聚氨酯弹性体的热降解行为研究

采用热重分析法（ＴＧＡ）系统研究了不同硬段、相同软硬段结构的样品，不同扩链交联剂，及不同硬段含量等因素对相同软段的聚氨酯弹性体热降解行为的影响。结果表明，聚氨酯弹性体样品随硬段含量的升高而热稳定性降低，扩链剂和种类不同（胺类或醇类）对聚氨酯弹性体的热降解影响大小，硬段的刚性增强（ＭＤＩ的刚性强于ＴＤＩ）有利于热稳定性的提高，结果还表明聚氨酯的最大降解速率所出现的温度Ｔｍａｘ通常由软段的降解引起，与     

多嵌段聚氨酯与PVC与CPVD共混体系相容性的研究

采用示差扫描量热法研究了相同硬段及含量的３种不同类型软段的聚氨酯与聚氯乙烯（ＰＶＣ）、氯化聚氯乙烯（ＣＰＶＣ）的相容性。结果表明，多嵌段聚氨酯与ＰＶＣ、ＣＰＶＣ的相容性次序为：ＰＣＬ－ＰＵ〉〉ＰＴＭＯ－ＰＵ〉ＰＰＯ－ＰＵ，而ＰＶＣ和ＣＰＶＣ在共混体系中具有相似的相容行为。     

PP/PnBA(semi一Ⅱ)互穿聚合物网络共混体系的动态力学松驰转变

应用动态粘弹谱仪分析了以原位共聚法制备的聚丙烯/聚丙烯酸正丁酯(PP/PnBA)互穿聚合物网络(IPN)复合膜材料的动态力学性能.研究表明这种结晶/非晶共混体系为两相结构,两组分的玻璃化主转变峰(β松驰)和低温次级γ松驰峰的强度和温域随交联网络的化学结构和交联密度的变化依赖关系的机制有所不同;网络的缠结作用强烈影响聚丙烯的内耗峰强tanδ值,其阻尼性能有所改善.     

不同软段结构对聚脲基氨酯扩链反应动力学的影响研究EI

用ＦＴ－ＩＲ法系统地研究了３种不同软段结构ＴＤＩ封端预聚物对聚脲基氨酯扩链反应动力学的影响。结果显示，不同软段结构的预聚体与ＭＯＣＡ的扩链反应均为二级反应，软段为ＰＣＬ的预聚体其扩链反应速率大大快于软段为ＰＥＰＡ或ＰＴＭＯ的预聚体，聚酯型软段结构（ＰＣＬ或ＰＥＰＡ）的预聚体其扩链反应活化能大大低于聚醚型（ＰＴＭＯ）预聚体，同时对上述结果的产生原因从理论上进行了讨论。     

膨胀型阻燃聚丙烯体系的研究

本文利用聚磷酸铵(APP)及三聚氰铵等化合物,得到一个对聚丙烯能够有效阻燃的膨胀型阻燃体系。并对这一体系的阻燃机理进行了初研究。     

含 Sm 聚合物的制备及荧光性质

用 Sm_2O_3制备了甲基丙烯酸钐和辛酸钐。通过添加或交联制得了含 Sm 的甲基丙烯酸和甲基丙烯酸甲酯共聚物。测定了 Sm 盐的元素分析、IR、TG、DTA 和它们在溶液中的荧光性质。研究了含 Sm聚合物的力学性能和荧光性质。     

多嵌段聚氨酯与PVC及CPVC共混体系相容性的研究

采用示差扫描量热法研究了相同硬段及含量的３种不同类型软段的聚氨酯与聚氯乙烯（ＰＶＣ）、氯化聚氯乙烯（ＣＰＶＣ）的相容性。结果表明，多嵌段聚氨酯与ＰＶＣ、ＣＰＶＣ的相容性次序为：ＰＣＬ－ＰＵＰＴＭＯ－ＰＵ＞ＰＰＯ－ＰＵ，而ＰＶＣ和ＣＰＶＣ在共混体系中具有相似的相容行为     

对苯二甲酸乙二酯-环氧乙烷多嵌段共聚物的结晶行为

用两步法合成了对苯二甲酸乙二酯-环氧乙烷(EOET)多嵌段共聚物，并研究了软硬链段的结晶特性。DSC研究表明软链段PEO分子量不低于4000，在室温下方可结晶，并且软链段的结晶特性受硬链段含量和硬链段结晶度的影响；偏光显微镜观察硬链段易形成微晶，在软链段熔融温度以上起到物理交联点的作用。EOET多嵌段共聚物的结构特征表明其具有热致形状记忆特性。     

聚丙烯-接-聚已内酯的合成

以二甲苯为溶剂、偶氮二异丁腈为引发剂,在120℃条件下完成了聚丙烯与马来酸酐的接枝反应,考察了引发剂浓度、马来酸酐用量等因素对上述反应的影响。用熔融法制得上一反应产物与聚己内酯的接枝物,并对反应过程进行了研究。结果表明最佳反应时间为6h。接枝物的X射线衍射和DSC分析表明,PCL是以非晶态存在于接枝物中;这使得易于结晶的PCL在DSC谱中显现了玻璃化转变。     

聚醚型多嵌段聚氨酯与氯化聚氯乙烯共混物的相容性 …

ＤＳＣ及ＦＴ－ＩＲ方法研究了聚四亚甲基醚型多嵌段聚氨酯与氨化聚氯乙烯共混物的相容性。结果表明,共混物具有两个分立的Ｔｇ,属不相容体系。多嵌段聚氨酯硬段含量的增加,加强了ＳＰＵ分子间的相互作用,同时也减小了共混物两组分的相容性。