考虑应力场与渗流场耦合的尾矿坝非稳定渗流分析

根据尾矿坝形成的特点，进行考虑应力场与渗流场耦合的非稳定渗流分析。根据弹性力学和渗流理论提出了耦合问题的力学模型及其控制微分方程，然后导出这一问题的有限元计算公式及相应程序。在计算中首次导出了尾矿坝的渗透系数与应力场的关系式，并进行尾矿坝的非稳定渗流分析。工程实例计算结果表明，考虑耦合作用的影响，尾矿坝渗流场的总渗流量减小，而应力场的各应力分量的最大值增大。     

灭多威原药迟发性神经毒性研究

以成年母鸡（１２月龄）为实验动物，对灭多威原药进行了迟发性神经毒性的研究。设计剂量为５、１２．５和２５ｍｇ／ｋｇ三个剂量组，同时设一阴性对照组（熟豆油）和一阳性对照组（磷酸三甲苯酯：ＴＯＣＰ）。染毒后持续观察２１天，记录动物中毒症状和临床表现；２１天后未观察到神经毒性反应，重复染毒一次，继续观察２１天。结果表明：阴性对照组及试验组动物未出现迟发性神经毒性反应；阳性对照组动物表现出明显的迟发性神经毒     

一种具有电压折返限流保护的低功耗LDO设计

为了实现LDO的恒定限流、低功率消耗以及高驱动能力,本文提出了一种分段电压折返式限流保护的微功耗LDO。通过限流阈值动态调整,不仅最大限度的增强了LDO驱动能力,而且使限流电路的静态电流仅为300nA。微功耗的高阻抗变换电路拉开了环路的主极点与功率管栅极极点,加上零极点抵消技术综合保证了系统的稳定性。该LDO采用BiCMOS工艺完成流片。测试结果表明,LDO的短路保护电流为190mA,高输入输出压差时的恒定限流440mA,低输入输出压差时的最大驱动电流可达800mA。LDO的静态电流仅为7μA。满量程负载调整率约为0.56％,线性调整率约为0.012％/V,120Hz下的PSRR为58dB,在250mA的负载电流条件下,漏失电压仅为70mV。     

氟吗啉原药对Wistar大鼠致畸性毒性研究

以Wistar大鼠为实验动物,进行了氟吗啉(SYP-L190)原药对该品系大鼠的致畸性毒性研究.设计剂量为30mg/kg、132mg/kg、300mg/kg3个剂量组和1个阴性对照组(食用油)及1个阳性对照组(敌枯双),对妊娠大鼠于第6～15天染毒.在动物怀孕第20天将妊娠大鼠脱颈椎处死,取出胎鼠进行检查.结果表明:在本试验条件下,以300mg/kg剂量经口投与wistar妊娠大鼠,可产生较明显的胚胎毒性作用,但没有出现致畸作用.     

一种面向单片DC/DC的低压高效片上电流检测技术

本文提出并实现了一种面向电流模式单片开关DC/DC转换器的低压高效片上电流采样电路.该电路利用功率管等效电阻电流检测技术和无需OP放大器的源极输入差分电压放大技术,使电路的应用范围可低达2.3V;-3dB带宽12MHz;在最大负载电流情况下的静态电流峰值仅19μA,比常规采用功率管镜像电流检测技术的静态电流峰值低1.5个量级左右.转换器基于0.5μm 2P3M Mixed Signal CMOS工艺设计制作.测试结果表明,电流检测电路的最大检测电流1.1A,转换器的输入最低电压2.3V,重负载转换效率高于93%.     

一种具有反压保护功能的微功耗LDO

本文提出并实现了一种具有反压保护功能的微功耗LDO.一方面采用新型自适应栅衬偏置技术,使导通管的栅/衬极在输入输出反压状态下自动跟踪输出电压,从而关断导通管沟道,零偏寄生衬漏体二极管,解决了反压状态下LDO的反灌电流和电路闩锁问题.另一方面,稳压环路中综合采用高效双极缓冲技术和零极点抵消频率补偿技术,既解决了微功耗LDO中的环路稳定困难问题,又使漏失电压最小.该款LDO采用BiCMOS工艺实现.测试结果表明,其反向耐压可达9V;负载调整率和线性调整率分别为0.025 mV/mA和0.6 mV/V;满负载电流(250mA)漏失电压仅为70 mV;空载和重载下静态电流分别只有7μA和7.7 μA.     

一种单片高效开关DC/DC转换器的设计与实现

提出了一种针对便携式电子产品的高效单片开关DC/DC转换器.采用固定关断时间PWM控制方式代替传统的固定频率PWM控制方式,转换器的开关频率和开关电流损耗随输入电压减小而降低,弱化了转换效率随电池电压下降而降低的趋势;除一般PWM/PFM供电模式外,该转换器增设了LDO供电模式以降低转换器的最小输入电压,提高了电池使用效率;另外,该转换器采用既能消除开关管与同步整流管瞬通电流损耗、又能消除其驱动缓冲级瞬通电流损耗的"嵌套"死区缓冲器.仿真结果表明,该转换器转换效率高达95%.转换芯片以0.5μm2P3M Mixed Signal CMOS工艺流片,实测效率达91%.     

有机磷农药与迟发性神经毒

本文对有机磷农药迟发性神经毒的危害,发生机理,病理损伤、临床表现及其检测作了介绍与讨论。     

电感耦合等离子体质谱法和氢化物原子荧光光谱法测定富硒大米中硒含量的对比分析

目的运用氢化物原子荧光光谱法和电感耦合等离子体质谱法对富硒大米中的硒含量进行测定。方法使用微波消解仪对富硒大米样品进行前处理,分别采用氢化物原子荧光光谱法和电感耦合等离子体质谱法测定富硒大米中硒的含量,并对2种方法进行对比分析。结果 2种方法的线性回归方程的相关系数均大于0.999,其方法检出限分别为0.011μg/L和0.032μg/L,加标回收率为95.1%～102.7%,相对标准偏差均小于5%,2种方法均具有良好的准确度和灵敏度。结论电感耦合等离子体质谱法简单快速、线性范围宽,更加省时,效率更高。     

基于QuEChERS-气相色谱-质谱联用技术测定海产制品中亚硝胺的不确定度评估

目的对QuEChERS-气相色谱-质谱联用法(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)内标定量测定海产制品中亚硝胺残留量的方法进行不确定度评估。方法根据CNAS-GL006:2019《化学分析中不确定度的评估指南》,分析QuEChERS-气相色谱-质谱联用内标定量法检测海产制品中亚硝胺实验过程的不确定度来源,建立样品中N-二甲基亚硝胺不确定度评定的数学模型,从测定方法分析并简化不确定度来源,计算合成不确定度和扩展不确定度。结果 QuEChERS-气相色谱-质谱联用法测定水中亚硝胺的不确定度主要有6个来源:配制系列标准溶液引入的不确定度,样品前处理引入的不确定度,样品重复性测量引入的不确定度,工作曲线拟合引入的不确定度,加标回收测定引入的不确定度,检测仪器本身引入的不确定。当测定海产品中亚硝胺含量为24.46μg/kg时,扩展不确定度为2.08μg/kg。结论本方法适用于QuEChERS-气相色谱-质谱联用内标定量法测定海产制品中亚硝胺残留量的不确定度分析,为科学评价基因毒性物质残留测量结果质量提供了依据。