聚乙烯醇/聚丙烯酸钠/Zn0.2Fe2.8O4复合水凝胶的制备及其溶胀行为

将水溶性纳米Zn0.2Fe2.8O4(ZFO)粒子、用氢氧化钠(NaOH)中和的丙烯酸(PAAS)加入一定量的聚乙烯醇(PVA)水溶液中分散均匀,再加入引发剂过硫酸钾、交联剂N,N’-亚甲基双丙烯酰胺引发聚合,制备了PVA/PAAS/ZFO水凝胶。采用傅里叶红外光谱仪(FTIR)、透射电子显微镜(TEM)对其组成和结构进行表征,并系统研究了复合水凝胶在不同溶剂中的溶胀性能。结果表明,纳米ZFO粒子均匀分散在PVA/PAAS凝胶网络中,纳米ZFO粒子的加入使水凝胶的溶胀速率和平衡溶胀度先增加后减小,在纳米ZFO含量为1%时达到最大;在不同浓度的电解质溶液和不同pH值的溶液中进行溶胀时,水凝胶表现出良好的离子浓度和p H刺激响应性。     

低硬度EPDM/PP热塑性动态硫化胶Ⅰ.用双螺杆挤出机的制备工艺

通过配方调试和工艺条件探索 ,采用国产双螺杆挤出机对低硬度EPDM/PP共混型热塑性动态硫化胶的制备工艺进行了研究。在此基础上 ,阐明了动态硫化速率 (促进剂用量 )对挤出物橡胶相粒径和交联密度的影响。     

Electrical,Thermal, and Mechanical Properties of Cu/Ti_3AlC_2 Functional Gradient Materials Prepared by Low-temperature Spark Plasma Sintering

Cu/Ti_3AlC_2 composite and functional-gradient materials with excellent electrical conductivity and thermal conductivity as well as good flexural properties were prepared by low-temperature spark plasma sintering of Cu and Ti_3AlC_2 powder mixtures. The phase compositions of the materials were analyzed by X-ray diffraction, and their microstructure was characterized by scanning electron microscopy and energy dispersive X-ray spectroscopy. Further, the electrical conductivity, thermal conductivity, and flexural properties of the materials were tested. Results show that, for the composite materials, the resistivity rises from 0.75 × 10~(-7) Ω·m only to 1.32 × 10~(-7) Ω·m and the thermal diffusivity reduces from 82.5 mm~2/s simply to 39.8 mm~2/s, while the flexural strength improves from 412.9 MPa to 471.3 MPa, as the content of Ti_3AlC_2 is increased from 5 wt%to 25 wt%. Additionally, the functional-gradient materials sintered without interface between the layers exhibit good designability, and their overall electrical conductivity, thermal conductivity, and flexural strength are all higher than those of the corresponding uniform composite material.     

杂多酸掺杂质子交换膜的制备、结构及性能

作为含有多金属氧酸Keggin分子构型的固体强酸,杂多酸(HPAs)具有优异的吸水性、质子传导性(cp)、机械、热及化学稳定性。HPA掺杂陶瓷或聚合物质子交换膜(PEMs)可以有效提高复合PEMs的亲水性、cp、燃料阻隔性、机械、热及化学稳定性,同时显著降低其cp及燃料阻隔性的温度与湿度依赖性。当HPA掺杂陶瓷时,两者之间的氢键作用导致HPA在基体中的流失率低、分散性强且掺杂量高,此时复合PEMs的cp(10~(-1) S/cm数量级)较基体PEMs(10~(-3)~10~(-2) S/cm)大幅升高;而当HPA掺杂磺化聚合物时,两者之间的静电排斥力造成HPA在基体中的流失率高、分散性差且掺杂量低,此时复合PEMs的cp(10~(-1) S/cm数量级)较基体PEMs(10~(-2)~10~(-1) S/cm)仅小幅升高。为了有效降低HPA在聚合物基体中的流失率,可以采用聚合物膜"三明治"状包覆复合PEMs、盐化HPA、改性基体或通过第三组分负载HPA以分别在HPA与基体或负载之间形成氢键或静电引力等手段;对于HPA的负载改性,由于陶瓷或聚合物负载在基体中易团簇,相应地HPA在基体中的分散性与掺杂量并未提高。有时采用HPA与吸水性较强的磷酸共掺杂陶瓷基体或负载,以协同提高复合PEMs的cp,然而效果并不显著。以上各种结构的HPA掺杂PEMs通常由溶液浇铸法、自组装法、溶胶-凝胶法及浸润法等制备;不同方法往往相互关联,即制备过程可能涉及两种或3种方法的耦合使用。改性HPA或其负载以显著提高HPA在磺化聚合物基体中的分散性与掺杂量,借此构建全新、高效的质子传输通道形态以实现复合PEMs的超高cp(100S/cm数量级),是今后PEMs技术的重点发展方向之一。     

EPDM/PP热塑性动态硫化胶的进展

阐述了EPDM／PP共混型热塑性动态硫化胶的发展历史,制备工艺,微观相态结构,性能,加工技术和应用领域。     

碳纳米管分散技术及其与聚合物、硫化镉复合材料研究进展

作为具有优异机械(强度、模量)与功能(电磁损耗、导热、导电、介电)性质的高比表面积一维纳米碳素材料,碳纳米管(CNTs)通常与聚合物或以硫化镉(CdS)为代表的半导体复合以制得高性能或功能纳米复合材料。当以CNTs为主体、聚合物或CdS为改性剂时,大多制备电磁波吸收或介电复合材料:对于吸波材料,有效的方法为将共轭聚合物或单晶CdS(均为半导体)包覆于CNTs管壁,利用半导体的高传导损耗、偶极极化损耗及CNTs-半导体界面极化损耗三者的耦合来提高CNTs的吸波性能;对于介电材料,一般以低介电损耗极性聚合物基体有效分散CNTs,由此在获得复合材料高介电常数的同时,调控其介电损耗与击穿场强较纯CNTs分别显著降低与升高,从而实现高的电荷储能密度。而当以聚合物或CdS为主体、CNTs为改性剂时:若主体为普通聚合物,则凭借CNTs机械或功能改性剂的体积分数效应,可以制备高强高模、吸波、导热、导电及介电等复合材料;若主体为共轭聚合物或CdS半导体,则由于高比表面积导电CNTs对半导体强烈的光生电子转移效应,有利于制备高效光电(光伏、光致发光、光催化)复合材料。     

热塑性弹性体的反应挤出动态硫化

介绍了制备热塑性动态硫化胶的反应挤出动态硫化技术的发展历史,系统论述了该技术的特点、工艺条件、硫化速率及硫化过程。     

低硬度 EPDM/PP热塑性动态硫化胶Ⅲ .微观相态结构对性能的影响

研究了反应挤出型低硬度EPDM/PP共混型热塑性动态硫化橡胶（EP-TPV）胶相交联密度和平均胶相粒径对力学性能和流变性能的影响。结果表明,要想制得综合性能优良的EP-TPV,应通过制备工艺控制,使EP-TPV具有适中的胶相交联密度及适中的平均胶相粒径。     

低硬度EPDM—PP热塑性动态硫化胶II．制备工艺条件对微观相对态结构的影响

通过正交试验设计，研究了低硬度EPDM／PP共混型热塑性动态硫化胶的反应动态硫化制备工艺，初步探讨了机筒温度，喂料螺杆驱动电压及主机螺杆转速等主要工艺因素对挤出物微观相态结构的影响。