液晶分子在受限条件下的液晶相行为（Ⅱ）某些化学受限环境对液晶相行为的影响

综述了液晶分子在与聚合物嵌段、碳纳米管（CNT）和多面低聚倍半硅氧烷（POSS）等通过共价键形成的化学受限环境下的液晶相行为。聚合物嵌段微区的受限作用使侧链液晶嵌段共聚物的液晶有序度减小,相变温度降低。由于碳纳米管的受限作用,液晶聚合物接枝CNTs的有序结构被破坏,液晶性丧失。POSS以共价键的方式引入到液晶分子中,明显提高了液晶相的稳定性。但是当POSS含量高于某临界值后使液晶分子表现出单向性液晶相行为,甚至使其丧失液晶性。     

碳纳米管担载纳米银及其电催化甲醇氧化的研究

以水溶性离聚物聚（苯乙烯磺酸钠-co-丙烯酸）（PSA）接枝多壁碳纳米管为模板,制备了碳纳米管担载纳米银（AgNP@MWNT）,研究了在碱性条件下对甲醇氧化的电催化作用。结果表明接枝在MWNT表面的离聚物PSA有效地控制了AgNP在MWNT表面以2～4nm的尺寸均匀担载,促进了AgNP与MWNT之间的界面相互作用。制备的Ag@MWNT在水中能够稳定地均匀分散,在碱性条件下可有效地电催化甲醇氧化,抗甲醇中毒性能良好。     

聚丙烯/BA原位聚合改性MMT纳米复合材料的微观结构

通过原位聚合制备了聚丙烯酸丁酯（PBA）改性蒙脱土（MMT），再与PP熔融复合，制成PP／MMT复合材料，利用X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）和电子探直表征了复合材料的微观结构。结果表明：PP／MMT复合材料为纳米复合材料，MMT的加入诱导了β－晶型PP的形成。     

R-SMA增容PA6/PP共混物的形态结构与流变行为

采用R-SMA为增容剂制备PA6/PP共混物,讨论了R-SMA对共混物形态结构和流变行为的影响。     

α—SAN对ABS／PVC共混生物性能的影响

本文研究了ＡＢＳ／ＰＶＣ共混物的物理力学性能和加工流动性，并讨论了相容剂α－ＳＡＮ对ＡＢＳ／ＰＶＣ共混物力学性能的影响。     

聚合物纳米复合材料韧性和破坏行为

在总结高分子材料增韧机理、高分子纳米复合材料冲击破坏行为的基础上，探讨了高分子纳米复合材料的增韧机理。纳米无机粒子起应力集中的作用导致界面脱黏、空化与基体屈服是其增韧高分子材料的主要原因，而碳纳米管则起桥联裂纹、偏转裂纹方向、传递界面应力使聚合物基体屈服而增韧高分子材料。对聚合物／层状填料纳米复合材料而言，分散在聚合物基体中的插层或剥离的无机纳米片层对复合材料银纹的形成有抑制作用，其二维几何结构不利于片层周围基体的屈服与界面脱黏、空化，因而不能增韧高分子材料，反而还导致了聚合物／层状填料纳米复合材料抗冲击强度的降低。高分子材料的纳米复合目前很难达到橡胶增韧的效果，若同时采用纳米复合技术与官能化弹性体增韧技术，可望设计、制备出一系列高强度、高韧性的高分子纳米复合材料。     

液晶共聚酯酰胺对PET／PA66的原位增容,增强,增韧作用

研究了液晶共聚酯酰胺ＬＣ３０对聚树苯二甲酸乙二酯／聚酰胺６６共混物的原侠增容，增强，增韧作用。结果表明，ＬＣ３０有效地改善了ＰＥＴ／ＰＡ６６共混物的形态结构，对ＰＥＴ／ＰＡ６６共混物起到了明显的增容作用。     

热致液晶高分子材料新进展

从热致液晶高分子的结构特点出发，论述了其存在的缺陷，并围绕消除液晶高分子材料缺陷的策略，引用１６ 篇参考文献进行了综述．     

SMA接枝PHBA侧链液晶高分子的合成与性质

采用溶液缩聚法合成了苯乙烯－马来酸酐共取物接枝聚对羧基苯甲酸侧链液晶高分子,讨论了反应的接枝率和液晶侧链对高聚物热性质的影响。     

纳米 Sb2O3/MMA原位乳液聚合研究

研究了纳米Sb2O3/MMA体系的原位乳液聚合反应，结果表明，纳米Sb2O3对MMA的聚合无阻聚作用，表面包覆的聚甲基丙烯酸甲酯能有效地解决纳米粒子的团聚问题。