氯化铝对碳酸钙结晶形貌的影响

在溶液中采用复分解法,以氯化铝和氯化钙为混合钙源、碳酸钠作为碳源,在反应过程中,利用铝离子的双水解产生具有复杂结构的氢氧化铝凝胶体,提供一个特殊的反应环境来制备碳酸钙晶体并影响其形貌。采用场发射扫描电子显微镜、X射线衍射分析仪对产物进行表征。结果表明:氯化铝的加入对反应过程和产物形貌均产生很大影响,随体系浓度和钙、铝离子物质的量比的不同,晶体析出与生长环境发生了改变,出现了球形、花球形和纺锤形的碳酸钙微粒。     

基于LFSS和改进BBA的滚动轴承在线性能退化评估特征选择方法

在滚动轴承性能退化评估中,不同工况会影响振动信号特征对故障程度的敏感性,在早期有限样本中选择适用于状态评估的有效特征是实现在线评估轴承性能退化程度的关键。首先提出一种基于均方根的早期有限样本判定方法 Limited Feature Select Sample(LFSS),其次提出一种针对性能退化评估特征选择的改进Binary Bat Algorithm(BBA)算法——Feedback Seeking Binary Bat Algorithm(FSBBA),将其应用于滚动轴承早期有限样本中进行故障特征选择,克服了原始BBA容易陷入局部寻优的缺点。基于LFSS与FSBBA算法,构建了滚动轴承在线状态评估模型,并将其运用于两例滚动轴承全寿命数据特征选择,性能退化评估指标分析结果表明了所提出方法的有效性。     

PP／PA66原位复合材料的成纤性与力学性能

用挤出－拉伸－注塑法制备了PP／PA66原位复合材料，研究了拉伸比（λ）和增容剂用量（Cg）对PA66成纤性和材料力学性能的影响。结果表明：增大λ有利于成纤，能明显提高材料的冲击强度（αk），拉伸强度（σt）也有增益；增加Cg不利于成纤，导致αk下降，但能改善界面粘结而使σt明显提高；材料σt和αk分别主要受界面结构和纤维形态控制，决定了它们随λ和Cg的变化规律。     

Sm掺杂ZnO QDs的制备及其荧光性能研究

通过研究不同碱/锌、钐/锌物质的量比制备了分散性良好的Sm掺杂氧化锌量子点（ZnO QDs）。通过紫外可见光谱（UV-vis）、X射线衍射（XRD）、场致发射透射电子显微镜（TEM）、能量色散X射线谱（EDS）、X射线光电子能谱（XPS）对样品做了表征。研究结果表明,n（Zn）∶n（OH^-）=1∶1、Sm掺杂量为4%（物质的量分数）时制备的ZnO QDs在383 nm紫外光激发下的荧光发射强度最强。并发现稀土钐离子的掺杂与ZnO QDs的氧空位（OV）形成有关。Sm掺杂后的ZnO QDs的氧空位浓度比未掺杂的高,且ZnO QDs氧空位的浓度越大,其荧光发射强度越强。     

固体超强酸催化剂SO42-/高岭土制备乙酰丙酸

利用二次浸渍焙烧法制备固体超强酸催化剂SO42-/高岭土,对其催化水解乳糖制备乙酰丙酸的反应机理作了推理,并通过单变量法考察了催化剂的焙烧温度、乳糖浓度、反应温度、反应时间、催化剂用量等对乙酰丙酸相对收率的影响,采用正交实验来确定最佳工艺条件,研究结果表明:当催化剂的焙烧温度为650℃、乳糖浓度5 g/L、反应温度200℃、反应时间120 min、催化剂用量为乳糖加入量的15%时,乙酰丙酸的相对收率最大,达到79.13%。     

镧掺杂氧化锌的制备及其降解染料废水研究

用乙酸锌、氧化镧制备La掺杂氧化锌,研究La掺杂氧化锌光催化降解甲基橙染料废水的性能。结果表明,La掺杂能够明显提高氧化锌对甲基橙的降解率,当La的掺杂量为5%时,照射120 min,甲基橙的降解率达到95. 2%。     

复小波共振解调频带优化方法和新指标

滚动轴承发生局部故障时,其振动信号中将出现周期性发生的脉冲响应。共振解调被广泛用于从振动信号中提取此类冲击响应特征,但其首要问题是确定带通滤波器的中心频率和带宽。现有的频带优化方法存在计算量大且优化指标只考虑信号中冲击成分的强弱、而未考虑脉冲发生的周期性特征等缺点。针对不足,确定了以中心频率为主带宽为辅的频带参数优化方法,并提出了一个既能反映信号中冲击成分的存在及强弱又能突出冲击发生的周期性特点的频带优化新指标——包络谱峰值因子,该因子定义为包络谱最大值与有效值之比。将此方法和新指标应用于复平移Morlet小波共振解调的频带优化,通过轴承疲劳试验数据分析及工程实际应用并与峭度、平滑度指标和山农熵进行比较,验证了该方法和指标在最优频带确定中的有效性和优越性。     

有机酸改性纳米碳酸钙及其对酚醛树脂耐水性能的影响

以硬脂酸、油酸及十二酸为改性剂,利用湿法活化工艺对纳米碳酸钙进行表面改性,并将其填充到酚醛树脂中。利用正交实验考察了改性时间、改性温度及改性剂用量对改性效果的影响,并确定了不同改性剂改性纳米碳酸钙的最佳条件。结果表明,油酸改性纳米碳酸钙的效果最好,其最佳改性条件为:改性时间30min,改性温度75℃,改性剂用量为纳米碳酸钙用量的4%(wt.)纳米碳酸钙经油酸改性后吸油值降低至22,比未改性纳米碳酸钙降低了71.05%,活化度接近100%。将改性纳米碳酸钙分散到酚醛树脂中,使它的耐水性能提高3倍以上。     

PP/PET原位成纤复合材料的增强效应

用挤出-拉伸-注塑法制得了PP/PET原位成纤增强复合材料,以不拉伸的普通共混材料作对照,研究了PET质量含量(C_m)对PET成纤性和材料拉伸强度(σ_t)及模量(E)的影响及其作用机制。结果表明,C_m由0增至20%时,PET纤维数量增多,纤维直径及其分散性以C_m=15%为界先减少后增大;材料的σ_t、E在C_m=15%时有最大值,分别比纯PP提高约20%和70%。熔体拉伸时分散相液滴的聚结-形变成纤对PET相形态随C_m的变化起关键作用,分散相对基体增强效应与两相界面缺陷效应的相互竞争,纤维对基体增刚作用受纤维数量和细度的双重控制,分别是决定材料σ_t~C_m、E~C_m关系的支配因素。     

非水相毛细管电泳-紫外检测法的应用研究--桂枝中肉桂酸的测定

利用非水体系毛细管电泳-紫外检测法对肉桂酸进行分离与测定,建立了肉桂酸测定的新方法,并研究了非水介质、电解质、运行电压等分离因素对该方法的影响.在25℃下,用未涂层石英毛细管(45 cm× 75 μm,有效长度为30 cm),以20 mmol/L乙酸铵+30 mmol/L乙酸钠的乙醇溶液为电泳缓冲介质,重力进样30 s,运行电压为-25 KV,检测波长为271 nm,测定肉桂酸.以吸收峰的峰面积定量,制作标准工作曲线,其线性范围为4.00～80.00mg/L,相关系数r=0.9997.应用于桂枝中肉桂酸的分离测定,结果较为满意.