可控降解抗感染材料的体外释药机制研究

在前期合成并表征了可控降解抗感染材料环丙沙星聚氨酯（CFPU）的基础上,建立高效液相色谱法（HPLC）测定其体外降解释放抗菌药物环丙沙星的含量;通过制作累积药物释放曲线,考察不同降解介质及其浓度对药物释放的影响;并对累积药物释放曲线进行拟合,研究其体外可控降解的药物释放机制。结果表明建立的HPLC法简单准确可靠。该材料的降解具有生物响应性,且符合一级动力学;药物释放是以Ritger-Pappas方程（0.45     

一种高通量小截留分子量超滤膜的研制

本文重点讨论了聚合物浓度、添加剂种类及其浓度、初生态膜的蒸发时间、凝胶液组成等制膜条件对膜性能的影响，研究高通量小截留分子量超滤膜的适宜制备条件。     

鲍鱼壳水溶性基质抗氧化活性研究

考察鲍鱼壳水溶性基质(WSMA)抗氧化活性。利用DEAE-Sephadex A-25 离子交换层析法(IEC)对WSMA进行纯化。以珍珠水溶性基质(WSMP)及VC 为对照,通过对二苯代苦味肼基自由基(DPPH·)、羟自由基(·OH)、超氧阴离子自由基(O2·)的清除能力和Fe3+ 还原能力的研究考察其抗氧化作用。结果表明,WSMA 与WSMP 具有相似的Fe3+ 还原能力和O2·清除能力,而对DPPH·和·OH 无清除作用。通过IEC 纯化得到的AⅡ组分为主要活性成分,当质量浓度为1.0mg/mL 时,对O2·清除率达80%,与0.1mg/mL 的VC 相当。     

PAN基底膜的改性及性能表征

采用湿法相转换法制备PAN基膜 ,并对基膜进行改性 ,使其腈基水解生成羧基。对改性前后的膜性能进行研究 ,通过环境扫描电镜观察了改性前后的膜孔形态 ,利用测接触角对改性前后膜的亲水性进行比较 ,用红外光谱对改性前后的膜组成进行比较 ,结果表明 :改性后的膜的亲水性增强 ,基膜上有羧基生成。     

高分子分离膜制轩过程中添加剂的作用

综述了在制备高分子分离膜的过程中，非溶剂添加剂，无机盐添加剂，有机添加剂，复合添加剂等对膜的结构与性能的作用。     

小截留分子量共混超滤膜的研究(Ⅰ)——PVDF与PVA_c的混溶性

以聚偏氟乙烯 (PVDF)和聚醋酸乙烯酯 (PVAc)共混 ,采用相转化法制备亲水性小截留分子量共混超滤膜 .本工作的第一阶段 ,用稀溶液粘度法研究PVDF和PVAc的混溶性 ,结果表明这两种聚合物可以任意的共混比混溶     

用蛇纹石制取高纯度活性氧化镁的工艺研究

研究了以蛇纹石为原料制取高纯度活性氧化镁的工艺。以硫酸浸取蛇纹石矿石得到硫酸镁,以精制硫酸镁溶液为原料,氨水、碳酸氢铵为沉淀剂制取碱式碳酸镁前驱体,煅烧碱式碳酸镁前驱体得到高纯度活性氧化镁产品。考察了制取碱式碳酸镁的工艺条件,最佳工艺条件为:预氨pH值为9.6～9.7、镁离子与总铵(NH3+NH4+)摩尔比为0.46、氨与碳酸氢铵摩尔比为1.4。在此条件下,镁的沉淀率达到最大值89%。碱式碳酸镁前驱体最佳煅烧条件为:升温速率10℃/min,煅烧温度650℃,煅烧时间2h。在此条件下得到了碘吸附值为165.1mgI2/gMgO、柠檬酸活性值为3.05s、比表面积为78.03m2/g的高纯活性氧化镁。     

不同pH值条件下环丙沙星-聚氨酯前药的水解释药研究

研究了不同载药率的环丙沙星-聚氨酯( CFPU)前药抗菌材料在37℃、不同pH值条件下的水解释药情况.结果表明,载药率为16.2％时,在不同pH值条件下的降解释药量都比较大,不利于药物的保留.载药率为8.3％和13.5％时,在不同pH值条件下降解较少,药物的保留比较好.     

聚偏氟乙烯中空纤维超滤膜在酒类生产中的应用

本文介绍了聚偏氟乙烯中空纤维超滤膜工业组件在酒类生产中的应用，其优点是酒过能量 衰减率比聚砚超滤膜组件慢得多，超滤后的酒澄清度大大提高，酒的苦、辣、涩味显著减少。     

小截留分子量共混超滤膜的研究(Ⅱ)——PVDF与PVAc共混前后超滤膜性能的比较

以聚偏氟乙烯 (PVDF)和聚醋酸乙烯酯 (PVAc)共混 ,采用相转化法制备亲水性小截留分子量共混超滤膜 .本文对PVDF和PVAc共混前后超滤膜性能进行了比较 ,结果表明 ,在相同截留率的前提下共混超滤膜的水通量得到提高且在经济性上也有较大的改善