两水亲性嵌段共聚物修饰Fe3O4磁纳米粒子的合成及表征

本文通过共沉淀法,合成了两水亲性嵌段共聚物聚(乙烯吡咯烷酮)-b-聚(苯乙烯-alt-马来酸酐)(PVP-b-PSMA)修饰的Fe3O4磁纳米粒子。并利用动态光散射法(DLS)、X射线粉末衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对磁纳米粒子进行表征。结果表明,嵌段共聚物修饰的Fe3O4磁纳米粒子与纯Fe3O4磁纳米粒子比较,分布更分散,为大小均匀的球状颗粒,其粒径在100nm左右。振动样品磁强计(VSM)测试结果显示,在室温、外加磁场下,该磁纳米粒子呈现超顺磁性,其饱和磁化强度为55emuΠg。以上结果表明Fe3O4磁纳米粒子有望应用于磁靶向药物控释、热疗、酶的固定、生物分离等生物医学领域。     

聚乙二醇-壳聚糖两嵌段水溶性共聚物的pH值敏感性及其对辅酶A的控制释放的研究

利用官能团偶合的方法合成了一种新型的共聚物CS-TDI-PEGOMe,应用FTIR,1HNMR和UV对中间产物和最终产物的结构进行了表征.结果表明,单甲氧基聚乙二醇(PEGOMe)被成功地接枝到壳聚糖(CS)上,使不溶于水的壳聚糖改性为水溶性的PEG化的壳聚糖.还研究了该聚合物对辅酶A的控制释放,表明共聚物CS-TDI-PEGOMe在不同质量分数和不同pH值时对辅酶A具有良好的控制释放作用.     

聚甲基丙烯酰吗啉枝化壳聚糖梳型聚合物的pH敏感性及其对辅酶A的控制释放

利用马来酸酐单酰化壳聚糖(CS-Ma)与甲基丙烯酰吗啉(MAMP)共聚, 合成了一种新型梳型聚合物-聚甲基丙烯酰吗啉枝化壳聚糖[P(CS-Ma-MAMP)],并用FTIR、H1-NMR对其结构进行表征, 聚合物的分子量用凝胶渗透色谱(GPC)测定.用UV研究了其对辅酶A(Co A)的控制释放,结果表明在24℃、pH=6.8时,随着聚合物水溶液浓度的增大,对辅酶A的控制量就增多;pH在3.7～9之间变化时,可以通过调节聚合物水溶液的pH实现对辅酶A的控制释放,并初步探讨了其控制释放的机理.     

9-乙烯基蒽/二苯基碘莬盐体系敏化甲基丙烯酸甲酯光聚合

通过对 9-乙烯基蒽单组分及其与氯化二苯基碘盐 ( DPIOC)组成的双组分光敏体系引发甲基丙烯酸甲酯光聚合的研究 ,发现 DPIOC的加入明显增大了 9-乙烯基蒽光引发聚合速度。它们在引发MMA光聚合的同时 ,也参与聚合反应而自身进入聚合物链中。     

原子转移自由基聚合合成具有pH敏感性壳聚糖材料及其对辅酶A的控制释放

合成了大分子引发剂壳聚糖(CS)接枝α-溴代异丁酰溴(CS-Br),然后利用原子转移自由基聚合(ATRP)合成了一种新型pH敏感性的壳聚糖材料———壳聚糖接枝α-溴代异丁酰溴共聚甲基丙烯酸聚乙二醇酯P(CS-Br-PEGMA),并对其结构进行了表征,研究了其对辅酶A(CoA)的控制释放,结果发现在24℃、P(CS-Br-PEGMA)在不同浓度或pH在3.7~9之间变化时,聚合物都能对辅酶A进行控制释放,同时对其控制释放机理进行初步探讨。     

温度、pH及离子强度敏感性聚氨酯水凝胶的合成与性能研究

以甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚乙二醇(PEG-6000)、二羟甲基丙酸(DMPA)及三乙撑四胺(TEFA)等为原料,合成了温度、pH、及离子强度敏感性聚氨酯水凝胶(PUHG)。研究了PUHG溶胀率(SR)受温度(T)、pH、离子强度(I)、交联剂用量等因素的影响。结果表明PUHG的溶胀率在20~45℃的范围内随温度的升高而减小,45℃后不再变化;在酸性(pH4)溶液中收缩,在碱性(pH9)溶液中溶胀,表现出良好的pH值敏感性;在一定温度和pH下,随着离子强度的增加PUHG的溶胀率减小。水凝胶溶胀动力学研究表明,PUHG具有良好的溶胀-退胀可逆性。     

非离子型水性环氧树脂乳化剂的合成及特性研究

采用端甲氧基聚乙二醇-马来酸酐-E-44多元共聚物合成非离子型水性环氧树脂乳化剂。利用红外光谱对产物结构进行表征。以相反转技术乳化环氧树脂E-44,研究了乳化剂合成过程中酯化率与反应时间、乳化剂用量对乳液稳定性的影响,并对其固化性能进行了探讨。结果表明:端甲氧基聚乙二醇-马来酸酐与环氧树脂E-44在110~120℃反应5 h,酯化率达98%以上;乳化剂用量在16.5%~20.0%时其乳化效果及所制得乳液的稳定性最好。     

两水亲性嵌段共聚物修饰Fe_3O_4磁纳米粒子的一步合成及性能表征

采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合,合成了两水亲性嵌段共聚物聚(4乙烯基吡啶)-b-聚(甲基丙烯酸聚乙二醇酯)(P4VP-b-PMAPEG)和聚(丙烯酸)-b-聚(甲基丙烯酸聚乙二醇酯)(PAA-bPMAPEG),通过多元醇还原法制备了两水亲性嵌段共聚物修饰的Fe3O4磁纳米粒子。并利用红外光谱(FT-IR)、X射线粉末衍射(XRD)、透射电镜(TEM)对磁纳米粒子进行表征。结果表明,嵌段共聚物修饰的Fe3O4磁纳米粒子为大小均匀的球状颗粒,其粒径在10~20nm。振动样品磁强计测试结果显示,在室温、外加磁场下,经PAA-b-PMAPEG及P4VP-bPMAPEG修饰的Fe3O4磁纳米粒子的饱和磁化强度分别为63.1A·m2/kg和50.2A·m2/kg,该磁纳米粒子均呈现超顺磁性。     

9-乙烯基蒽／二苯基碘铺盐体系敏化甲基丙烯酸甲酯光聚合

通过对9-乙烯基蒽单组分及其与氯化二苯基碘锦盐(DPIOC)组成的双组分光敏体系引发甲基丙烯酸甲酯光聚合的研究，发现DPIOC的加人明显增大了9-乙烯基葸光引发聚合速度。它们在引发MMA光聚合的同时，也参与聚合反应而自身进入聚合物链中。     

温度和pH敏感性壳聚糖接枝物对辅酶A的控制释放

利用接枝共聚合成了具有聚丙烯酸(PAA)和聚异丙基丙烯酰胺(PNIPAm)支链的壳聚糖(CS)聚合物〔P(CS-g-AA/PNIPAm)〕,研究了其水溶液的温度和pH敏感性,并利用其性能探讨了P(CS-g-AA/PNIPAm)对辅酶A的控制释放。紫外光谱分析结果表明,P(CS-g-AA/PNIPAm)水溶液比异丙基丙烯酰胺均聚物的最低临界溶解温度(LCST)略高。在pH=9、温度为24~50℃或温度为24℃、pH=3.7~9的条件下,聚合物都能对辅酶A(CoA)进行控制释放。对其控制释放机理进行初步探讨。