由石墨直接制备石墨烯的工艺研究进展

针对当前石墨烯制备工艺产率低、步骤多的问题,提出从石墨直接制备石墨烯的合成路径,重点对溶剂法和石墨层间化合物法(GIC)进行分析论述,并指出两种方法存在的缺陷和提高反应产率的途径,为进一步设计改良石墨烯合成路径提供参考。     

甲基肼苦味酸盐的合成与性能

将苦味酸与液体推进剂甲基肼进行反应,合成了甲基肼苦味酸盐,通过元素分析、红外光谱分析、核磁共振对其结构进行了表征,利用TG-DTG和DSC对其热分解性能进行了分析;利用Kissinger法研究了甲基肼苦味酸盐的热分解并计算了其热分解活化能,通过非等温DSC曲线的特征数据计算了其热爆炸临界温度。结果表明,甲基肼苦味酸盐热分解主要发生在170.8～225.3℃之间,其分解过程为放热反应,熔点约为120℃,其非等温动力学方程式为ln(β/T~2_p)=-15.393(1/T_p)+23.288,热分解活化能E为127.98kJ/mol,指前因子ln(A/s~(-1))为26.04,热爆炸临界温度T_b为171.33℃;甲基肼苦味酸盐具有合成工艺简单、反应快速及热稳定性良好等特点,可用于甲基肼的报废处理及再利用。     

溶胀/溶解法回收HTPB推进剂中AP组分的实验研究

采用溶胀/溶解法回收报废HTPB推进剂中的AP。研究了浸取时间、浸取温度、四氢呋喃质量分数、液料比(四氢呋喃溶液体积与HTPB推进剂的质量比)、试样厚度及搅拌速率对AP回收率的影响。通过扫描电镜、X射线能谱仪对回收得到的AP进行表征,并对其纯度进行了检测。结果表明,AP的最佳回收工艺参数为:浸取时间6h、浸取温度60℃、四氢呋喃质量分数80%、液料比10∶1(mL/g)、试样厚度3mm、搅拌速率500r/min。其中,浸取时间、浸取温度和四氢呋喃质量分数对AP回收率的影响较大。在最佳工艺条件下,AP的回收率为95.0%,纯度为96.1%,表明此方法可用于报废HTPB推进剂中AP组分的回收。     

偏二甲肼苦味酸盐的合成与性能

为解决报废偏二甲肼再利用的难题,将其与苦味酸进行反应,合成了偏二甲肼苦味酸盐.通过元素分析、红外光谱、核磁共振、TG-DTG和DSC等对其进行了结构和热行为表征.结果表明,偏二甲肼苦味酸盐热分解主要发生在175.8～244.3℃,其熔点约为152℃.热重红外联用分析结果显示,偏二甲肼苦味酸盐主要热分解产物为CO2、H2...     

草酸偏二甲肼热分解性能研究

基于草酸偏二甲肼在核燃料后处理Purex流程污溶剂的洗涤及在双子表面活性剂合成中的应用,采用TG/DTG、DSC及热红联用技术对草酸偏二甲肼的热分解性能进行了研究.热分析结果表明,草酸偏二甲肼热分解主要发生在180.4～217.6℃之间,峰值温度约为199.2℃,分解过程为吸热反应.利用Kissinger法研究了草酸偏...     

基于AT89C52的电化学工作站设计

在电化学理论的基础上研制了一台电化学工作站,它包括信号发生器、恒电位仪、数据采集部分、单片机及上位工控机。整个工作站可对电化学系统中电流、电位等信号进行控制和测量,而且可以实现阴极保护功能。与传统电化学工作站相比,该工作站采用先进的集成电路,系统误差小、性能优良,更因其在阴极保护方面的优良表现使得该工作站具有较高的使用...     

“数字电子技术”课程SPOC实践探析

本文针对《数字电子技术》课程存在的问题,按照“以学为中心,厚基础、强实践、重创新”的思路,整合教学内容,增强教学互动,改革考核方式,形成以SPOC为核心的混合式课程教学新模式,从而提升课程教学目标的达成度,提升学生的信息思维素养,提高学生的自主学习能力和工程实践能力。     

草酸偏二甲肼的合成与稳定性研究

研究了利用报废液体推进剂偏二甲肼合成草酸偏二甲肼,并采用元素分析、FT-IR红外光谱分析、1H NMR核磁共振波谱分析、DSC热分析、紫外可见分光分析等方法对其进行了分析表征.结果表明,草酸偏二甲肼合成工艺简单、安全高效,其熔点为143 ～146℃,初始分解温度约为180.36℃,具有良好的热稳定性和水溶液稳定性,相比...     

密度泛函理论研究富勒烯C70对偏二甲肼与NO2的抽氢反应机制

为了探讨富勒烯(C₇₀)作为催化剂用于偏二甲肼(UDMH)推进剂分解的可行性,采用密度泛函理论(DFT)研究了UDMH分子与C₇₀团簇分子的相互作用,分析了UDMH在C₇₀表面的吸附行为及分解路径,计算获得了UDMH在C₇₀存在时发生抽氢反应的活化能和反应热。结果表明,UDMH分子在C₇₀表面表现为两种吸附构型,主要发生物理吸附且吸附能较小,C₇₀分子的加入并未改变UDMH分解的初始和次级反应位点,在与NO₂抽氢反应时表现为在NH₂基团上依次发生。与纯UDMH分解相比,A、B两种吸附构型中UDMH分解初始基元反应的反应活化能分别下降了19.4kJ/mol、21.1kJ/mol,反应热分别降低了24.2kJ/mol和27kJ/mol。因此,C₇₀对于UDMH分解的前两步反应具有催化能力,能够促进UDMH的分解。