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原子转移自由基聚合的理论及产业化前景 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了原子转移自由基聚合(ATRP)的理论研究进展及作为一种新材料合成技术的产业化前景。 相似文献
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通过偏光显微镜和DSC技术,较为详细地研究了不同端基及分子量PEO的结晶行为,当PEO的分子量大于6000g/mol时,分子量对其结晶行为的影响逐渐变得很小,当分子量介于6000g/mol-2000g/mol时,为一临界分子量区,分子量变化对其结晶能力有很大的影响。氯乙基酯端基PEO链的折叠结晶受限较大,结晶度损失较大,而且,当分子量降至临界分子量区时,PEO结晶受限对端基体积更加敏感,结晶能力大大降低,羟基端基对结晶熔融焓(ΔHf)的影响与分子量的大小有强烈的关系,Tm仅随着端基体积的变大而下降。 相似文献
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首先制备了端基为羟基的超支化聚氨酯-脲(HPU)和异氰酸根封端的线性低聚物(A2)。以二者为原料制备了异氰酸根封端的超支化聚氨酯,并用适量的硅烷偶联剂(KH550)与异氰酸根反应进行改性。最后未反应的异氰酸根在大气环境下湿固化成膜得到了杂化聚氨酯。用红外光谱(FTIR)表征了产物的化学结构,讨论了产物中可能存在的氢键形式。研究了硅烷偶联剂(KH550)含量对聚合物热性能和力学性能的影响。研究结果表明,聚合物的耐热性能随着KH550含量的增加而增加,但其拉伸强度逐渐下降。 相似文献
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