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1.
根据已发表的A/California/04/2009(H1N1)基因序列,通过基因合成获得该毒株的完整M、HA和NA的基因序列,并克隆于pET32a.从经典猪流感病毒A/swine/2003(H1N1)提取的RNA中扩增了完整M、HA和NA的基因序列,并克隆于pGEM-T.测序后采用体外转录方法制备6种RNA纯品.初步定量稀释后,将2个病毒的3个基因分别混合分装,采用荧光定量RT-PCR方法进行均匀性和稳定性检验,并委托外部实验室采用外标实时定量RT-PCR方法对所有RNA片段进行定值.均一性结果显示瓶间差异小于5%,稳定性实验表明室温20~25℃(相对湿度20%~50%)14天,2~8℃6个月以及-20℃保存1年的含量均无明显变化.  相似文献   
2.
通过对高致病性禽流感检测技术能力验证计划中病原学检测关键技术的研究,总结和建立了一个与国际接轨的、操作性强的禽流感能力验证运作程序。并首次在全国范围内对30个来自不同部门的禽流感病原学检测实验室检测的技术能力进行了验证比对,证实了在动物检疫实验实进行病原学能力验证活动的可行性。  相似文献   
3.
通过对全国多个行业的24个实验室禽流感血清学检测技术的能力验证考核,全面了解和掌握这些实验室这方面的技术水平,为实验室认可、国际互认检测结果和领导决策提供了有力的技术数据。  相似文献   
4.
通过对全国多个行业的 2 4个实验室禽流感血清学检测技术的能力验证考核 ,全面了解和掌握这些实验室这方面的技术水平 ,为实验室认可、国际互认检测结果和领导决策提供了有力的技术数据。  相似文献   
5.
动物检疫实验室病原学能力验证的研究与实践   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过对高致病性禽流感检测技术能力验证计划中病原学检测关键技术的研究,总结和建立了一个与国际接轨的、操作性强的禽流感能力验证运作程序.并首次在全国范围内对30个来自不同部门的禽流感病原学检测实验室检测的技术能力进行了验证比对,证实了在动物检疫实验实进行病原学能力验证活动的可行性.  相似文献   
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