铜掺杂磷酸锌钠的制备及其太阳光反射性能研究

采用共沉淀法制备铜掺杂磷酸锌钠作为热反射材料,通过XRD、SEM、UV-VIS-NIR分光光度计对产物进行表征,探讨了溶液p H值、掺杂量与热处理温度对产物晶体结构、表面形貌以及反射性能的影响。结果表明,当溶液p H从6增加到10时,样品NaZn0.5(Cu)_(0.5)PO_4的近红外反射率先升高后降低,当溶液p H值为9时,其近红外反射性能最优;随着铜掺杂量的增加,样品Na Zn1-x(Cu)_xPO_4的近红外反射率先升高后降低,当x=0.5时,其近红外反射率最高;热处理温度从400℃升高至700℃后,样品Na Zn0.5(Cu)0.5PO4的近红外反射率逐渐升高,经700℃热处理后近红外反射率高达60.4%。     

石墨烯负载纳米镍磁性材料的制备及性能测试

用Hummers法制备了氧化石墨烯,将其在氯化镍溶液中分散均匀,采用水合肼还原氧化石墨烯和镍离子,制备出石墨烯负载纳米镍磁性复合材料。采用FTIR、XRD、SEM、Raman和VSM观察分析了氧化、还原过程中样品的结构演变及静态磁性能,结果表明,氧化石墨烯表面含有大量氧化基团,其晶间距较鳞片石墨大,并呈现出非晶特征。还原后纳米镍颗粒分布在石墨烯表面和层间,当镍添加量从10%(w)增加至50%时,复合材料的饱和磁化强度从0升高至50 emu/g,矫顽力从25 Oe升高至205 Oe。     

石墨烯负载氧化铁在电磁屏蔽中的应用研究

研究了石墨烯负载氧化铁的制备工艺条件和电磁性能,并对石墨烯负载氧化铁复合材料的电磁屏蔽性能进行了测试,结果表明,石墨烯负载氧化铁后,磁性能获得提升,复合粒子材料具有较好的电磁屏蔽性能.     

超声剥离制备石墨烯纳米片及其结构表征

以鳞片石墨为原料,采用插层氧化法制得可膨胀氧化石墨,然后经高温热解获得膨胀石墨,再通过超声剥离得到石墨烯纳米片,采用FTIR、XRD、SEM、TEM和Raman对所得石墨烯纳米片的微观结构进行表征。结果表明,可膨胀氧化石墨在800℃高温热解30 s得到膨胀体积最大的膨胀石墨,由80目和100目鳞片石墨制得的膨胀石墨的最大体积分别为215 mL/g和85 mL/g,且在50℃条件下超声剥离5 h分别得到30~50层和6~20层的石墨烯纳米片。     

碳纤维复合材料用低频电磁屏蔽涂层材料仿真研究

采用CST EM Studio电磁仿真软件,开展了碳纤维复合材料用低频电磁屏蔽涂层材料仿真设计,建立了低频电磁场屏蔽效能分析模型,研究了涂层厚度、磁导率、电导率对电磁屏蔽涂层屏蔽效能的影响。结果表明,在低频波段,碳纤维复合材料用电磁屏蔽涂层的屏蔽效能随磁导率、电导率、厚度的增加而升高。     

电磁屏蔽涂料用石墨烯负载氧化钴磁性复合材料的制备及性能研究

采用Hummers法制备了氧化石墨烯,然后将其在氯化钴溶液中分散均匀,采用水合肼还原氧化石墨烯和钴离子,并经过热处理制备出石墨烯负载钴磁性复合材料。采用FTIR、XRD、SEM和VSM观察分析了制备过程中样品的结构演变及静态磁性能,结果表明氧化石墨烯表面含有大量氧化基团,其晶间距较鳞片石墨大,并呈现出非晶特征。还原后钴以四氧化三钴形式存在,呈薄片状,片径介于100~300 nm范围,不同钴添加量的Co/RGO复合粉体在±1.8×10~4 Oe磁场范围内,均未出现磁感应饱和,表明其具有较大的矫顽力。     

