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采用酚醛树脂作为炭纤维表面处理剂, 可以显著提高多种炭纤维和环氧树脂界面强度。通过XPS、AFM、SEM和层间剪切强度等方法, 研究了不同浓度的酚醛树脂表面处理剂对炭纤维增强环氧树脂复合材料层间剪切强度、炭纤维表面元素和化学键组成的影响, 以及炭纤维增强环氧树脂复合材料断面微观形貌的变化。XPS和AFM分析结果表明酚醛树脂和炭纤维表面发生了化学反应, 而且酚醛树脂处理剂浓度越高, 和炭纤维表面发生反应的基团也越多, 表面越光滑平整, SEM和层间剪切强度研究表明酚醛树脂处理后的复合材料界面粘结性能得到很大的改善, 而且界面粘结性能强烈依靠处理剂浓度。 相似文献
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住宅贮藏空间设计探析 总被引:1,自引:0,他引:1
针对当前住宅开发、设计中对贮藏空间设计普遍忽视的现象,提出住宅户型需要进一步细化设计,以实际生活需求为本,为贮藏空间留有一席之地。介绍了贮藏空间的设计方法,并进一步结合人体尺度,人的行为习惯以及无障碍设计等多方面因素,探讨了衣物贮藏空间的人性化设计. 相似文献
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调整禁带宽度和抑制光生电子-空穴对复合是提高Bi2O3半导体光催化性能的重要途径。首先采用溶液合成和热处理法成功制备了SiO2@Bi2O3核壳微球,研究了投料比、热处理温度等因素来调控核壳组成和包覆效果。为提高光催化活性,采用Cl掺杂改变SiO2@Bi2O3核壳微球壳层的结构、形貌与组成,通过XRD、SEM、TEM等方法确定了微球壳层为BiOCl-Bi24O31Cl10复合物。调整摩尔比、氨水和NaCl用量等参数,优化SiO2@BiOCl-Bi24O31Cl10核壳微球的均匀包覆效果,大幅提高了对罗丹明B(RhB)的光催化降解效率。在此基础上,阐述了SiO2@Bi2O3核壳微球的形成机理和SiO2@BiOCl-Bi24O31Cl10核壳微球的光催化降解机理。 相似文献
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调整禁带宽度和抑制光生电子-空穴对复合是提高Bi2O3半导体光催化性能的重要途径。首先采用溶液合成和热处理法成功制备了SiO2@Bi2O3核壳微球,研究了投料比、热处理温度等因素来调控核壳组成和包覆效果。为提高光催化活性,采用Cl掺杂改变SiO2@Bi2O3核壳微球壳层的结构、形貌与组成,通过XRD、SEM、TEM等方法确定了微球壳层为BiOCl-Bi24O31Cl10复合物。调整摩尔比、氨水和NaCl用量等参数,优化SiO2@BiOCl-Bi24O31Cl10核壳微球的均匀包覆效果,大幅提高了对罗丹明B(RhB)的光催化降解效率。在此基础上,阐述了SiO2@Bi2O3核壳微球的形成机理和SiO2@BiOCl-Bi24O31Cl10核壳微球的光催化降解机理。 相似文献
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以α-Fe2O3@C作为碳源,与钛粉和铝粉一同进行高温煅烧,制备FeO@C/MAX复合材料(FCM)。采用XRD、SEM等表征了不同Ti/C比、Al/C比制备的FCM的结构、组成及形貌变化,通过电化学测试进行动力学分析,定量计算FCM的赝电容占比,并推测出FCM可能的电荷储存机理。结果表明,随着Ti/C比以及Al/C比增加,FCM中MAX相(Al2Ti4C2-Ti3AlC2混合物)的含量增加,且α-Fe2O3转变为不稳定的FeO。根据电化学测试,当Ti、Al、C的摩尔比为3:1:2时,在10mV/s扫速下FCM的比电容最大为168.37F/g,约为α-Fe2O3的8倍。动力学分析表明,FCM中存在的MAX相在电化学中发生氧化还原反应,为粒子的快速电子输运提供了条件,增加了FCM赝电容的占比,其中FCM-312在10mV/s的扫速下赝电容占比为22.12%。 相似文献
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界面行为是决定聚合物基复合材料性能的重要因素之一。首先采用硅烷偶联剂和顺丁烯二酸酐对层状磷酸铝(LAP)逐步修饰制备出表面修饰LAP(m-LAP);其次利用2,2''-二烯丙基双酚A(DABPA)扩链改性4,4''-双马来酰亚胺基二苯甲烷(BDM)得到双马来酰亚胺(BMI)树脂预聚体;最终利用机械共混法和热固化工艺制备了m-LAP/BMI复合材料。研究发现,m-LAP与BMI基体之间形成了连续、紧密、低缺陷的界面结合。与纯BMI相比,m-LAP/BMI-3.5复合材料的常温弯曲强度为173.37MPa,提高了15.14%;经300℃热处理6h后,m-LAP/BMI-3.5复合材料弯曲强度仍能保持常温强度的71.22%,远高于热处理后的纯BMI树脂及LAP/BMI复合材料;m-LAP/BMI复合材料的玻璃化转变温度(Tg)提高至234~240℃;m-LAP/BMI-3.5复合材料的介电常数达到4.46,介电损耗为0.05。因此,两步表面修饰法能够显著改善LAP/BMI复合材料的综合性能。 相似文献