Nd~(3+)玻璃激光器选模调Q技术的实验研究

目前国内外已有不少报道以YAG或YLF等晶体为工作介质进行预激光调Q选单纵模,并取得良好的效果,而用Nd~(3+)玻璃为工作介质进行这方面工作的报道尚属少见。众所周知,单纵模的获得是以单横模为前提的,为此我们在钕玻璃激光器上首先进行了选模(横模)调Q技术的实验,很容易就获得方向性极好的TEM_(00)模或某一低价横模的高功率激光输出,实现了     

用Nd~(3+):YAG倍频激光泵浦甲酚紫高氯酸盐染料激光器的研究

对新型国产激光染料甲酚紫高氯酸盐(C_(16)H_(12)ClN_3O_5)的光谱特性和激光输出特性进行了研究。测得甲酚紫高氯酸盐的吸收特性和荧光特性,进而测得甲酚紫溶于乙醇后在Nd~(3+):YAG倍频激光泵浦下得到λ=6570nm附近较强激光输出,激光光谱在645～669nm,带宽24nm。染料激光的转换效率达20%。染料激化的脉宽小于泵浦光激光脉宽。同时测得染料激光的输出强度对染料浓度的依赖关系,找到激光输出最强时的最佳染料浓度,以及转换效率对泵浦     

He-Ne激光照射巨噬细胞对胞内钙浓度及其免疫活性的影响

用He-Ne激光辐照巨噬细胞，实时观测活体单细胞内钙浓度([Ca^2 ]i)分布和细胞免疫活性随激光功率和照射时间的变化。实验结果表明，随激光照射时间的增加，[Ca^2 ]i出现上升达到最大值后又下降，逐渐回复初始状态，且呈现中心最强，径向衰减的环形梯度分布。不同激光剂量对巨噬细胞内[Ca^2 ]i及其免疫活性有着不同的影响，同一波长激光，当剂量不同时，可以表现为完全相反的效应。同时激光功率也是影响巨噬细胞内[Ca^2 ]i及其免疫活性的一个重要因素，同一波长、同一剂量情况下，如果激光功率不同，巨噬细胞内[Ca^2 ]i及其免疫活性的变化也有着显著的差异。当照射功率为0．16mw时，胞内[Ca^2 ]i峰值是照射功率为0．40mw时的近6倍。最大值时对应细胞免疫活性最高。对其机理作了初步探讨。     

近红外激光测量反应炉中炭黑的浓度分布

引言 用激光诊断燃烧过程中的各种组份,具有非常多的优点。我们已经用激光光谱的方法,测量了火焰中的OH、CH、C_2等自由基的分布以及温度分布,并取得了前所未见报道的很有价值的结果。但是火焰中的不透明微粒,例如粉尘、碳粒等分布,却无法用上述光谱方法进行测量,另一方面,在实际生产中,了解这些微粒分布的情况对于控制生产流程,研究燃烧机理又是非常重要的,而在过去是很难做到实时实地的监测。     

不同波长激光对不同植物根芽发育的影响和初步分析

我们用波长6100■和4800■的激光对四年陈玉米种子辐照,使发芽率提高3倍和5.5倍,根须数增加30倍和28倍,效果良好。用4880(?)激光对豌豆芽辐照效果较好,使侧根增多,苗长,而用5320(?)和5145(?)激光照射效果差一些。这项实验对提高难以发芽的某些名贵植物的发芽率具有重要意义。     

用激光在蚕卵上植入染色质引起变异

本文报道一种移植异种基因的新技术，它是用脉冲微束激光照射到置于显微镜下的活细胞，在细胞上造成微孔损伤，异种基因便被植入。我们在“龙角”蚕卵上植入异种染色质溶液，经过培育生长，出现了按预期目的特定变化的当代变异体。并对激光与细胞的作用进行了初步分析。     

TP801单板机在脉冲激光能量测量中的应用

研究脉冲激光与物质相互作用,是目前科研工作的重要领域。脉冲光对物质作用的“瞬时性”,使物质的特性在光辐照后的10~(-8)秒内即发生相应变化。若采用一般的测量方法,难以对激励源和物质特性进行同时测量,因而获得的函数关系有一定失真。为此,我们采用了单板机,设计合理的辅助电路,较好地克服了上述缺点,并使测量实现自动化。本文对单板机在窄脉冲激光能量测量中的应用作一初步探讨。     

红背桂叶片的延迟发光研究

采用超弱发光图像探测系统对红背桂叶片及其它一些植物样品进行了延迟发光图像探测。结果表明,延迟发光与生物样品的种类及所处的代谢阶段有关,可提供植物光合作用、细胞分裂和能量转换的重要信息,叶绿素在植物延迟发光中起重要作用,但细胞分裂对延迟发光也有影响。植物经白光诱导后的发光衰减接近双曲线规律,与生物光子的相干理论相吻合,另外,实验结果也能较好地用比指数曲线拟合,表明延迟发光可能来源于植物细胞内两个不同     

激光作用DNA双链损伤效应

用准分子激光和YAG激光分别照射DNA饱和溶液，在一定的激光功率密度作用下，观察DNA双键的损伤效应，结果表明准分子激光引起DNA双键损伤明显。