光折变晶体用于溶液扩散的研究

本文将光折变晶体铌酸锶钡作为全息记录介质,用于测量蔗糖溶液的扩散系数,得到了与文献一致的结果,讨论了实验中应注意的问题。     

Formation of liquid inclusion induced light scatter in KDP (DKDP) crystals

We describe in this paper the formation of liquid inclusion induced light scatter in potassium dihydrogen phosphate (KDP) crystal and deuterated potassium dihydrogen phosphate (DKDP) crystals. The measurement has been done with an atomic force microscope (AFM). The mechanism of formation of liquid inclusion scatter has been proposed and the effect of super-saturation discussed.     

用激光全息干涉术研究KDP晶体生长过程

溶液晶体生长与溶液的过饱和度及浓度变化有关。用全息实时干涉法测定KDP晶体的浓度扩散层和晶面浓度,以观察浓度变化,这对培育优质单晶提供了有用的实测方法。     

宝石晶体中氢氧根离子的红外振动吸收

通过比较原生态宝石和钛宝石晶体中的氢氧根离子的红外振动吸收光谱，明确证明钛宝石晶体中的只有3309cm^-1带与晶体中的钛离子有关，3232cm^-1和3187cm^-1等带跟钛离子并无关系，引起3309cm^-1带的氢氧根离子的近邻必定有四价钛离子，在白宝石和红宝石晶体中，引起3278cm^-1带的氧氧根离子的近邻离子有铬离子出现，提出3278cm^-1带是邻近于二价和四价铬离子对氢氧根离子的振动吸收带。     

钛宝石晶体中的红外残余吸收与点缺陷的关系

测量了钛宝石晶体在可见光至近红外区的吸收光谱，以及傅里叶变换红外光谱．主吸收、残余吸收以及氢氧根的振动吸收带的强度间的关系显示出：钛宝石晶体中的红外残余吸收不是由与钛离子相联系的结构缺陷引起的，残余吸收确实是 Ｔｉ３＋－Ｔｉ４＋离子结对的结果．Ｔｉ３＋－Ｔｉ４＋离子结对的位置很可能位于基质晶体与晶体中异相物（ＴｉＯ２）的界面区或异相内，即钛宝石晶体中的红外残余吸收是位于基质晶体与异相物（ＴｉＯ２）的界面或异相物中的了Ｔｉ３十离子的３ｄ电子的能级跃迁的结果．     

基于GA和BP算法复合调节的模糊神经网络控制器

为了克服单独应用遗传算法或BP算法调节模糊神经网络控制器参数时存在的缺陷，提出了一种将二者复合的方法，即在传统的GA中加入一个BP算子，以充分利用二者各自的优点。而在GA中引进了动态的交叉和变异率，在BP中引进动态的学习率，从而更有效地提高其收敛速度和执行效率。计算机仿真结果表明，用该复合算法调节的模糊神经网络控制器的性能明显优于传统的算法调节的控制器。     

晶体生长速率的实时测定

用激光衍射技术对晶体界面的生长速率进行实时测定。该技术简单、直观、速度快、精度高,文中叙述了测试技术的基本原理、方法、精度等。     

用激光衍射计量技术对CdTe单晶生长的研究

本文首次把激光衍射计量技术应用到晶体的高温气相生长动力学的研究工作中来.在闭管无籽晶升华法制备CdTe单晶的实验过程中,实时、连续、精确地测定了生长速率,并讨论了生长速率随过饱和度(△T)及生长时间的变化关系.实验测试精度达 10~(-6)m/s.     

用全息相衬显微术测定浓度边界层的厚度

引言自史前时代以来,单晶宝石因美丽和稀有被视为珍宝.十九世纪后期随着固态物理学研究的需要,对单晶生长的研究和应用提出了崭新的要求.大量的研究表明,晶体在生长过程中,决定晶体生长速度的是扩散,扩散速度由Fick定律给出     

Microprobe of structure of crystal/liquid interface boundary layers

The molecular structures and its evolutive regularities within the boundary layers in the crystal growth of KDP and DKDP have been studied in real time by using holography and Raman mi-croprobe. The experiments show that the molecular structure of mother solution within the boundary layers is distinctly different from that of the solutions alone. In this paper, the effects of cations within the boundary layers on the structure of solution are considered. Within the characteristic boundary layers, the effects of cations cause the changes in O-P-O bond angle, electronic density redistribution of the phosphate groups, and significant changes in the bond intensity, thus leading to the breaking of partial hydrogen bonds of the phosphate associations, the readjustment of geometry of anionic phosphate groups and desolvation, and the forming of the smectic ordering structure of the anions-cations. Finally, the crystallization unit of anion-cation should be formed at the proximate interface.