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目的建立痛必治滴丸的制备工艺及质量标准。方法以成型率及重量合格率作为评价指标,对滴头及冷凝液的温度、贮药槽药液高度、滴距等因素进行正交试验并确定其最佳成型工艺。结果最佳成型工艺为贮药槽药液高度2cm、滴头温度80℃、滴距5cm、冷凝液温度15"C。丹参溶液在270nm波长处紫外吸收一阶导数光谱,振幅值(H)和丹参浓度(c)有线性关系:C=229.398tH-0.t208,r=-0.9998(n=6),平均回收率为100.73%,RSD=0.80%(n=3)。结论该制剂制备工艺简单、稳定性好,质量控制方法简易.快速、可行。  相似文献   
2.
目的对抗氯霉素单克隆抗体4D10进行纯化与特性鉴定,以获得可用于检测氯霉紊残留试剂盒的单克隆抗体。方法用两步硫酸铵法和G蛋白亲和层析法纯化单克隆抗体,用间接酶联免疫吸附试验、竞争ELISA等方法测定抗体效价、特异性、敏感性与亲和性以及抗体与其它氯霉素结构类似物的交叉反应率。结果纯化后抗体的纯度高达95%,对抗体进行相关性质的鉴定得出:4D10效价为1:2.56×105,其亲和力常数可达2×108M-1,该抗体与CAPBSA,CAPOVA有反应,与BSA、OVA无反应。与氯霉素琥珀酸钠、氯霉素反应,而与其它氯霉索结构类似物无交叉反应。结论抗氯霉索单克隆抗体4D10效价高、特异性强、亲和力高,可利用该抗体制备检测氯霉索残留的ELISA试剂盒。  相似文献   
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