甲苯二异氰酸酯插层改性氧化石墨烯

采用Hummers法制备了氧化石墨,将过量的甲苯二异氰酸酯(TDI)加入到氧化石墨的N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶液中反应,采用X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)、透射电镜(TEM)等对最终产物进行表征。结果表明:该法制备的功能化氧化石墨烯(TDI-GO)表面含有苯环和异氰酸酯(-NCO)基团;由于TDI的插层作用使得GO在12°左右的结晶衍射峰完全消失。将上述TDI-GO分散在不同的溶剂中,发现其在有机溶剂如N,N-二甲基酰胺(DMF)、丙酮(MEK)、二氯甲烷(DCM)中均具有较好的分散性能,不能分散于水中;由于表面含有活性的-NCO基团,该功能化氧化石墨烯可用于制备含其它功能基团石墨烯的载体,也可用于制备石墨烯与聚合物之间有化学键连接的功能性复合材料。     

聚醚型硅油改性水性聚氨酯的制备与性能研究

以异佛尔酮二异氰酸酯、聚四氢呋喃醚二醇、二羟甲基丙酸、聚醚型硅油等为原料制备了硅改性水性聚氨酯(PUDS)。采用红外光谱、透射电镜等对PUDS乳液及其涂膜进行了结构表征和性能测试,结果表明:有机硅有效地接枝在水性聚氨酯分子链上,涂膜耐水性显著提高,乳液稳定性良好,随着聚醚型硅油用量的增加,涂膜拉伸性能呈微弱下降趋势,当硅油用量为2%时,拉伸强度为16.7 MPa,断裂伸长率为753.7%,断裂强度15.8 MPa,综合性能优良。     

水性聚氨酯的硬段结晶与粘接性能

将HDI与IPDI按照不同的摩尔比混合后与PTMG-2000、1,4-BG、DMPA反应,制备了具有不同硬段规整度的系列水性聚氨酯;利用WXRD、DSC、FT-IR等研究了HDI对水性聚氨酯的硬段结晶性能的影响,分析了硬段结晶度与粘接性能之间的关系。结果表明,随着HDI/IPDI摩尔比的增加,水性聚氨酯分子链上氨基甲酸酯键之间氢键密度提高,硬段结晶性能也随之改善;对铝箔的初粘接强度显著增强,最终粘接强度可达8.5 MPa左右。     

塑料在药品包装上的应用与质量控制概述

介绍了应用于药品包装行业的主要塑料品种、性能及其质量控制方法。     

DMC/AM共聚物的改性研究

用过硫酸盐氧化还原引发体系通过水溶液聚合法在一定条件下合成了作阳离子絮凝剂用的DMC/AM共聚物 ,研究了作为第三单体AMPS的引入对原共聚物性质的影响。结果表明 ,一定量AMPS的引入可以很好的改善原共聚物耐温、耐盐等性能 ,可使其在盐溶液中粘度保持率最高可增加 5 0 %以上 ,高温情况下如 90℃时也可提高40 %以上 ,同时耐老化性也得到明显的改善 ,从而扩大了此类污水絮凝剂的应用范围 ;红外光谱和元素分析结果表明AMPS可以比较完全的引入到DMC/AM共聚物当中     

红外显微技术在多层共挤膜检测中的应用探讨

介绍了红外显微技术应用于多层共挤膜的试验方法,讨论了样品制备及仪器参数与对检测结果的影响,对比了红外显微法与红外衰减全反射法（ATR法）对共挤膜外层的检测结果。结果表明,样品经冷冻处理且切片厚度为5μm时,切片横截面显示清晰的各层,当选择合适的仪器参数时,录制的红外图谱具有明显的特征吸收峰。     

聚醚型氨基硅油改性水性聚氨酯的制备与性能研究

采用异佛尔酮二异氰酸酯、聚四氢呋喃醚二醇、二羟甲基丙酸、聚醚型氨基硅油等为主要原料制备了硅改性水性聚氨酯（PUDS）乳液及其涂膜。通过红外光谱、透射电镜等对PUDS乳液及其涂膜进行结构表征,并进行力学性能测试。结果表明,有机硅有效接入到水性聚氨酯分子链上,乳液稳定性良好,涂膜的耐水性明显提高;随着聚醚型氨基硅油用量的增加,涂膜拉伸性能有微下降趋势,当聚醚型氨基硅油在预聚体中的质量分数为2%和3%时,涂膜耐水性最好,伸长率下降最少,且涂膜手感柔顺性、滑爽性改善明显,综合性能优良。     

顶空气相色谱法测定五层共挤输液用袋中环己烷和乙基苯残留量

目的:建立气相色谱法测定五层共挤输液用袋中环己烷和乙基苯残留量的方法。方法:色谱柱HP-5(30m×0.32mm×0.25μm),进样方式:顶空0.8ml,分流比20:1,进样口温度130℃,取样器温度80℃,检测器温度250℃(FID),柱温:初试温度为45℃,保持6min,以25℃/min的速度升温至80℃,再以15℃/min的速度升温至120℃,保持3min。载气为氮气,流速为1.0ml/min。结果:环氧乙烷的线性范围013~12μg/mL(r=0.9997);平均回收率为93.60%(r=0.9999),检出限为0.1μg/g。结论:本法简便快捷,结果准确可靠,可作为多层共挤膜中乙基苯与环己烷残留量的质量控制方法。     

聚氯乙烯固体药用硬片氧气透过量测定不确定度评定

详细介绍了聚乙烯固体药用硬片氧气透过量测定不确定度评定方法,分析了不确定度来源。     

水性聚氨酯用磺酸型扩链剂的制备与性能研究

以乙二胺与2-氯乙基磺酸钠为原料,优化合成条件为氢氧化钠调节反应液pH为10,2-氯乙基磺酸钠采用滴加的方式,以无水乙醇判断反应终点,合成了水性聚氨酯用磺酸型扩链剂N-(2-氨基乙基)-2-氨基乙磺酸钠。采用红外光谱、核磁氢谱、核磁碳谱、X射线衍射、元素分析等手段对产物进行了表征和结构分析,结果表明:以本文所述方法制得的产物提纯后纯度可达98.2%,作为亲水扩链剂可成功制备出高固含量低黏度的磺酸型水性聚氨酯分散液。