快速一步法（ROSE法）提取DNA应用于RAPD—PCR扩增

对ＲＯＳＥ法的操作程序进行了进一步的简化，“一管一步”即可完成ＤＮＡ提取全过程，系统地与ＣＴＡＢ和ＳＤＳ法进行了比较，其提取过程明显比ＣＴＡＢ法、ＳＤＳ法简单，提取效率分别比ＣＴＡＢ、ＳＤＳ提高４倍和９倍，无污染物产生；与ＣＴＡＢ和ＳＤＳ法比分别节省费用约２００％和７００％。提取的ＤＮＡ能满足ＲＡＰＤ－ＰＣＲ研究的需要。因此，改良后的ＲＯＳＥ法可能是一种适合于ＤＮＡ提取自动化的方法，同时可能成为植     

与大豆孢囊线虫病抗性相关的RAPD标记

利用ＲＡＰＤ－ＰＣＲ技术，对７个抗大豆孢囊线虫的大豆材料和１０个感病大豆品种的基因组ＤＮＡ进行了ＲＡＰＤ分析，供试的２００个随机引物均产生了清晰稳定的ＲＡＰＤ扩增产物，其中有２１个随机引物产生的ＲＡＰＤ扩增产物具有多态性。获得了５个与大豆孢囊线虫病抗性相关的ＤＮＡ片段，这些ＲＡＰＤ标记具有较高的重复性和稳定性，可辅助抗大豆孢囊线虫病大豆新品种的选育。     

光敏核不育籼稻 Hs-1 可育和不育幼穗 cDNA 文库的构建

分别取光敏核不育籼稻Ｈｓ－１在可育（１０ｈ／１７℃）和不育（１４ｈ／２７℃）条件下育性转换敏感期１—３ｃｍ幼穗为材料，以λＴｒｉｐｌＥｘ为载体，经离体包装构建成一对可育和不育ｃＤＮＡ文库，该文库具有构建快速、重组率高以及便于插入片段的亚克隆及其表达分析等特点。讨论了文库的应用前景，认为构建的两个文库用于筛选高丰度表达的光敏核不育基因是可行的。     

醋酸钙不动杆菌PHEA-2的16S rDNA测序及其苯酚降解特性研究

从我国东北某炼油厂工业废水中分离到一株高效降解苯酚的菌株ＰＨＥＡ－２,采用ＰＣＲ技术从该菌总ＤＮＡ中克隆到１５００ｂｐ的１６Ｓ ｒＤＮＡ片段。该片段的核苷酸序列分析结果表明,ＰＨＥＡ－２的１６Ｓ ｒＤＮＡ核苷酸序列与醋酸钙不动杆菌模式菌株的同源性为９８％。在细菌系统发育分类学上,ＰＨＥＡ－２归属变形细菌γ亚类中的不动杆菌属,醋酸钙不动杆菌,ＰＨＥＡ－２除了能够降解苯酚外,还能降解苯甲酸盐和邻苯二酚     

水稻光(温)敏核不育基因的定位分离、研究进展及对策

本文从经典遗传学的角度分析了水稻光（温）敏核不育性，认为在定位、分离光（温）核不育基因时，应尽可能选择受１对基因控制的不育系及其分离群体。对标记基因法、同工酶标记法和ＤＮＡ标记法进行光（温）核不育基因染色体定位的优缺点及其定位结果不一致的原因进行了探讨。比较了各种植物基因克隆技术在分离光（温）核不育基因上的优缺点，认为图谱分离法虽已有一定的基础，但要在距不育基因１ｃＭ范围内找到分子标记并克隆出此基     

等位酶标记快速鉴定杂交水稻种子初步研究

应用改进的淀粉凝胶同工酶电泳技术，对２１种同工酶进行了分析，获得３２个位点，４７个等位酶基因，筛选出５个杂交水稻组合特异性等位酶标记，辅助标记鉴定标记９个，可地供试的９个杂交水稻组合进行真伪及纯度鉴定。应用该项技术每天每人可测定１６０个样品，每个样品检测成本在０．５元人民币左右。因此，应用等位酶标记适用于大样本量逐粒鉴定杂交水稻种子的真伪及纯度，并可初步区分混杂的原因，是一套可用于杂交水稻种子商业     

采用~(15)N标记技术研究粪产碱菌Alcalingenes faecalis)及其Tn5突变株在水稻根表的结合过程

应用~(15)N同位素标记和Tn5转座子诱变技术研究了固氮粪产碱菌对宿主水稻根表的联合进程。结果表明,固氮菌在根表的结合分三个不同的步骤,即粘附、定位和定殖。接种3h后粘附在根表的菌体数量达最大值,约占接种量的3.7％。粘附的菌体易脱离根表,表明粘附作用是细菌与宿主植物间弱的相互作用。接种15h后,定位菌体数量达最大值,约占接种量的21％。经振荡处理不能使定位菌体脱离根表。接种20h后定殖菌体紧密结合于根表,剧烈振荡亦不能使其脱离根表。定殖后菌体开始表现出果胶酶活性。趋化缺陷型(che~-)菌株仅丧失部分粘附能力,并保持在根表的定位能力。胞外多糖丰富型(exo~( ))和胞外多糖缺陷型(exo~-)菌株均部分丧失了定位能力。趋化和胞外多糖同时缺陷型(che~-exo~-)菌株在根表的粘附和定位能力低于野生型菌株。粪产碱菌在水稻幼苗根表没有专一的粘附部位,但粪产碱菌的定位和定殖主要发生在主根根表,尤其是主、侧根交接处。     

氯代芳香族污染物生物降解菌株的分离及其降解质粒的初步研究

从工业废水污染的水体和污泥中,分离并筛选到６株对氯苯和苯酚类有机污染物高浓度耐受力的细菌菌株。６株降解细菌能在氯代苯和氯代酚作为唯一碳源的培养介质中生长,具有不同程度降解这类有机污染物的代谢能力,除２号和５号菌外,所筛选的其它４株降解细菌均含有一个或多个质粒。采用２,４－Ｄ单加氧酶基因ｔｆｄＡ的保守引物和ＰＣＲ扩增技术,证明在２号和６力的染色体和３号菌的大质粒上含有ｔｆｄＡ基因的同源序列。