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以十六烷基三甲基溴化铵(CTAMB)为结构模板剂,以硅酸乙酯为硅源,钛酸四正丁酯为钛源,采用水热法合成了复合氧化物介孔组装体TiO2-Cu2O-MCM-41(TCM-41)。X射线衍射(XRD)表明,TCM-41具有很好的长程有序性。高分辨透射电镜研究表明,TCM-41孔道内径在3.1nm左右,孔径分布窄。扫描电镜分析表明,TCM-41具有很窄的粒度分布,平均粒径在500nm左右且其颗粒不规则。魔角旋转固体核磁共振(MAS-NMR)^29Si研究表明,其Q4/(Q3+Q2)比值较高(2.85),骨架缺陷越少,其水热稳定性较高,与傅立叶变换红外光谱(FFIR)研究结果相一致。苯酚的光催化降解结果表明,新的特殊结构的TCM-41,在利用TiO2在紫外区和Cu2O在可见光区高活性的同时,还可以利用介孔分子筛的特殊微环境改善复合光催化剂的水热稳定性,是一种很有发展潜力的复合协同光催化剂。 相似文献
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双过渡金属杂原子介观催化材料的制备及在有机合成中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
以煅烧偏高岭土为硅源,Na2MoO4为钼源,ZrO2为锆源,十六烷基三甲基溴化铵(CTAMB)为结构导向剂,利用水热法合成了规则六方结构的Zr-Mo-MCM-41介观催化材料。红外(FTIR)分析表明,799cm^-1处出现的伸缩振动峰可能为Zr-O键和Mo-O键的重叠峰。扫描电镜分析表明,合成的Zr-Mo-MCM-41催化材料的分散性能好,平均粒径在400nm左右且其颗粒为球形,这与X射线衍射(XRD)和激光粒度分析结果相一致.N2吸附脱附曲线研究表明,催化材料具有明显的介孔结构特征,孔径分布窄,在3.3nm左右。以H2O2为氧化剂,环戊烯环氧化反应作为探针反应,结果表明高有序介观催化材料Mo-Zr-MCM-41,与单一的杂原子Mo-MCM-41和Zr-MCM-41催化剂相比,在催化性能、水热稳定性、循环使用次数等方面得到明显改善,体现了双金属的催化协同效应。 相似文献
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