一种低毒耐水UF胶粘剂的合成实验

介绍了一种低毒耐水UF胶粘剂(脲醛树脂胶粘剂)的合成,采用甲醛与尿素摩尔比(F/U)=1.2∶1,二次加甲醛、三次加尿素的合成工艺,并添加合适的改性剂,使得胶液的游离甲醛含量达到国家规定指标,刨花板甲醛释放量接近欧洲E1水平。并讨论了合成工艺中pH值、F/U、反应温度与时间对胶液性能的影响,确定了改性剂的适宜添加量。     

尿素－双醛淀粉胶粘剂的制备

将改性淀粉代替甲醛与尿素进行缩合反应 ,合成出全新无毒的尿素 双醛淀粉胶粘剂。讨论了双醛淀粉与尿素的反应机理 ,并对二者反应的影响因素进行概括分析     

二维纳米结构——氧化铋纳米片的制备与表征

利用物理气相沉积法,在氲气和氧气保护下将氧化铋粉末在水平管式炉中常压加热至1050℃,然后降温沉积,在硅衬底上得到了大量具有规则矩形外形的二维纳米结构——片状氧化铋．纳米片的长约1200mm,宽约300nm,厚约10～15nm．采用扫描电镜（SEM）,X-ray能谱仪（EDS）、高分辨透射电镜（HRTEM）等测试手段分析了样品的形貌、成分及微结构．研究分析了衬底放置方式对产物沉积量的影响．     

二维纳米结构——氧化铋纳米片的制备与表征

利用物理气相沉积法,在氩气和氧气保护下将氧化铋粉末在水平管式炉中常压加热至1050℃,然后降温沉积,在硅衬底上得到了大量具有规则矩形外形的二维纳米结构——片状氧化铋.纳米片的长约1200nm,宽约300nm,厚约10～15nm.采用扫描电镜（SEM）,X-ray能谱仪（EDS）、高分辨透射电镜(HRTEM)等测试手段分析了样品的形貌、成分及微结构.研究分析了衬底放置方式对产物沉积量的影响.     

Ni,Fe对Al90TM5Ce5非晶合金稳定性的影响

本文研究了Al90Fe5Ce5和Al90Ni5Ce5非晶合金及预峰在晶化过程和时效过程中稳定性。Al90Fe5Ce5非晶合金的晶化开始温度Tx和时效稳定性比Al90Ni5Ce5非晶合金高。Al90Fe5Ce5非晶合金预峰所对应的化学短程序结构的稳定性较高，而Al50Ni5Ce5非晶合金预峰所对应的化学短程序的结构的稳定性差，甚至通过常温时效消失。非晶合金的稳定性与预峰所对应的化学短程序结构的稳定性有密切关系。     

氮化镓低维纳米结构的制备与表征

主要是以氧化镓为原料,通过气相沉积法,制备出GaN纳米线和纳米带.通过X-射线衍射（XRD）,扫面电镜（SEM）和高分辨透射电镜（HRTEM）等测试手段对其形貌进行了表征和分析.研究了实验过程中工艺条件的改变对所制备GaN纳米结构形貌特征的影响.对两种GaN纳米材料的拉曼散射光谱进行了分析.     

Al-Zn-Ce非晶合金的相选择与组织结构演化

本文研究了具有典型分解特征的Al-Zn-Ce非晶合金的形成和晶化过程，探讨了各种相的生成顺序。XRD和DSC测试结果表明强烈的化合物短程序有利于Al-Zn-Ce非晶合金的形成。在Al-Zn-Ce非晶合金的晶化过程中存在复杂的相选择行为，多种相的竞争形核和有限生长使其具有复杂的结构特点。同时，结果也表明冷速对该体系非晶的形成有很大影响。     

Cu掺杂对氧化锡纳米晶结构、形貌及其光学性能的影响

以无机盐SnCl2为原料，通过形成配合物前躯体制备了氧化锡及铜离子掺杂氧化锡纳米晶．XRD表明两纳米晶体系均为金红石相SnO2．通过对两纳米晶体系的TEM／HRTEM微结构分析，发现掺杂体系的粒径有明显降低，而且颗粒边界也较未掺杂体系清晰．通过对两纳米晶体系的紫外图谱的研究，发现Cu掺杂后SnO2纳米晶的吸收带边发生红移．且铜离子掺杂后导致体系的UV图谱中出现两激子峰．     

反相微乳液方法制备氧化锡纳米粒子及其性能研究

以AOT-异辛烷反相微乳液体系制备了粒径3～6nm的单分散金红石相氧化锡纳米晶及其掺杂体系．X-射线衍射分析表明所得氧化锡纳米粒子为纯金红石构型．分别以XPD，TEM，FTIR和UV-VIS对产物进行了表征．此反相微乳液方法制备的掺杂与未掺杂氧化锡纳米体系均具有较好的分散性和较小颗粒的尺寸．此外两体系的紫外吸收光谱均出现两个分离的激子峰，铜离子掺杂引起氧化锡吸收带边的微弱红移．     

水热法制备氧化锌纳米棒

用水热法以聚丙烯酰胺(PAM)为添加剂制备了氧化锌单晶纳米棒,并通过X-射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)及红外光谱(IR)和紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)等测试手段对所得产物的组成和形貌进行了研究.TEM结果表明,所得产物为六角纤锌矿型氧化锌,纳米棒沿C轴取向生长,粒径分布均匀,长度2.5~3.0μm.当改变反应的溶剂,纳米棒的结构形态发生了很大改变.对PAM的作用和溶剂的影响作了简要论述.