文石型碳酸钙晶须的制备研究

采用碳酸化法在MgCl2-Ca(OH)2-CO2体系中合成了文石型碳酸钙晶须,研究了碳酸钙晶须的成型原因,分析了pH值、氢氧化钙的纯度对晶须生长的影响,运用SEM和XRD对晶须的形貌和组成进行了表征.结果表明:Mg(OH)2沉淀促使文石相碳酸钙异相成核,取向生长成针状;控制pH值不超过8.5,可以连续添加精制石灰水合成碳酸钙晶须.     

Band structures, defect mode and field propagation characteristics in one-dimensional photonic crystals composed of single-negative materials

By using the transfer matrix, the band structures, defect mode and field propagation characteristics of one-dimensional photonic crystals composed of single-negative （SNG） material are studied. It is shown that this structure possesses a new type of photonic gap which is insensitive to the incident angle and the light polarizations, as well the change of scale length. When a normal dielectric defect layer is inserted, the defect mode is insensitive to the angle of incidence, but the electromagnetic field in the defect layer is strongly localized, and the number of the defect modes increases with the thickness of the defect layer.     

HBIW中主要杂质的鉴定及形成途径

采用常压制备色谱分离了六苄基六氮杂异伍兹烷( HBIW)中提取的杂质,重结晶得到其中一种主要的杂质晶体;应用FT-IR、1H-NMR、ESI-MS、元素分析鉴定了该杂质的结构,研究了它的形成途径及对氢解反应催化剂钯的影响。结果表明HBIW中的主要杂质是草酰二苄胺(Bn-NHCO-)一2,它主要由醛胺缩合中间体C6H5 CH2NHCH(OH) CH( OH) NHCH2 C6 H5在空气中氧化而生成,氢解反应中它会危害到催化剂钯的活性。     

六硝基六氮杂异伍兹烷转晶中的分子动力学模拟

利用六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW)晶体生长及添加剂附着晶面的模拟,来优选添加剂使转晶得到的ε型HNIW晶体形状更规则;构立了ε型HNIW晶胞模型,采用分子动力学方法模拟了晶体生长的外部形态.应用分子动力学计算,筛选到能修改ε-HNIW晶体生长外形的T1、T2和T3添加剂.在转晶实验中利用T1、T2和T3添加剂修改了ε-HNIW晶体的外形,与分子动力学模拟结果基本一致.结果表明,分子动力学模拟可预示添加剂对ε-HNIW晶体生长的影响.借助这种模拟,易选择添加剂,使ε-HNIW晶体具有更规则的形貌.     

六硝基六氮杂异伍兹烷转晶中的分子动力学模拟

利用六硝基六氮杂异伍兹烷（HNIW）晶体生长及添加剂附着晶面的模拟，来优选添加剂使转晶得到的ε型HNIW晶体形状更规则；构立了￡型HNIW晶胞模型，采用分子动力学方法模拟了晶体生长的外部形态。应用分子动力学计算，筛选到能修改ε-HNIW晶体生长外形的T1、T2和T3添加剂。在转晶实验中利用T1、T2和T3添加剂修改了ε-HNIW晶体的外形，与分子动力学模拟结果基本一致。结果表明，分子动力学模拟可预示添加剂对ε-HNIW晶体生长的影响。借助这种模拟，易选择添加剂，使ε-HNIW晶体具有更规则的形貌。     

六硝基六氮杂异伍兹烷在硝酸中的转晶

采用硝酸含水体系将α、γ-HNIW晶体转晶成-εHNIW晶体;用在线粒度仪实时监测HNIW晶体成核、生长的动力学过程;研究了降温、不溶溶剂水的加入、晶种的加入对ε-HNIW晶体析出的影响;用FTIR、SEM、激光粒度仪对转晶得到的样品进行了晶型、形貌及粒度分布的表征。结果表明:在温度低于64℃、有ε-HNIW晶种存在的条件下,通过降温和加入不溶溶剂水,可以转晶得到ε-HNIW晶体,得率98%。     

文石晶须制备中氯化镁的影响

采用碳酸化法制备了文石CaCO3晶须，分析了合成晶须过程中MgCl2的作用机理，运用扫描电镜和X射线衍射对产物进行了表征。结果表明：由MgC2形成的Mg(OH)2胶状沉淀作为晶种促进晶须成核，并抑制了文石晶须向方解石转变。在确定的工艺条件下，利用回收的MgCl2溶液制备了文石CaCO3晶须，降低了文石晶须的制备成本。     

以氯化镁为晶型控制剂制备碳酸钙晶须

以氯化镁作晶型控制剂,用碳酸化法制备了碳酸钙晶须,分析了碳酸钙晶须成核生长的原理,研究了利用回收氯化镁溶液,连续补加氢氧化钙制备高质量碳酸钙晶须的方法,并运用扫描电镜和X射线衍射对产物的形貌、结构及组成进行表征.结果表明：所制备的碳酸钙晶须直径为0.6～1.2μm,长度为12～35μm,制备速率为72～108 g/h.