催化剂研究方法(Ⅳ) 第三章 多相催化反应动力学(上)

<正> (一)导言 1.1 多相催化动力学的内涵化学动力学是研究一个化学物种转化为另一物种的速率和机理的分支学科。这里所说化学物种包括各种分子、原子、离子和基团在内。对一般多相催化来说,常只涉及分子和原子。所谓速率是指单位时间及单位反应空间(包括催化剂量)内某一作用物消耗或某一产物生成的质量,     

催化剂研究方法(Ⅰ)——序言

<正> 催化剂在国民经济中,特别是在石油和化学工业中的重要性越来越为人所熟知。催化剂不但能大大加快一些反应,而且能在可以同时发生的几种反应中,有选择地加速其中一种反应,从而使原料利用率有很大提高。应用新的催化剂,往往能使某种价廉而丰富的原料有新的用途,或使一种多段反应简化为一步完成。要防止或消除污染,扩大能源,无论是近期用煤、页岩取代石油,还是远期发展核聚变能源或光解水制氢,往往发展新一代催化剂是必要的环节。催化剂的重要性历来引起人们对催化剂和催化作     

催化剂研究方法(ⅩⅩⅢ)——结束语

<正> 催化剂研究方法講座从1980年第四期的“催化剂宏观物性測定”(第一章)到1982年第一期的“穆斯堡尔譜学及其在催化研究中的应用”,前后共計十四講,介紹了研究实用催化剂各种現代方法的原理、装置、設备、实驗方法和应用实例,以期能有助于广大讀者很好地运用这些方法,对有工业价值的催化剂作深入全面的了解,从而为这些催化剂的开发、改进、革新、提高提供科学依据。在催化剂制备方面,前几年一个經常提出宋的问題是:催化剂制备究竟是技艺,还是科学。对这个問題,如果說对各类催化剂中的大多数来說,近年来在不同程度上已处于从技艺到科学的过渡中,应該說不是言过其实。1976年在瑞士举行的“多相催化作用的物理基础”討論会着重于从原子层次、从理論上来     

丁烯氧化脱氢绝热床催化剂失活的模拟

在中性、弱还原性及强还原性气氛和不同温度下处理 B-02铁系丁烯氧化脱氢催化剂,将其比表面、平均晶径、Fe~(2+)含量、炭含量、相对反应速度(以新鲜催化剂为1)分别与处理的烈度因子(?)相互关联,并与其工业运转的老化程度和(?)的关系相比较,发现二者是相似的.由此提出了模拟工业运转催化剂失活的加速老化的方法.     

B-02催化剂在长期工业运转中的活性变化

对 B-02铁系丁烯氧化脱氢催化剂在长周期工业运转条件下的物理化学性质的变化进行了系统的研究。通过比表面积、平均晶径、价态和积炭性质的测定与活性相关联,推断催化剂失活原因是:炭沉积、尖晶石平均晶径增大及表面活性位密度下降。     

催化剂研究方法(Ⅴ) 第三章 多相催化反应动力学(下)

<正> (五) 多相催化过程中的物理传输 5.1 引论从本章开始将讲到作用物要到达催化表面,或产物要从表面到达流体的体相,都要经历相间扩散和粒内扩散等物理传输过程。要克服这些物理过程的阻力以进行物质传输,在跨越包围着催化颗粒外表面的流体膜两侧和外表面与颗粒内部之间都得有一定的浓度差作为推动力。在第三节中提到通过吸附等温方程使反应速率得以不用表面吸附浓度而用与催化表面相接触的气相浓度表达之。但后者并不一定等于该物种在流体体相中的浓度,而这一体相浓度才是可以测量的,或在科学实验和物质生产中可以规定的。忽视这种浓度梯度的存在,把不同场合的浓度等     

~(14)C标记四碳烃色谱馏份比放射性的放射-色谱闪烁计数法测量

本工作中发展了一种制备色谱馏份自动控制仪与有机液体闪烁计数器联合技术——放射—色谱液体闪烁计数法。文中以~(14)C标记四碳烃各个色谱馏份为例,详细介绍了这种比放射性的测量技术。该法可用于低浓度弱β辐射的测量,效率为34%,同位素的稀释比允许高达800倍,平均偏差为1.6%。     

以微球型硅胶为载体的氧化物催化剂AES分析中的荷电效应

实验研究了Ag_xSb_yO_z/SiO_2催化剂上AES分析中的荷电效应与电子束入射能量之间的关系,表明:改变入射电子束能量,可使催化剂表面发生正,负荷电状态的转化。适当选取入射电子束能量,使其略低于临界入射能量E~0p,催化剂处于略正荷电状态,有助于该类催化剂的AES和SAM分析。而真实AES峰能量可在入射电子束能量为E~0p时获