超微ＬａＮｉＯ３的电阻率比相应的氧化镧、氧化镍混合物的低，而高于金属镍的电阻率     

沉淀法制备SnO2纳米晶

用乙醇作为分散剂和保护剂，用反向沉淀法制备了SnO2纳米晶，XRD分析表明，当焙烧温度低于200℃时所合成的SnO2为非晶态纳米粒子，当焙烧温度在400－800℃时SnO2为单相纳米晶，属于四方晶系，空间群为P4／mnm,TEM分析表明，SnO2纳米粒子呈球形，随焙烧温度的升高，粒子明显增大。热失重分析表明，样品的热失重率主要取决于温度的影响，而焙烧时间的影响不大，相对密度测试表明，随SnO2纳米晶度的增大，粉末的密度增大。     

纳米AgCl水溶胶的制备与表征

采用沉淀法制备了AgCl纳米粒子水溶胶,对制备水溶胶的条件进行了系统地研究.TEM分析表明,AgCl纳米粒子呈球形,粒径小于30 nm,粒度分布均匀,无明显团聚现象;ED分析表明,AgCl纳米粒子为多晶结构,其中有少量的发育较好的单晶颗粒存在.     

静电纺丝法制备ZnFe_2O_4纳米纤维

采用静电纺丝法制备了PVP/[zn(NO3)2+Fe(NO3)3]复合纳米纤维,研究了反应体系的最佳组成,系统地讨论了静电纺丝工艺的影响,获得了最佳制备条件.将PVP/[Zn(NO3)2+Fe(NO3)3]复合纳米纤维在600℃焙烧5h,获得了晶态的ZnFe2O4纳米纤维.XRD分析表明,ZnFe2O4纳米纤维属于单相尖晶石结构,空间群为Fd3m.SEM分析表明,PVP/[Zn(NO3)2+Fe(NO3)3]复合纳米纤维表面光滑,平均直径约为200nm,ZnFe2O3纳米纤维的直径为175nm.