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以rDNA序列为寻找种特异性引物的靶区域,通过分析中肋骨条藻rDNA序列,设计出7套适合用于实时荧光定量PCR方法(RFQ-PCR)的引物与探针,经引物验证,选择Primer6(F/R)进一步分析,对比扩增序列及核酸杂交验证,表明该探针可作为中肋骨条藻特异性探针.最后以Primer6(F/R)和TaqMan6建立了定量检测中肋骨条藻的RFQ-PCR方法,并绘制出了定量检测中肋骨条藻的标准曲线,测定数据用镜检计数进行了验证,证明该方法是准确可靠的. 相似文献
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