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1.
梁爽  胡亚松  夏传俊  陈俊英  黄霞 《塑料》2020,49(3):21-23,27
以α-氨基酸为起始材料合成了低聚肽(TEA),通过溶液共混法将其引入聚乙二醇与PVA的复合体系中,使用不同分子量的PEG,制备了一系列PEG/TEA/PVA共混膜。试验了不同分子量PEG与TEA和PVA的相互作用,并分析了TEA对PEG/PVA复合体系相容性的影响。结果表明,TEA改变了PEG与PVA的相互作用模式,当PEG分子量较低时,PEG优先与TEA通过分子间作用力形成自组装微区,均匀分布于PVA连续相中,随着PEG的分子量增大,自组装微区的体积逐渐增大,PEG与TEA的相互作用随着距离的增加而减弱。当PEG分子量达到4 000时,PEG与PVA的链段缠结作用远大于TEA与PEG的相互作用,TEA分子分散在PEG/PVA体系中,在分子间的芳基堆砌作用驱动下,TEA自组装成纤丝。  相似文献   
2.
几年来,我厂在上级党委领导下,贯彻了“鼓足干劲,力争上游,多快好省地建设社会主义”总路线,尤其是在无产阶级文化大革命以来,我们开展了“工业学大庆”的群众运动,改善了企业管理,提高了采脂技术,为了保障青山常在,松脂常流,我们还组织了专业营林队伍,做到采育结合。现将我们的初步经验介绍如下:  相似文献   
3.
在杂化基材的前驱体(PA)中分别引入低分子量的聚乙二醇(PEG)和多壁碳纳米管(MWCNT),通过溶胶-凝胶共混法制备了2组复合组织工程支架基材,有机改性体系PEG/PA和添加了MWCNT的无机改性体系C/PA。并对改性体系的微观结构、热稳定性、溶胀性能以及引入组分与基材的相容性进行了研究,比较了改性体系对脐静脉内皮细胞(HUVEC)形态和粘附行为的影响。制得的C/PA,在去离子水中的溶胀率为15.1%;在pH=7.4的PBS溶液中的溶胀率为16.8%,热稳定性较好,表面硬度适于细胞增殖分布,具有较好的应用前景。  相似文献   
4.
针对传统有机凝胶力学性能差、响应速率低的问题,设计合了氨基酸衍生低聚肽与硅烷的有机无机杂化水凝胶。选择低聚肽(TEA)与硅烷作为杂化前驱体,并在体系引入亲水的羧基普朗尼克,TEA与羧基化普朗尼克在分子间氢键以及芳基堆砌作用下,自组装超分子体系,这一超分子体系阻碍了硅烷的缩聚,破坏了GPTMS(环氧硅烷)的自聚合,形成了有别于传统倍半硅烷的超分杂化水凝胶。采用傅里叶红外光谱仪、扫描电子显微镜、热重分析仪、电子万能试验机等测试方法分析表征了杂化水凝胶内部的超分子作用、凝胶的断面及表面形貌、凝胶的热分解性能及不同老化时间干燥凝胶的抗压性能。结果表明,TEA的引入,有效地干预了硅烷水解后的自缩聚的笼状结构;TEA的氨基的得环氧硅烷水解后环氧端部分开环,与TEA缩聚,形成有机网络,而羧基化的普朗尼克之间在分子间作用力下形成了超分子自组装体系;自组装体系的力学性能取决于老化时间,老化24 h的凝胶具有最高抗压强度8.6 MPa。  相似文献   
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