氢氧化钠/聚丙烯酸钠固体碱的合成及其催化酯交换反应性能

采用原位聚合担载的方法制备了聚丙烯酸钠担载NaOH的氢氧化钠/聚丙烯酸钠(NaOH/NaPAA)固体碱催化剂,研究了固体碱催化剂的吸水性、保水性和碱性,并考察了其催化橄榄油与甲醇的酯交换反应催化活性和耐水性.结果表明,NaOH担载量对NaOH/NaPAA固体碱催化剂的吸水倍率影响明显,随着NaOH担载量增加,吸水倍率呈先上升后降低的趋势;担载量为7.5mmol时,吸水倍率呈现最大值,且具有良好的保水性能;碱量随NaOH担载量的增加而增大,碱强度达15.0相似文献   

环氧耐磨绝缘防腐涂料制备及应用研究

以双酚A树脂和腰果酚改性胺树脂为基料,添加氧化铝微粉、碳化硅、氧化铁红等耐磨防腐填料,通过试验室模拟加速试验测试,获得环氧耐磨绝缘防腐涂料。该涂料在碳钢表面附着力大于6 MPa; 750 g/1 000 r条件下涂层表面磨蚀失重低于30 mg;涂层表面电阻率高于8.04×10¹⁰ Ω,绝缘性好;耐盐雾测试1 000 h后,3个样板涂层表面都未起泡、未锈蚀、未脱落;在0.01 Hz低频阻抗(|Z|_{0.01 Hz})条件下进行电化学交流阻抗值测试,经过1 000 h的耐盐雾性能测试后,其化学交流阻抗值由测试前的1.38×10⁹ Ω·cm²下降为测试后的8.11×10⁷ Ω·cm²以上,涂层具有较高的阻抗值和较好的保护性能,防腐性能良好。同时该涂料应用于嘉兴轻轨试验段轨道防腐绝缘防护,经测试该产品可使轨道电阻由裸轨的15Ω·km增加到26.25Ω·km,证明该产品绝缘性能优异。     

核壳型Fe3O4-聚吡咯电磁屏蔽填料的制备与表征

采用一步刻蚀法制备了核壳Fe₃O₄-聚吡咯(Fe₃O₄-PPy)复合微球,并采用FT-IR、XRD、TG和矢量网络分析仪对其结构和电磁参数进行了表征。结果表明:盐酸刻蚀产生的Fe ³⁺引发了吡咯在Fe₃O₄微球表面的聚合。扫描电镜与透射电镜证实了其核壳结构;FT-IR谱图证明了聚吡咯的生成;XRD谱图证明了在反应过程中核的晶型没有变化。热重曲线与磁滞回线表明:随着反应时间的延长,Fe₃O₄的含量减少而聚吡咯的含量增加。当反应时间为5 min时,该样品的吸波性能最优,最低反射损耗为-41.9 dB,有效吸收带宽达到6 GHz。Fe₃O₄-PPy基电磁屏蔽涂层在30 MHz~1 GHz的电磁屏蔽效能≥36 dB。     

固体酸SO42-/SnO2的表征及其催化水解反应性能

以氯化锡、氨水和硫酸为反应物,经化学沉淀、硫酸浸渍、煅烧制备了SO42-/SnO2固体酸催化剂,并采用XRD、TEM、FHR、TG、低温氮气吸脱附、Hammett指示剂法等手段对样品进行了表征.结果表明:SO42-/SnO2固体酸催化剂晶相为四方晶型SnO2,粒径在10～30 nm范围内,比表面积为11.2 ～131.4 m2/g.硫酸根与表面锡配位形成了螯合和桥式两种超强酸活性位,其数量随促进剂硫酸浓度的升高而增大,500℃煅烧的固体酸样品具有高硫酸根负载量和超强酸活性位,升高煅烧温度导致硫酸根部分分解流失.SO42-/SnO2固体酸催化大麻籽油水解合成脂肪酸的反应活性,随其酸强度和酸性位数量的增加而升高,油脂转化率达到95％.