一种基于声光开关的小型化高速脉冲单选器设计

重点介绍了声光开关与光脉冲单选器的基本工作原理,设计了一种以声光开关为核心器件的小型化高速脉冲单选器,该脉冲单选器具有消光比高、插入损耗低、性能稳定和结构小等特点,可用于从锁模激光器输出光脉冲串中选取单个光脉冲作为前端系统的种子光源。     

利用外差法对激光相干合成技术中相位的研究与实现

系统采用并联主振荡-功率放大的相干合成方案,实现光纤激光器的相干合成.外差法是通过实时探测和校正光路中相位的变化,从而使整个系统达到锁相输出的目的.主振荡激光器的波长为1064 nm,输出功率0-100 mW连续可调,光纤相位调制器采用铌酸锂相位调制器.声光移频器的移频量为70 MHz,精度可优于/λ20,相干合成效率≥80%,整个光路为全保偏光路.相位调制器实时控制2路信号的相位差,从而实现整个实验系统的相干合成输出.系统实现闭环控制后,2路光纤放大器的相位差为2π的整数倍,输出光强始终保持最强.该相干合成方案简单易行,性能稳定.     

低重频窄脉冲光稳偏技术研究

新一代高功率固体激光装置前端系统大都采用先进的全光纤全固化技术路线,为了实现单模光纤系统长期稳定输出,需要对系统中的偏振态有针对性地进行控制。提出了一种主动偏振控制实现单模光纤系统低重复频率窄脉冲偏振稳定的方法。利用该技术开发的脉冲稳偏器在低重复频率(1 Hz~1 kHz)、窄脉冲宽度(1~10 ns)的情况下,系统输出稳定性小于0.1 dB,插入损耗小于3 dB。所开发的脉冲稳偏器成功应用于第二代高功率固体激光装置前端系统中。该技术可广泛应用于窄脉冲、低重频系统中偏振态的主动控制。     

一种用于低重复频率窄脉冲的脉冲稳偏技术

新一代高功率固体激光装置前端系统大多采用了先进的全光纤全固化技术路线,为了实现单模光纤系统长期稳定输出,需要对系统中的偏振态有针对性地进行控制。提出一种主动偏振控制实现单模光纤系统低重复频率窄脉冲偏振稳定的方法。利用该技术开发的脉冲稳偏器在重复频率大于100 Hz,脉冲宽度大于1.5 ns的情况下,系统输出稳定性可控制在均方根(RMS)为1%和峰谷值(PV)为7%左右。所开发的脉冲稳偏器成功应用于我国第二代高功率固体激光装置前端系统中,输出稳定性指标优于国家点火装置(NIF)。该技术可广泛应用于窄脉冲和低重复频率系统中实现偏振态的主动控制。     

基于LiNbO3相位调制器的激光束相干合成实验研究

利用LiNbO3晶体作为相位调制元件,将单纵模激光器的输出光分束为两束,使其中一束通过LiNbO3晶体.通过控制电路对两束相干光的干涉光信号采样,实时反馈控制施加在LiNbO3晶体上的调制电压,实现了两束相干激光束的锁相输出,实验结果表明,锁定后的相位波动小于0.27π.     

一种基于DSP的高速光脉冲单选器的设计

设计了一种基于DSP的高性能脉冲单选器．重点介绍了系统的设计方案、工作原理、参数设计和特性曲线分析．该器件由光检测放大电路、脉冲峰值采样保持电路、反馈控制电路、强度调制器驱动电路和强度调制器以及DSP处理器等组成．该器件可以在外部调制信号的调制下,从脉冲激光器的输出脉冲序列中选出一个单脉冲．并实现输出消光比≥30dB,插入损耗≤7dB．     

一种LiNbO3 MZM调制器正交偏置点锁定技术研究

在传统LiNbO3马赫-曾德尔调制器(MZM)偏置控制理论的基础上,提出了一种基于低频信号扰动与模拟电路处理技术的反馈控制方法。通过该方法设计的偏置控制电路模块可以在-55~+80℃温度范围内实现LiNbO3MZM调制器正交偏置点锁定,并且具有偏置控制电路体积小、控制精度高等特点。该偏置控制电路模块已经批量应用于某高速光通信传输系统中。     

铌酸锂M-Z调制器偏置点控制技术的实用化研究

激光发射机的信号调制方式对其传输信号的指标有很大影响,为满足噪声系数等指标要求,C波段频率以上射频信号主要采用M-Z调制器来加载调制信号.针对调制器使用中偏置点的控制方式进行了讨论,并重点研究了其中的导频法,从该方法在雷达和通信系统中应用时存在的问题入手,对已有的控制算法进行改进,设计了偏置工作点控制方案,经实际测试和工程化验证,表明其控制效果满足实用化需求.     

人IL-29定点突变体抗肿瘤细胞增殖活性分析

为分析人白细胞介素-29(h IL-29)变异体抗肿瘤细胞增殖活性,采用大引物PCR方法对人h IL-29基因第104位碱基进行点突变,使h IL-29肽链第35位Arg定点改造为Lys。得到的h IL-29变异体基因经重组后转化毕赤酵母GS115和诱导表达,经纯化获得重组蛋白rh IL-29mut35。SDS-PAGE分析显示rh IL-29mut35的相对分子质量约23×103,Western Blotting鉴定显示其与羊抗人IL-29多克隆抗体发生特异性结合反应。用CCK-8试剂检测rh IL-29mut35对肿瘤细胞增殖的影响,rh IL-29mut35在不同质量浓度时对胃癌细胞SGC7901、肝癌细胞BEL7402、肺腺癌细胞A549和结肠癌细胞HCT8的增殖均有抑制作用,高剂量组(1 000 ng/m L)rh IL-29mut35对胃癌细胞SGC7901、肝癌细胞BEL7402、肺腺癌细胞A549和结肠癌细胞HCT8增值的抑制率分别为(34.20±1.50)%、(27.30±0.31)%、(30.20±0.68)%、(29.13±1.40)%,与阴性对照组相比,差异有统计学意义(P0.01)。而且高剂量组的抗增殖效应高于野生型rh IL-29的(P0.01),这为进一步研制开发IL-29的抗肿瘤药物奠定基础。