聚碳酸酯/聚对苯二甲酸丁二酯共混体系的研究——Ⅱ.EVA对共混物性能和形态的影响

本文研究了聚碳酸酯(PC)/聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)/乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)三元共混物的性能、形态与组分比的关系.结果表明,加入适量的EVA可提高共混物的抗张强度和断裂伸长率、改善聚碳酸酯的流动性。     

PBT／PMMA共混体系的研究

通过PBT/PMMA、PB/PMMA/PC共混物的拉伸行为、动态力学行为和形态,讨论了PC对PBT/PMMA共混体系的性能及形态的影响。指出PC的存在导致共混物中PMMA的粒径变小,使PMMA对PBT显示出增韧效应,但对PBT-PMMA的相容性无明显影响。     

PP/PA1010共混物的形态结构及力学性能的研究

利用红外光谱、扫描电子显微镜和力学测试等方法, 甲基丙烯酸环氧丙酯熔融接枝聚丙烯ＰＰ－ｇ－ＧＭＡ对不同组成的ＰＰ／ＰＡ１０１０共混物形态结构和力学性能的影响。     

热处理对聚丙烯酸丁酯/聚苯乙烯复合粒子形态的影响

用扭辫法研究了ＰＢＡ／ＰＳ复合胶乳的动态力学行为，发现ＰＢＡ／ＰＳ复合粒子为两相体系，组分间有一定的相容性。加热至２００℃左右，体系发生进一步的相分离，致使玻璃化转变温度外移。当复合粒子与聚苯乙烯粒料熔融共混时，也有类似的相分离现象发生。     

聚碳酸酯—聚对苯二甲酸丁二酯共混体系的研究

本文介绍了国产双酚A型聚碳酸酯(PC)—聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)共混物的性能、形态和组份比的关系。结果表明,PC—PBT共混物为部份相容的两相体系,其抗张强度接近于PC,熔体流动性较PC有显著提高。     

PC／PET共混体系的形态,结构和性能及催化剂对它们的影响

本文研究了PC/PET熔融共混体系组分比和酯交换反应对共混物形态、结构和性能的影响。结果表明:随PET含量增加,体系中两个组分的互容性增加。酯交换反应可以增大两个组分的互容性。加入催化剂所引起的酯交换反应改变了共混物的结构,使共混物的力学性能有所下降。     

PC/BPT共混体系的研究(Ⅱ)——EVA对共混物性能和形态的影响

本文研究了聚碳酸脂(PC)/聚对苯二甲酸丁二脂(PBT)/乙烯—乙酸乙烯酯共聚物(EVA)三元共混物的性能、形态和组分比的关系。结果表明,加入适量的EVA可提高共混物的拉伸强度和断裂伸长率,聚碳酸酯的熔体流动性亦得到改善。     

PA1010/TPU共混物流变性能的研究

以尼龙1010(PA1010)为基体，以聚酯型热塑性聚氨酯弹性体(TPU)为增韧剂，采用Haake PTW16／25p型双螺杆挤出机制备了PA1010／TPU共混增韧尼龙材料。测试了PA1010／TPU共混物的表观粘度、非牛顿指数等流变参数，并重点讨论了其流变性能。实验结果表明：共混物熔体的表现粘度随剪切速率的增大而降低，非牛顿指数小于1，符合假塑性流体流动规律。此外共混物的表观粘度随着组成和温度的变化呈现了一种极为特殊的变化行为。即在相同温度下，共混物的表观粘度随着TPU含量增加而增加；在相同组成下，共混物的表观粘度随着温度升高而升高。     

聚对苯二甲酸乙二醇酯与聚碳酸酯共混物的结晶行为

本文研究了不同组成比的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)与聚碳酸酯(PC)共混物的结晶行为,测定了共混物在185℃的结晶速度,用X射线衍射方法,结合计算机分峰,分别测定了共混物的结晶度(以下用x_B表示)及共混物中PET组分的结晶度(以下用x_(PET)表示),结果表明:随着共混物中PC含量的增加,共混物的结晶速度先是下降;当PC含量大于40%后,共混物的结晶速度又开始上升,并在50/50组成时达到极大值;而后随着PC含量的进一步增加,结晶速度迅速下降。延长共混时间,共混物的结晶速度下降。x_B随共混物中PC的增加而直线下降。但是x_(PET)的变化与结晶速度的变化规律相似。     

PBA/PS复合胶乳的合成与形态研究

用间歇法以及间歇法－半间歇法相结合的方法合成了ＰＡＢ／ＰＳ复合胶乳。ＴＥＭ的研究结果，间歇法合成的复合胶乳粒子尺寸比较均匀，无明显的核－壳结构；随着乳化剂用量的降低，复合粒子的尺寸增大