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明胶复合Co-Fe-O体纳米微粉的合成和特性 总被引:1,自引:1,他引:1
用微乳液法制备了明胶复合的纳米Co Fe O体。将明胶和亚铁盐以及钴盐制成凝胶,使该凝胶状反应物在微乳液的胶束中反应,再被还原-化合-成核长大。用XRD、TEM、SEM、EDS、IR等测试表明:微粉为明胶包裹的球形纳米微球。生成的微粒处于明胶蛋白分子的包裹之中,单个微粒的粒径3 3~4 6nm,每个复合微球中约有3~22个Co Fe O体粒子组成,微球的平均粒径为10~100nm,Co-Fe-O体复合微粉的比饱和磁化强度σs=1 532kAm-1·g-1;矫顽力Hc=18 4kAm-1;剩磁σr=322 5Am-1·g-1。 相似文献
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氨苄西林磁性明胶药物微球的制备及控制释放 总被引:1,自引:0,他引:1
将药物封装入一个输送系统,以便在适当时间内持续控制药物释放.为此,利用明胶的生物相容性,选用难溶性氨苄西林(AMP)为药物模型,Fe3O4作为磁性内核,戊二醛作交联固化剂,液体石蜡为有机分散介质,采用反相悬液冷冻凝聚法(RPSCC)制备出了磁性AMP明胶核壳微球.用SEM、FT-IR和UV/Vis光谱等考察了药物微球的结构和外观形貌,以及药物在包封后的性质.结果表明磁性明胶药物微球的粒径小于20 μm.氨苄西林微球载药率(w/w)为7.1%,Fe3O4的含量为22.1%,微球包裹率为65.13%.7h内释放的药物占总含药量的72.3%.微球的缓释性能良好. 相似文献
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用微乳液法制备了明胶包裹的复合氧化铁纳米量级超细微粒。XRD,TEM,SEM和IR测试表明:微粒为明胶包裹球形超细微粒。微球的粒径为1.5 μm~3 μm,而微粒的粒径为20 nm。每个复合微球中约有35个~90个氧化铁粒子。该复合微粒的比饱和磁化强度σs=62Am2/kg,矫顽力Hc=187 Oe,剩磁r=10.18Am2/kg,具有硬磁体的性质。将其用于制备磁流变液,在低的磁场强度下有较大的MR效应,沉降稳定性优于用羰基铁粉制成的磁流变液。 相似文献
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氨基酸-银反应的光化学特点 总被引:5,自引:0,他引:5
氨基酸与银的反应是一个不借外加能量热力学上即可进行的过程,但当引入光之后,可改变反应速率.研究发现:Soret带出现吸收所需光照度的大小顺序为Asp Ag(I)>Thr Ag(I)>Tyr Ag(I)>Lys Ag(I),对于Cys Ag(I)体系,Cys的α羧基氧、α氨基的氮与银(I)结合时光照有利于反应的进行,而S原子与银(I)结合与光照度几无关系.此反应是光助化学反应. 相似文献
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凝胶-微乳液化学剪裁制备Ni-Fe复合纳米微粒(Ⅱ) 相关参数对微粒的组成及粒径分布和磁性的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
用XRD,TEM,EDS及振动磁强计研究了凝胶-微乳液化学剪裁技术制备明胶包裹的复合纳米量级铁镍超细微粒时。微乳液的水池半径R和Ni/Fe比等参数对微粒的组成及粒径分布和磁性的影响。结果表明:微粒为明胶包裹球形超细微粒。微球的平均粒径为48--136nm,单个微粒的粒径2.3—3.4nm。每个复合微球中约有21~40个铁-镍粒子,微粒有优良的磁性。高的矫顽力。X射线衍射和X射线能谱分析表明有Ni-Fe合金相形成。 相似文献
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凝胶-微乳液化学剪裁制备TiO2纳米颗粒 总被引:11,自引:1,他引:10
以钛酸丁酯为前驱物醇解为溶胶的方法制备成凝胶 ,再将其分散于微乳液中进行化学剪裁制备TiO2 纳米微粒 ;并用XRD ,TEM ,EDS ,FT IR对它进行了表征。研究表明 :它属于表面活性剂包裹型超细微粒 ,微粒呈均匀球状 ,平均粒径 30~ 5 1nm。每个小球包含 15~ 34个TiO2 粒子。与单纯用Sol gel工艺制备的锐钛矿型TiO2 纳米粉体 (40~ 80nm)比较 ,本法制备的TiO2 颗粒更加均一细小。 相似文献
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用XRD、TEM、EDS研究了微乳液化学剪裁制备明胶包裹的复合纳米量级Ni Fe超细微粒时 ,微乳液的水池半径和镍 /铁比对微粒组成和粒径的影响 ,结果表明 :水池半径不同 ,不但微粒的粒径不同 ,而且微粒的组成也有差异。同时表明 ,微粒为明胶包裹的球形超细微粒。微球的平均粒径为 4 8~ 136nm ,单个微粒的粒径 2 3~ 3 4nm ,每个复合微球中约有2 1~ 4 0个铁 镍粒子 ,X 射线衍射和X 射线能谱分析表明 ,主要成分为NiFe2 O4 和FeNi3。 相似文献
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