彩色PDP荧光粉的发展现状与制备方法

介绍了彩色PDP荧光粉的发展现状,总结出目前应用比较广泛的彩色PDP荧光粉中,存在红色荧光粉((Y,Gd)BO3:Eu3+)色纯度不高、蓝色荧光粉(BaMgAl10O17:Eu2+)的热稳定性差、绿色荧光粉(Zn2SiO4:Mn2+)的余辉时间偏长等缺点.通过对高温固相法、溶胶-凝胶法、燃烧法、共沉淀法、微波热效应法、水热法、喷雾热解法、激光加热基座法等彩色PDP荧光粉的制备方法及各方法的优缺点的探讨,提出了相应的改进策略,并探讨了将纳米技术应用在荧光粉制备过程中的发展前景.     

彩色PDP纳米稀土荧光粉的研究进展

在简要介绍彩色PDP工作原理的基础上,阐述了彩色PDP用纳米稀土荧光粉及其性能以及国内开发纳米稀土荧光粉的可行性.同时,综述了合成纳米稀土荧光粉的几种方法,包括高温固相反应法、溶胶-凝胶法、均相共沉淀法、低温燃烧合成法、喷雾热解法以及微波辐射合成法.最后对国内纳米稀土荧光粉研究的进展及展望作了探讨.     

白光LED用黄色小颗粒荧光粉YAG:Ce,Gd的制备及性能

采用超声波分散技术结合高温固相法合成了小颗粒铈钆激活的钇铝石榴石Y3Al5O12:Ce,Gd(YAG:Ce,Gd)荧光粉材料,并对其作了后处理,主要讨论了YAG:Ce,Gd的制备工艺条件,掺杂稀土离子等因素对其发光性能的影响,并且通过X射线对其进行了晶体分析,用扫描电镜进行了形貌分析,用荧光光度计F-4500测量了其激发光谱与发射光谱,用SPR-9200荧光粉光色参数综合分析系统对荧光粉光色参数分析测试.结果表明,YAG:Ce,Gd荧光粉具有单相的石榴石结构,颗粒的平均粒度达到0.5～1.5μm,色坐标为x=0.2806,y＝0.2861,显色指数为84.3.     

彩色PDP纳米稀土荧光粉Zn2SiO4:Mn,Er的制备与性能研究

利用溶胶-凝胶法结合超声波分散技术,制备了适用于彩色PDP的绿色纳米荧光粉Zn2SiO4:Mn,Er,同时对样品的后处理等一系列影响其性能的因素进行了讨论.此方法极大地节省了反应时间,所得荧光粉的色坐标x=0.2246,y=0.6984;平均粒度为50nm,相对发光强度达467.4.     

超声分散技术在制备小颗粒(Y,Gd)BO_3∶Eu~(3+)粉体中的应用

采用共沉淀法结合超声分散技术制备亚微米级红色荧光粉(Y,Gd)BO3∶Eu3+,研究了超声时间对离子混合及沉淀过程的影响,以及进而对粉体性能的影响。采用红外光谱(IR)、扫描电子显微镜(SEM)、粉末X射线衍射(XRD)、PDP真空紫外荧光粉测试系统对荧光粉的组成、结构与光学性能等进行表征,结果表明:(Y,Gd)BO3∶Eu3+中[BO3]基团中B原子以四配位为主,同时混有三配位,主体基质YBO3以六方碳钙石结构存在,空间群为P63/mmc(194),晶胞参数a=3.778,c=8.814;在离子混合和沉淀过程中经过超声分散制备的粉体与未经超声分散制备的粉体相比较,相对发光强度提高,色坐标红移(x=0.6392,y=0.3604→x=0.6422,y=0.3575),红橙比(626nm/592nm)提高12%,粒径细小,颗粒形貌均匀,分散性良好。     

Ce改性S_2O_8~（2-）/Al-Zn-O固体酸的制备和催化性能

采用溶胶-凝胶法合成了S_2O_8~（2-）/Al-Zn-Ce-O固体酸催化剂,借助IR、XRD、TG/DSC和SEM对其结构和性能等进行了表征与分析,研究了Ce的加入对催化合成乙酸正丁酯的催化活性和重复使用稳定性的影响。结果表明,与S_2O_8~（2-）/Al-Zn-O固体酸相比,S_2O_8~（2-）/Al-Zn-...     

PDP用BAM蓝色荧光粉的制备及表面包覆

采用高温固相法制备PDP用BAM(BaMgAl10O17∶Eu2+)蓝色荧光粉,并用硅酸钠对其进行表面包覆。采用PDP真空紫外测试系统、SEM、IR和XRD等分析手段对荧光粉的光学性能、形貌、结构等进行表征。结果表明:Sr2+、Ce4+、Zn2+和Mg2+的掺杂有效提高了荧光粉的相对发光强度(约为50%);BAM蓝色荧光粉表面包覆了一层致密的硅氧化合物无机膜,经过表面包覆后,荧光粉的热稳定性显著提高,包覆后亮度衰减比例降低了10%。     

BAM蓝色荧光粉的正交法制备

采用正交试验法制备了BAM体系中BaMgAl14O23∶EU2+.对制备的样品进行了正交结果分析,确定了高温固相法合成该体系的最佳化学计量比为Ba0.81Sr0.05Eu0.1Ce0.0266Mg0.97Zn0.03Al13.85B0.15O23,最大影响因素为Sr元素的含量,并对样品进行了VUV(147nm)、SEM及XRD分析.     

白光LED照明用新型荧光粉的制备和性能研究

首次报道利用高温固相法结合超声波分散技术合成了Sr3-xMgSi2O8:xEu2 高亮度白色荧光粉,并对其发光性能进行了研究。该荧光粉在近紫外光激发下发出较强的白光,发射光谱由两个主峰组成,分别位于468.4nm和546.0nm处,并具有不同的荧光寿命,归结为处于不同格位上的Eu2 离子的5d-4f电子的跃迁发射,从而在单一基质中混合得到了白光,这两个发射峰所对应的激发光谱均分布在250nm-450nm的紫外区,该荧光粉可以被具有400nm的近紫外光发射的InGaN管芯产生的紫外辐射有效激发而产生白光,是一种性能良好的很有前途的单一基质白光LED照明用稀土荧光粉。     

共沉淀法制备PDP用红色荧光粉(Y, Gd)BO3:Eu3+的正交实验研究

以Y2O3,Gd2O3,Eu2O3和硼酸为原料,草酸为沉淀剂,采用共沉淀法合成了PDP用红色荧光粉(Y, Gd)BO3:Eu3+.同时,利用正交实验探讨了合成工艺条件对荧光粉相对发光强度的影响.实验确定了制备PDP用红色荧光粉(Y, Gd)BO3:Eu3+的优化工艺条件:沉淀剂/金属离子总量为1.2:1;pH=8;离子混合超声20 min;沉淀超声1 h;650 ℃预烧1 h;950 ℃烧结2 h.采用PDP真空紫外测试系统、X射线衍射仪、环境扫描电镜对荧光粉进行了表征.结果表明:在优化工艺条件下所制备的荧光粉为六方晶系,空间群为P63/m ,平均粒径约为300 nm.