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1.
吸氮除磷材料的研究和应用现状   总被引:1,自引:0,他引:1  
人类的超强度活动导致水体中氮磷超标,是造成水体富营养化、发黑发臭、生态功能失衡的主要原因。目前去除氮磷的方法主要有生物法(短程硝化反硝化和好氧反硝化)、化学法(投加药剂法)和物理法(吹脱法和材料吸附法)。其中物理吸附法相比于其他方法,具有价格低廉、材料来源广泛、无二次污染、适用于大面积城市污水的特点。综述了近年来国内外吸氮除磷材料的研究和应用现状,着重阐述了矿物型和非矿物型吸氮除磷材料的应用效果,并对其应用前景进行展望。  相似文献   
2.
采用静态试验方法,考察了pH值、吸附水温、氨氮质量浓度、振荡速率、重复使用率对天然绿沸石氨氮吸附性能的影响,并通过吸附动力学、吸附等温线分析其吸附机理,对其进行SEM、XRF表征。结果表明:当氨氮质量浓度为40 mg/L时,最佳吸附pH值为8、吸附水温为35℃、振荡速率为150 r/min、投加量为12 g/L。绿沸石对氨氮的吸附过程符合准二级反应动力学,属于化学吸附,此时测得绿沸石的最大氨氮吸附量为4.36mg/g。在等温吸附模型中更加符合Freundlich模型,吸附过程易完成。利用绿沸石对实地水样进行吸附-解析试验,3次后仍然具有80.06%的氨氮去除率。  相似文献   
3.
异丁烷与丁烯在炭化树脂负载PW_(12)催化剂上的烷基化   总被引:1,自引:0,他引:1  
张龙  张继炎  滕丽华  王萍 《石油化工》2002,31(7):519-522
探讨了炭化树脂负载杂多酸PW1 2 催化剂制备的适宜条件 ,反应工艺条件对催化剂催化异丁烷与丁烯烷基化反应及产物分布的影响 ,分析了催化剂具有较高活性的原因 ,进行了催化剂稳定性实验。并与其它类固体酸催化剂进行了对比。  相似文献   
4.
贝叶斯网在生态工业园清洁生产推进中的应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
在分析目前生态工业园评价方法的基础之上,提出基于贝叶斯网的一种新的生态工业园评价方法,已应用到企业清洁生产推进中.通过进化学习清洁生产的评价指标数据和专家先验知识构造贝叶斯网,对评价指标进行建模,应用贝叶斯网推理,评价生态工业园企业清洁生产的推进等级.结果表明,该方法能够有效地给出清洁生产的推进方案,为确定企业清洁生产次序提供一种新思路.  相似文献   
5.
综述了异丁烷与丁烯烷基化反应用固体酸催化剂的研究现状及发展趋势。探讨了该反应的特点、固体酸催化反应机理及用于此反应的固体酸催化剂应满足的条件。提出了应从提高催化剂对异丁烷的选择性吸附及将催化剂的开发与反应器的设计及催化剂再生相结合的开发思路。  相似文献   
6.
综述了异丁烷与丁烯烷基化反应固体酸催化剂的研究现状及发展趋势。探讨了该反应的特点、固体酸催化反应机理及用于此反应的固体酸催化剂应满足的条件。提出了应从提高催化剂对异丁烷的选择性吸附及将催化剂的开发与反应器的设计及催化剂再生相结合的开发思路。  相似文献   
7.
本文通过使用地质雷达对武罐高速的麻崖子隧道进行超前地质预报,介绍了地质雷达预报的基本原理,仪器简介,以及对其图像的关键判读,对于隧道的塌方等不良地质现象,提前采取安全防范措施,对确保隧道的施工安全起到了巨大的作用。  相似文献   
8.
合成气制备甲醇、二甲醚的反应机理及其动力学研究进展   总被引:8,自引:0,他引:8  
论述了甲醇合成机理,按甲醇合成的碳源将甲醇合成机理分为CO+H2合成机理、CO2+H2合成机理以及CO2+CO+H2合成机理,按照原料气的不同对甲醇合成机理的相关研究进行了分类总结。根据对CO2+H2合成甲醇机理的普遍认同,详细阐述了基于该机理的动力学研究。同时对甲醇脱水生成二甲醚的机理及动力学研究进行了总结,并提出新的反应机理和动力学。最后展望了合成气制二甲醚机理研究工作的发展方向。  相似文献   
9.
在比较3种传统的物理、化学和生物治理黑臭河道水体技术的优点和局限性的基础上,阐述了MBR膜法、高级氧化技术、阿科蔓生态基技术、矿化还原治理技术等黑臭河治理新技术的开发和应用现状,以及预估米拉碳纤维水质净化技术和MSC工法在未来黑臭河治理中的走向,并对黑臭河治理新技术及其发展趋势进行了展望,认为应以建立和恢复具有生物多样性的生态系统结构为原则,将一些工业废水或生活污水处理的方法经过整合改进与不断创新,借鉴并融合成为综合性的"化学+物理吸附+生物(或微生物)修复"综合技术;充分重视并利用多介质的修复技术、低维纳米材料的矿化还原技术、碳纤维水质净化技术+MSC工法等,并结合零直排、雨污分流、海绵城市等工程措施进行黑臭河道的治理。  相似文献   
10.
提高甜菜良种繁育系数是甜菜种子生产上的问题之一。目前世界上许多国家如荷兰、英国、捷克、意大利等的母根培育繁殖系数为1:6—10,种子垧产2—3.5吨。也有  相似文献   
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